| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-28页 |
| 第一节 水稻稻瘟病研究进展 | 第14-19页 |
| 1 稻瘟病的症状及发病规律 | 第14-15页 |
| 2 稻瘟病菌侵染与为害机理 | 第15页 |
| 3 稻瘟病严重影响水稻产量 | 第15页 |
| 4 抗稻瘟病基因研究进展 | 第15-19页 |
| ·稻瘟病抗性基因遗传分析与分子定位 | 第15-17页 |
| ·稻瘟病抗性基因的克隆 | 第17-18页 |
| ·传统图位克隆 | 第17-18页 |
| ·电子图位克隆 | 第18页 |
| ·pib基因的克隆及研究进展 | 第18-19页 |
| 第二节 水稻遗传转化研究 | 第19-25页 |
| 1 水稻转化受体系统 | 第19-20页 |
| ·原生质体再生系统 | 第19页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第19-20页 |
| ·幼嫩子房转化系统 | 第20页 |
| 2 水稻遗传转化方法 | 第20-22页 |
| ·直接转化法 | 第20-22页 |
| ·基因枪法(gene gun-mediated transformation) | 第20页 |
| ·PEG法(PEG-mediated transformation) | 第20-21页 |
| ·电击法(electroporation-mediated transformation) | 第21页 |
| ·花粉管通道法(pollen tube—pathway transformation) | 第21页 |
| ·其他转化方法 | 第21-22页 |
| ·间接转化方法 | 第22页 |
| ·农杆菌介导转化法(Agrobacterium-mediated transformation) | 第22页 |
| ·其他间接转化法 | 第22页 |
| 3 水稻遗传转化中选择标记的选择 | 第22-23页 |
| 4 水稻遗传转化中报告基因的选择 | 第23页 |
| 5 水稻遗传转化过程中存在的问题及展望 | 第23-25页 |
| ·基因沉默 | 第23-24页 |
| ·选择标记基因的去除 | 第24页 |
| ·外源基因在转基因植物中的最佳表达及其遗传稳定性 | 第24-25页 |
| 第三节 植物基因启动子的研究 | 第25-28页 |
| 1 启动子的基本特点 | 第25页 |
| 2 植物基因启动子核心结构及其功能 | 第25-26页 |
| 3 植物基因启动子的类型 | 第26-27页 |
| ·组成型启动子 | 第26页 |
| ·组织特异型启动子 | 第26页 |
| ·诱导型启动子 | 第26-27页 |
| 4 植物基因启动子的功能分析 | 第27-28页 |
| 第二章 不同长度、即含有不同数目的YTCANTYY元件的pib基因启动子的5'端缺失体驱动gus基因植物表达载体的构建 | 第28-38页 |
| 摘要 | 第28页 |
| 1 材料和方法 | 第28-32页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-38页 |
| ·对双元载体pCAMBIA1301的分析 | 第32-33页 |
| ·pNAR801的构建 | 第33-34页 |
| ·pNAR802的构建 | 第34-35页 |
| ·pNAR803的构建 | 第35-36页 |
| ·pNAR804的构建 | 第36-37页 |
| ·双元载体转化农杆菌EHA101 | 第37-38页 |
| 第三章 农杆菌介导转化获得转基因水稻植株 | 第38-49页 |
| 摘要 | 第38页 |
| 1 材料与方法 | 第38-44页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·实验方法 | 第40-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-49页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第44-45页 |
| ·转基因植株的叶片抗潮霉素鉴定 | 第45-46页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第46-47页 |
| ·转基因植株的Southern blot鉴定 | 第47-49页 |
| 第四章 不同长度、即含有不同数目的YTCANTYY元件的pib基因启动子的5'端缺失体驱动gus基因在转基因植株中的表达分析 | 第49-57页 |
| 摘要 | 第49-50页 |
| 1.材料和方法 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| ·不同长度pib启动子-gus构建的转基因愈伤Gus组织化学检测 | 第52-53页 |
| ·不同长度pib启动子-gus构建的转基因植株的Gus活性荧光定量分析 | 第53页 |
| ·全长pib启动子及其不同缺失体构建的转基因植株暗诱导前后Gus活性荧光定量分析 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 第五章 pib基因启动子对环境因素的响应 | 第57-66页 |
| 摘要 | 第57-58页 |
| 1.材料与方法 | 第58-59页 |
| ·材料 | 第58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-64页 |
| ·T_3代种子的潮霉素抗性分析及转基因植株的PCR检测 | 第59-60页 |
| ·T_2代转基因植株的Gus组织化学分析 | 第60页 |
| ·T_3代转基因植株pib启动区诱导活性的荧光定量分析 | 第60-64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| 全文总结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附录 | 第75-78页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
