用微卫星标记分析藏鸡群体遗传多样性和遗传关系
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-31页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 藏鸡品种资源的保护和利用 | 第11-16页 |
| 1 藏鸡品种的生态特征 | 第11-13页 |
| ·藏鸡的生存环境 | 第11-12页 |
| ·藏鸡的体型外貌 | 第12页 |
| ·藏鸡的生产性能 | 第12-13页 |
| 2 藏鸡发展存在的问题 | 第13-14页 |
| 3 藏鸡遗传资源的保护及开发利用 | 第14-16页 |
| 第二章 畜禽遗传多样性研究与微卫星标记方法 | 第16-27页 |
| 1 畜禽遗传多样性研究的理论和意义 | 第16-17页 |
| 2 畜禽遗传多样性的研究方法 | 第17-18页 |
| 3 微卫星标记方法 | 第18-25页 |
| 4 藏鸡遗传多样性研究进展 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-31页 |
| 第二部分 实验研究 | 第31-71页 |
| 第三章 藏鸡群体的遗传多样性分析 | 第31-55页 |
| 1 实验材料 | 第32-37页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·微卫星引物 | 第32-34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·试剂配制 | 第34-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-42页 |
| ·藏鸡血液和肝组织基因组DNA提取 | 第37-39页 |
| ·DNA样品浓度和纯度的计算 | 第39页 |
| ·DNA样品的稀释 | 第39页 |
| ·藏鸡基因组微卫星的扩增 | 第39-40页 |
| ·微卫星PCR扩增产物的检测分析 | 第40页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第40-41页 |
| ·统计分析 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-51页 |
| ·DNA提取结果和PCR扩增产物检测 | 第42-47页 |
| ·PCR反应条件的优化 | 第47-48页 |
| ·藏鸡群体内遗传多样 | 第48-50页 |
| ·藏鸡群体的哈代温伯格平衡检验 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-52页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第51页 |
| ·群体内的遗传多样性 | 第51-52页 |
| 5 小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第四章 不同地方藏鸡群体遗传关系分析 | 第55-71页 |
| 1 实验材料 | 第55页 |
| ·实验动物 | 第55页 |
| ·微卫星引物 | 第55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·试剂配制 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-58页 |
| ·藏鸡血液和肝组织基因组DNA提取 | 第55页 |
| ·DNA样品浓度和纯度的计算 | 第55页 |
| ·DNA样品的稀释 | 第55-56页 |
| ·藏鸡基因组微卫星的扩增 | 第56页 |
| ·微卫星PCR扩增产物的检测分析 | 第56页 |
| ·统计分析 | 第56-58页 |
| 3 结果与分析 | 第58-67页 |
| ·DNA提取结果和PCR扩增产物检测 | 第58页 |
| ·藏鸡群体内遗传多样 | 第58-63页 |
| ·藏鸡群体的哈代温伯格平衡检验 | 第63-64页 |
| ·藏鸡群体间遗传分化 | 第64-66页 |
| ·藏鸡群体间的遗传距离 | 第66页 |
| ·聚类分析 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-68页 |
| 5 小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 创新点 | 第71-73页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
