摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-16页 |
第一章 稻曲病的研究进展 | 第16-34页 |
1 稻曲病的发生为害与经济损失 | 第16-17页 |
2 稻曲病病原菌的研究进展 | 第17-22页 |
·病原菌命名及分类地位 | 第17页 |
·病原菌形态特征 | 第17-18页 |
·无性阶段形态特征 | 第18页 |
·有性阶段形态特征 | 第18页 |
·病原菌的培养特性 | 第18-21页 |
·病原菌的分离 | 第18-19页 |
·菌丝的培养 | 第19页 |
·厚垣孢子的培养 | 第19-20页 |
·分生孢子的培养 | 第20-21页 |
·菌核的萌发 | 第21页 |
·稻曲毒素 | 第21-22页 |
·稻曲毒素研究概况 | 第21页 |
·稻曲毒素的生物活性 | 第21-22页 |
3 稻曲病的侵染循环 | 第22-24页 |
·初侵染源 | 第22页 |
·侵染时期和侵染途径 | 第22-23页 |
·影响发病的发病条件 | 第23-24页 |
·品种抗性 | 第23页 |
·气象因素 | 第23-24页 |
·栽培管理 | 第24页 |
·田间菌量 | 第24页 |
4 防治措施 | 第24-27页 |
·农业防治 | 第24-25页 |
·品种抗性 | 第24-25页 |
·栽培管理 | 第25页 |
·化学农药防治 | 第25-26页 |
·种子处理 | 第25页 |
·田间施药防治 | 第25-26页 |
·生物防治 | 第26-27页 |
5 稻曲病的抗性育种 | 第27-30页 |
·稻曲病的空间分布型与取样方法 | 第27页 |
·稻曲病发生程度与产量损失的关系 | 第27-28页 |
·稻曲病病情分级标准 | 第28页 |
·稻曲病菌的群体遗传结构 | 第28-29页 |
·水稻品种抗性机理 | 第29页 |
·水稻品种抗性鉴定 | 第29-30页 |
6 分子标记在植物病原真菌群体遗传中的应用 | 第30-33页 |
·RFLP(Restriction fragment length polymorphism) | 第30-31页 |
·RFLP标记的优点 | 第31页 |
·RFLP技术的弱点 | 第31页 |
·RAPD(Random amplified polymorphic DNA) | 第31页 |
·RAPD标记的优势 | 第31页 |
·RAPD标记的不足 | 第31页 |
·AFLP(Amplified fragment length polymorphism) | 第31-33页 |
·AFLP反应程序 | 第32页 |
·AFLP技术主要优点 | 第32-33页 |
7 本研究的目的与意义 | 第33-34页 |
第二章 稻曲病的空间分布型的研究 | 第34-40页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·调查对象田 | 第34页 |
·空间分布型调查 | 第34页 |
·不同调查方法对病情调查的比较 | 第34页 |
·调查方法 | 第34页 |
·空间分布型的调查方法 | 第34页 |
·不同调查方法对病情调查的比较 | 第34页 |
·统计方法 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-39页 |
·空间分布型 | 第35-36页 |
·不同调查方法对病情调查的比较 | 第36-39页 |
3 小结与讨论 | 第39-40页 |
第三章 水稻品种抗稻曲病抗性评价、病情分级标准及产量损失的研究 | 第40-52页 |
1 材料与方法 | 第40-41页 |
·材料 | 第40页 |
·调查方法 | 第40页 |
·统计分析 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-47页 |
·三个抗性组分主成分分析 | 第41-42页 |
·水稻品种抗性聚类分析结果 | 第42-43页 |
·水稻品种的抗性评价 | 第43-44页 |
·产量损失的测算 | 第44-47页 |
3 小结与讨论 | 第47-52页 |
第四章 湖南省稻曲病病情调查及统计分析 | 第52-68页 |
1 材料与方法 | 第52页 |
·调查范围与数量 | 第52页 |
·调查方法与数据记载 | 第52页 |
·统计分析 | 第52页 |
2 结果与分析 | 第52-66页 |
·湖南稻曲病发生情况调查结果 | 第52-66页 |
3 小结与讨论 | 第66-68页 |
·小结 | 第66页 |
·讨论 | 第66-68页 |
·湖南稻曲病发生原因分析 | 第66页 |
·湖南稻曲病防治刍议 | 第66-68页 |
第五章 与抗稻曲病相关的生化指标的研究 | 第68-73页 |
1 材料与方法 | 第68-69页 |
·供试品种 | 第68页 |
·接种体的培养 | 第68页 |
·接种时期与方法 | 第68页 |
·取样 | 第68页 |
·与抗性相关的生化指标的测定方法 | 第68-69页 |
·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活力的测定 | 第68-69页 |
·过氧化物酶(POD)活力的测定 | 第69页 |
·多酚氧化酶(PPO)活性的测定 | 第69页 |
2 结果与分析 | 第69-70页 |
·PAL的活性变化规律 | 第69-70页 |
·POD的活性变化规律 | 第70页 |
·PPO的活性变化规律 | 第70页 |
3 小结与讨论 | 第70-73页 |
第六章 湖南省稻曲病菌群体遗传多样性的RAPD分析 | 第73-87页 |
1 材料与方法 | 第73-77页 |
·试验材料 | 第73-74页 |
·供试菌株 | 第73页 |
·供试试剂 | 第73页 |
·供试引物 | 第73-74页 |
·供试仪器 | 第74页 |
·方法 | 第74-77页 |
·分离与培养稻曲病菌培养基的选择 | 第74-75页 |
·稻曲病菌液体培养及菌丝的获得与保存 | 第75页 |
·稻曲病菌基因组DNA提取方法 | 第75页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测DNA | 第75-76页 |
·RAPD引物筛选 | 第76-77页 |
2 结果与分析 | 第77-85页 |
·稻曲病菌的分离培养基的选择 | 第77页 |
·稻曲病菌分离培养结果 | 第77-79页 |
·稻曲病菌培养性状 | 第79-81页 |
·胁本哲氏固体培养结果 | 第79-80页 |
·PS液体培养结果 | 第80-81页 |
·稻曲病菌基因组DNA提取的检测 | 第81页 |
·供试菌株对RAPD反应体系的PCR扩增产物检测结果 | 第81-82页 |
·供试菌株的聚类分析 | 第82-85页 |
·稻曲病菌的群体遗传组成 | 第82-83页 |
·聚类分析结果 | 第83-85页 |
3 小结与讨论 | 第85-87页 |
·小结 | 第85页 |
·稻曲病菌的分离培养 | 第85页 |
·湖南稻曲病菌遗传多样性 | 第85页 |
·讨论 | 第85-87页 |
·稻曲病菌分离培养技术的改进 | 第85-86页 |
·稻曲病菌基因组DNA从菌丝中的提取 | 第86页 |
·稻曲病菌的遗传多样性 | 第86-87页 |
第七章 水稻稻曲病田间药效防治试验 | 第87-95页 |
1 试验材料及方法 | 第87-90页 |
·供试药剂 | 第87页 |
·试验处理 | 第87-90页 |
·应得24%悬浮剂防治试验处理 | 第87-88页 |
·好力克430克/升SC防治试验处理 | 第88页 |
·15.5%井岗霉素·三唑酮可湿性粉剂防治试验处理 | 第88-89页 |
·300克/升苯醚甲环唑·丙环唑乳油防治试验处理 | 第89页 |
·施药日期及方法 | 第89-90页 |
·调查方法 | 第90页 |
·药效计算方法 | 第90页 |
2 结果分析 | 第90-93页 |
·应得24%悬浮剂防治试验 | 第90-91页 |
·好力克430克/升SC防治试验 | 第91页 |
·15.5%井岗霉素·三唑酮可湿性粉剂防治试验 | 第91-92页 |
·300克/升苯醚甲环唑·丙环唑乳油防治试验 | 第92-93页 |
·综合防治效果 | 第93页 |
3 小结与讨论 | 第93-95页 |
第八章 主要结论 | 第95-98页 |
1 主要结论 | 第95-97页 |
·稻曲病的空间分布型与调查取样方法 | 第95页 |
·稻曲病的抗性评价 | 第95页 |
·稻曲病与产量损失的影响 | 第95页 |
·湖南稻曲病发生情况调查与统计分析 | 第95-96页 |
·与抗稻曲病相关的生化指标的研究 | 第96页 |
·稻曲病菌的分离培养 | 第96页 |
·湖南稻曲病菌遗传多样性 | 第96页 |
·湖南水稻稻曲病田间药效防治试剂筛选 | 第96-97页 |
2 今后的研究方向 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-110页 |
附表 | 第110-121页 |
附录 | 第121-123页 |
致谢 | 第123-124页 |
作者简介 | 第124-125页 |
在读期间科研学术成果 | 第125页 |