| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| ·植物雄性不育概述 | 第11-13页 |
| ·细胞质雄性不育与杂种优势 | 第11-12页 |
| ·大豆细胞质雄性不育 | 第12-13页 |
| ·植物细胞质雄性不育与线粒体基因组 | 第13-15页 |
| ·植物线粒体基因组 | 第13-15页 |
| ·植物基因克隆的方法和策略 | 第15-20页 |
| ·已知基因的表达产物克隆植物基因的方法 | 第15-16页 |
| ·未知基因的表达产物克隆植物基因的方法 | 第16-19页 |
| ·已知基因的序列克隆植物基因的方法 | 第19-20页 |
| ·研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| ·研究的主要内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·生物材料 | 第22页 |
| ·酶及试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·细菌培养基 | 第22-23页 |
| ·引物清单 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·大豆黄化苗的培育 | 第23页 |
| ·大豆线粒体DNA的提取和纯化 | 第23-24页 |
| ·线粒体DNA的质量分析 | 第24-25页 |
| ·PCR反应体系及反应程序 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增产物的回收 | 第26页 |
| ·回收产物的克隆 | 第26-27页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·质粒DNA提取 | 第27-28页 |
| ·重组质粒酶切及PCR鉴定 | 第28页 |
| ·测序 | 第28页 |
| ·序列的生物信息学分析 | 第28-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-52页 |
| ·高质量线粒体DNA的制备 | 第30-31页 |
| ·大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基II基因克隆及序列分析 | 第31-42页 |
| ·PCR扩增及电泳检测 | 第31-32页 |
| ·T-A克隆、酶切及PCR鉴定 | 第32-33页 |
| ·测序及序列分析 | 第33-42页 |
| ·大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基III基因克隆及序列分析 | 第42-52页 |
| ·PCR扩增及电泳检测 | 第42-43页 |
| ·T-A克隆、酶切及PCR鉴定 | 第43-44页 |
| ·测序及序列分析 | 第44-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| ·高质量大豆线粒体DNA的制备 | 第52页 |
| ·大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基II基因 | 第52-53页 |
| ·大豆线粒体细胞色素氧化酶亚基III基因 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第63页 |