致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
第一章 有害生物风险分析现状与发展 | 第12-18页 |
1 有害生物风险分析基本概念 | 第12页 |
2 有害生物风险分析的发展 | 第12-13页 |
3 有害生物风险分析主要方法 | 第13-14页 |
·CLIMEX方法 | 第13页 |
·气候相似距法 | 第13页 |
·地理信息系统(GIS)分析法 | 第13-14页 |
·多指标综合评价法 | 第14页 |
·Monte Carlo模拟方法 | 第14页 |
4 森林有害生物风险分析研究进展 | 第14-18页 |
第二章 松树脂溃疡病发生及其研究进展 | 第18-38页 |
1 病害发生及其为害 | 第18-19页 |
·发生情况 | 第18页 |
·为害症状 | 第18-19页 |
·小枝上的溃疡 | 第18-19页 |
·大枝上的溃疡 | 第19页 |
·老组织上的溃疡 | 第19页 |
·球果不能成熟 | 第19页 |
·根冠溃疡 | 第19页 |
2 病原 | 第19-25页 |
·分类沿革 | 第19页 |
·形态特征 | 第19-21页 |
·营养体 | 第19-20页 |
·无性繁殖(图1) | 第20页 |
·有性繁殖(图2) | 第20-21页 |
·藤仓赤霉种群复合体及相关种分类检索 | 第21-24页 |
·交配型研究 | 第24-25页 |
·遗传多样性研究 | 第25页 |
3 流行规律 | 第25-30页 |
·寄主 | 第25-27页 |
·病害传播方式、途径 | 第27-28页 |
·自然传播 | 第27-28页 |
·病媒昆虫 | 第28页 |
·人为扩散途径 | 第28页 |
·病原菌适生性与抗逆性 | 第28-30页 |
4 致病机理及病害控制 | 第30-38页 |
·致病机理研究 | 第30页 |
·病害控制研究 | 第30-38页 |
·风险分析 | 第30-31页 |
·检疫鉴定技术 | 第31页 |
·防控措施 | 第31-38页 |
第三章 松树脂溃疡病菌生物学特性研究 | 第38-51页 |
1 材料与方法 | 第38-41页 |
·菌种来源 | 第38-39页 |
·培养特性 | 第39-40页 |
·不同培养基对菌丝生长的影响 | 第39-40页 |
·温度对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·光照对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·pH值对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·碳源对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·氮源对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·维生素对菌丝生长的影响 | 第40页 |
·孢子萌发 | 第40-41页 |
·营养对孢子萌发的影响 | 第40页 |
·温度对孢子萌发的影响 | 第40-41页 |
·相对湿度对孢子萌发的影响 | 第41页 |
·光照对孢子萌发的影响 | 第41页 |
·pH值对孢子萌发的影响 | 第41页 |
·氧气对孢子萌发的影响 | 第41页 |
·致死温度 | 第41页 |
·菌丝致死温度的测定 | 第41页 |
·孢子致死温度的测定 | 第41页 |
·数据处理方法 | 第41页 |
2 结果与分析 | 第41-50页 |
·培养特性 | 第41-45页 |
·不同培养基对菌丝生长的影响 | 第41-42页 |
·温度对菌丝生长的影响 | 第42-43页 |
·光照对菌丝生长的影响 | 第43页 |
·pH值对菌丝生长的影响 | 第43页 |
·碳源对菌丝生长的影响 | 第43-45页 |
·氮源对菌丝生长的影响 | 第45页 |
·维生素对菌丝生长的影响 | 第45页 |
·孢子萌发特性 | 第45-49页 |
·营养对孢子萌发的影响 | 第45-47页 |
·温度对孢子萌发的影响 | 第47页 |
·相对湿度对孢子萌发的影响 | 第47页 |
·光照对孢子萌发的影响 | 第47-48页 |
·pH值对孢子萌发的影响 | 第48页 |
·氧气对孢子萌发的影响 | 第48-49页 |
·致死温度 | 第49-50页 |
·菌丝的致死温度 | 第49页 |
·孢子的致死温度 | 第49-50页 |
3 结论和讨论 | 第50-51页 |
第四章 松树脂溃疡病菌传入中国风险评估 | 第51-61页 |
1 外来林木病害风险评估指标构建原则 | 第51页 |
2 外来林木病害风险评估指标体系结构 | 第51-52页 |
3 评估标准及等级 | 第52-54页 |
4 模糊综合评价 | 第54-59页 |
·评估指标权重指标的确定 | 第54-55页 |
·设立判断矩阵 | 第54页 |
·判断矩阵的计算 | 第54-55页 |
·一致性检验 | 第55页 |
·风险评估指标体系权重的确定 | 第55-58页 |
·一级指标权重值 | 第55-56页 |
·二级指标权重值 | 第56-57页 |
·各子层次指标的合成权重的计算 | 第57-58页 |
·风险性评估值的计算模型 | 第58页 |
·风险性评估值的计算模型等级的确定 | 第58页 |
·松树脂溃疡病菌的风险评估 | 第58-59页 |
5 结论与讨论 | 第59-61页 |
第五章 松树脂溃疡病菌及其近缘种的AFLP分析 | 第61-76页 |
1 试验材料 | 第61-63页 |
·供试菌株 | 第61页 |
·仪器 | 第61-62页 |
·试剂 | 第62-63页 |
2 试验方法 | 第63-66页 |
·基因组 DNA的提取 | 第63页 |
·模板 DNA浓度及纯度检测 | 第63页 |
·AFLP的分析 | 第63-65页 |
·基因组 DNA的消化 | 第63-64页 |
·接头连接 | 第64页 |
·预扩增反应 | 第64页 |
·选择性扩增 | 第64-65页 |
·电泳分析 | 第65-66页 |
·变性聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第65页 |
·玻璃板的准备 | 第65页 |
·灌胶 | 第65页 |
·电泳前的准备 | 第65页 |
·电泳 | 第65-66页 |
·电泳结果检测 | 第66页 |
·电泳装置的拆卸 | 第66页 |
·银染 | 第66页 |
·数据收集及分析 | 第66页 |
·数据收集 | 第66页 |
·数据统计分析 | 第66页 |
3 结果及分析 | 第66-72页 |
·基因组 DNA的质量 | 第66-67页 |
·基因组 DNA的酶切检测 | 第67页 |
·预扩增效果 | 第67-68页 |
·引物筛选 | 第68页 |
·AFLP的指纹分析 | 第68-69页 |
·镰刀菌属种及种内遗传变异 | 第69-72页 |
·聚类分析 | 第72页 |
·差异带与鉴定 | 第72页 |
4 结论和讨论 | 第72-76页 |
第六章 松树脂溃疡病菌 Nested-PCR检测方法建立及检测试剂盒研制 | 第76-101页 |
1 试验材料 | 第77-78页 |
·供试菌株 | 第77-78页 |
·仪器 | 第78页 |
·试剂 | 第78页 |
·PDA培养基成分 | 第78页 |
2 研究方法 | 第78-84页 |
·菌株培养和菌丝体收集 | 第78页 |
·菌丝体 DNA的提取 | 第78-79页 |
·病菌孢子 DNA的提取 | 第79页 |
·带菌种子中病菌 DNA的提取 | 第79-80页 |
·带菌土壤中病菌 DNA的提取 | 第80页 |
·带菌木屑中病菌 DNA的提取 | 第80页 |
·通用引物和特异引物的设计和合成 | 第80-82页 |
·特异性扩增反应体系及条件的优化 | 第82页 |
·Mg2+浓度的优化 | 第82页 |
·反应条件优化 | 第82页 |
·特异性扩增 | 第82页 |
·特异性扩增灵敏度 | 第82页 |
·病菌检测通用引物扩增 | 第82-83页 |
·Nested-PCR分子检测体系的建立 | 第83页 |
·Nested-PCR灵敏度的测定 | 第83页 |
·样品中携带病菌检测 | 第83页 |
·种子携带病菌检测 | 第83页 |
·土壤携带病菌检测 | 第83页 |
·木材携带病菌检测 | 第83页 |
·开发松树脂溃疡病菌分子检测试剂盒 | 第83-84页 |
3 结果 | 第84-91页 |
·特异性扩增反应体系及条件的优化 | 第84页 |
·特异性扩增结果 | 第84-85页 |
·特异性扩增灵敏度检测 | 第85页 |
·镰刀菌通用引物扩增结果 | 第85页 |
·Nested-PCR扩增结果 | 第85-86页 |
·Nested-PCR灵敏度检测 | 第86-87页 |
·带菌种子中病菌检测 | 第87页 |
·带菌土壤中病菌检测 | 第87页 |
·带菌木材病菌检测 | 第87-88页 |
·松树脂溃疡病菌分子检测试剂盒 | 第88-91页 |
·试剂盒成份 | 第88页 |
·试剂盒保存条件 | 第88-89页 |
·试剂盒有效期 | 第89页 |
·试剂盒的操作说明 | 第89-91页 |
4 结论与讨论 | 第91-93页 |
参考文献 | 第93-95页 |
详细摘要 | 第95-101页 |