| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·辣椒疫病的研究进展 | 第12-18页 |
| ·辣椒疫病的主要症状 | 第12页 |
| ·辣椒疫病的病原学研究 | 第12-13页 |
| ·辣椒疫病的发生发展规律 | 第13-14页 |
| ·辣椒疫病的防治 | 第14-15页 |
| ·辣椒抗疫病育种研究进展 | 第15-18页 |
| ·植物抗病基因同源序列及其应用 | 第18-23页 |
| ·R 基因的保守区 | 第18-20页 |
| ·RGA 在基因组中的分布和演化 | 第20页 |
| ·RGA 的应用 | 第20-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·供试的植物材料与菌株 | 第25页 |
| ·试验所需试剂 | 第25页 |
| ·DNA 提取及电泳所需试剂 | 第25页 |
| ·PCR 所需试剂 | 第25页 |
| ·目的片段回收、克隆所需试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·PCR 所用引物 | 第26页 |
| ·YB5 和YB8 引物 | 第26页 |
| ·YB17 和YB18 引物 | 第26页 |
| ·YB25 和YB26 引物 | 第26页 |
| ·通用引物 | 第26页 |
| ·辣椒基因组DNA 提取 | 第26-27页 |
| ·DNA 提取方法 | 第26页 |
| ·DNA 检测 | 第26-27页 |
| ·PCR 扩增 | 第27页 |
| ·PCR 反应体系 | 第27页 |
| ·PCR 反应程序 | 第27页 |
| ·目的片段的回收、纯化 | 第27页 |
| ·目的片段与PMD18-T 载体连接 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27页 |
| ·连接产物的转化 | 第27页 |
| ·重组质粒的检测 | 第27-28页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第27-28页 |
| ·菌落PCR 分析鉴定 | 第28页 |
| ·测序结果的分析 | 第28-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-44页 |
| ·辣椒基因组DNA 的提取 | 第29页 |
| ·辣椒PCR 扩增结果 | 第29-30页 |
| ·YB5 和YB8 引物扩增结果 | 第29页 |
| ·YB17 和YB18 引物扩增结果 | 第29-30页 |
| ·YB25 和YB26 引物扩增结果 | 第30页 |
| ·目的片段回收 | 第30-32页 |
| ·YB5 和YB8 引物扩增片段的回收 | 第30-31页 |
| ·YB17 和YB18 引物扩增片段的回收 | 第31页 |
| ·YB25 和YB26 引物扩增片段的回收 | 第31-32页 |
| ·重组质粒检测 | 第32-34页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第32页 |
| ·菌落PCR 鉴定 | 第32-34页 |
| ·测序结果及序列分析 | 第34-44页 |
| ·YB5 和YB8 引物扩增产物测序结果及序列分析 | 第34-38页 |
| ·YB17 和YB18 扩增产物测序结果及序列分析 | 第38-40页 |
| ·YB25 和YB26 引物扩增产物测序结果及序列分析 | 第40-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-47页 |
| ·辣椒DNA 的提取 | 第44页 |
| ·简并PCR 引物的设计 | 第44-45页 |
| ·利用抗病基因保守区域设计简并引物，扩增片段大多与抗病性有关 | 第45页 |
| ·从感疫病品种中也能扩增到与抗病性有关片段 | 第45-46页 |
| ·回收、克隆过程中存在片段丢失现象 | 第46页 |
| ·分子系统树在分子生物学与进化上的应用 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
