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β-arrestin亚细胞定位以及对TLR-IL-1R通路的调控

第一部分 β-arrestin 对 TLR-IL-1R 通路的调控第1-40页
 摘要第4-6页
 Abstract第6-7页
 引言第7-10页
 正文第10-40页
  1. 材料和方法第10-17页
   ·实验材料第10-11页
   ·实验方法第11-17页
  2. 实验结果第17-31页
   ·β-arrestins 抑制IL-1β导致的NF-κB 激活第17-18页
   ·β-arresti112 和TRAF6 的亚细胞定位和相互作用第18-21页
   ·β-arrestins 抑制LPS 和IL-1β激活的细胞因子的转录第21-25页
   ·β-arrestins 抑制LPS 激活的细胞因子的表达第25-26页
   ·LPS 刺激能激活小鼠肝脏内细胞因子表达第26-27页
   ·LPS 刺激导致β-arresti112 基因敲除小鼠体内细胞因子转录和表达增强第27-31页
  3. 讨论第31-34页
  4. 结论第34-36页
  5. 文献第36-40页
第二部分 斑马鱼β-arresti111 基因克隆、亚细胞定位及功能研究第40-63页
 摘要第40-41页
 Abstract第41-42页
 引言第42-44页
 正文第44-63页
  1. 材料和方法第44-48页
   ·实验材料第44页
   ·实验方法第44-48页
  2. 实验结果第48-58页
   ·斑马鱼β-arresti111 基因的克隆第48页
   ·斑马鱼β-arresti111 基因序列分析第48-53页
   ·外源表达斑马鱼GFP-β-arrestin 的亚细胞定位第53-54页
   ·斑马鱼β-arrestin 介导β2AR 内吞第54-55页
   ·斑马鱼β-arrestin 在不同发育时期的表达第55-58页
  3. 讨论第58-60页
   ·β-arresti111 基因家族序列的保守性第58页
   ·斑马鱼β-arresti111 亚细胞定位和生物学功能第58-59页
   ·斑马鱼β-arrestin 在不同发育时期的表达第59-60页
  4. 结论第60-61页
  5. 文献第61-63页
发表文章目录第63-64页
致谢第64页

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