| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1 长角血蟀的生活史 | 第8页 |
| 2 蟀扫描电镜的研究进展 | 第8-9页 |
| 3 蟀的控制 | 第9-11页 |
| 4 蟀诱导宿主的获得性免疫反应 | 第11-13页 |
| 5 蟀主要保护性抗原基因的研究进展 | 第13-17页 |
| 6 长角血蟀P27/30基因的研究进展 | 第17-18页 |
| 7 实验目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 长角血蜱的扫描电镜鉴定 | 第19-29页 |
| 1 材料与方法 | 第19页 |
| ·虫株来源 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19页 |
| 2 结果 | 第19-26页 |
| ·成蜱 | 第19-21页 |
| ·假头 | 第19-20页 |
| ·躯体 | 第20-21页 |
| ·足 | 第21页 |
| ·若蜱 | 第21-22页 |
| ·假头 | 第21页 |
| ·躯体 | 第21-22页 |
| ·足 | 第22页 |
| ·幼蜱 | 第22页 |
| ·假头 | 第22页 |
| ·躯体 | 第22页 |
| ·足 | 第22页 |
| ·卵 | 第22页 |
| ·各期虫体主要形态学变化: | 第22-26页 |
| 3 讨论 | 第26-29页 |
| ·长角血蜱的两种生殖方式 | 第26-27页 |
| ·长角血蜱与二棘血蜱的形态学比较 | 第27页 |
| ·哈氏器的分类 | 第27页 |
| ·与经典形态学描述的变异 | 第27-28页 |
| ·关于蜱的重要部位气门孔 | 第28-29页 |
| 第三章 长角血蜱保护性抗原基因P27/30的克隆与原核表达 | 第29-46页 |
| 1 材料与方法 | 第29-36页 |
| ·虫株来源 | 第29页 |
| ·主要试剂及载体 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-36页 |
| ·保护性抗原基因P27/30的克隆及序列分析 | 第31-34页 |
| ·保护性抗原基因P27/30的原核表达 | 第34-36页 |
| 2 结果 | 第36-41页 |
| ·P27/30基因克隆质粒的构建 | 第37-38页 |
| ·P27/30基因的RT-PCR扩增 | 第37页 |
| ·重组克隆质粒的PCR鉴定 | 第37页 |
| ·重组克隆质粒的序列鉴定 | 第37-38页 |
| ·重组克隆质粒的序列分析 | 第38页 |
| ·P27/30基因的亚克隆 | 第38-39页 |
| ·加酶切位点引物的PCR扩增 | 第38页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定与酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·P27/30基因重组表达质粒的构建与鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组表达质粒的双酶切鉴定 | 第39-40页 |
| ·重组表达质粒的序列鉴定 | 第40页 |
| ·重组表达质粒的序列分析 | 第40页 |
| ·重组表达质粒的SDS-PAGE电泳 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-46页 |
| ·关于蜱RNA的抽提 | 第41-42页 |
| ·关于P27/30基因的扩增 | 第42-43页 |
| ·关于表达载体PET32a(+) | 第43页 |
| ·关于重组表达质粒的构建 | 第43-44页 |
| ·关于P27/30基因在原核表达系统PET32a中的表达 | 第44-45页 |
| ·抗蜱疫苗的发展 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第56页 |