| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-11页 |
| 第二章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·早期工作 | 第11-12页 |
| ·微滴乳液的制备 | 第12-16页 |
| ·配方 | 第12-13页 |
| ·制备方法 | 第13页 |
| ·均质化设备 | 第13页 |
| ·预乳化阶段各种变量对珠滴尺寸分布和珠滴稳定性的影响 | 第13-16页 |
| ·均质化作用 | 第13-15页 |
| ·贮存时间 | 第15-16页 |
| ·微滴乳液的聚合 | 第16-19页 |
| ·单体珠滴成核 | 第16-18页 |
| ·乳胶粒的生长 | 第18-19页 |
| ·微滴乳液聚合生成的乳胶粒与传统乳液聚合生成的乳胶粒的比较 | 第19页 |
| ·传统乳液聚合，微乳液聚合，微滴乳液聚合以及悬浮聚合之间的区别 | 第19-21页 |
| ·常规乳液聚合 | 第19-20页 |
| ·微乳液 | 第20页 |
| ·微滴乳液聚合 | 第20-21页 |
| ·悬浮聚合 | 第21页 |
| ·应用 | 第21-22页 |
| ·高固含量低粘度乳液的制备 | 第21页 |
| ·杂化乳胶粒的制备 | 第21-22页 |
| ·胶囊化材料的制备 | 第22页 |
| ·本课题的研究内容 | 第22-23页 |
| 第三章 苯乙烯丙烯酸丁酯微滴乳液聚合的研究 | 第23-39页 |
| ·原料及规格 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·表征 | 第24页 |
| ·转化率的测定 | 第24页 |
| ·粒径大小及粒径分布的测定 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-37页 |
| ·各参数对微滴乳液聚合的影响 | 第24-30页 |
| ·乳化剂浓度对乳胶粒尺寸的影响 | 第25-28页 |
| ·乳化剂与助稳定剂的摩尔比对乳胶粒尺寸的影响 | 第28-29页 |
| ·HD 为助稳定剂的微滴乳液聚合 | 第29页 |
| ·两种引发体系的比较 | 第29-30页 |
| ·成核机理的研究 | 第30-33页 |
| ·水溶性引发体系成核机理的研究 | 第30-32页 |
| ·油溶性引发体系成核机理的研究 | 第32-33页 |
| ·微滴乳液聚合动力学的研究 | 第33-37页 |
| ·微滴乳液聚合与常规乳液聚合的动力学比较 | 第34-35页 |
| ·两种引发体系的聚合动力学比较 | 第35页 |
| ·引入亚硝酸钠研究聚合动力学 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-39页 |
| 第四章 引入功能单体的微滴乳液聚合 | 第39-53页 |
| ·原料及规格 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40页 |
| ·表征 | 第40页 |
| ·转化率的测定 | 第40页 |
| ·粒径大小及粒径分布的测定 | 第40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·甲基丙烯酸为功能单体 | 第40-48页 |
| ·水溶性引发体系的微滴乳液聚合 | 第40-43页 |
| ·成核机理的研究 | 第40-42页 |
| ·体系的聚合动力学 | 第42-43页 |
| ·油溶性引发体系微滴乳液聚合的研究 | 第43-45页 |
| ·成核机理的研究 | 第43-44页 |
| ·两种引发体系的聚合动力学比较 | 第44-45页 |
| ·提高油溶性引发体系转化率的途径 | 第45-48页 |
| ·提高引发剂的用量 | 第46页 |
| ·提高反应温度 | 第46-47页 |
| ·在反应后期加入水溶性引发剂 | 第47-48页 |
| ·丙烯酸为功能单体 | 第48-51页 |
| ·水溶性引发体系微滴乳液聚合的研究 | 第48-50页 |
| ·成核机理的研究 | 第48-50页 |
| ·油溶性引发体系微滴乳液聚合的研究 | 第50-51页 |
| ·成核机理的研究 | 第50页 |
| ·两种引发体系的聚合动力学比较 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
