紫杉醇—透明质酸复合制剂的处方工艺及稳定性研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·紫杉醇及其制剂的研究进展 | 第9-15页 |
| ·紫杉醇的发现 | 第9-10页 |
| ·紫杉醇的药理作用 | 第10页 |
| ·紫杉醇临床应用 | 第10-11页 |
| ·紫杉醇的剂型及其研究进展 | 第11-15页 |
| ·透明质酸（HA）的应用进展 | 第15-19页 |
| ·HA在制剂中的应用 | 第15-17页 |
| ·HA在医学中的应用 | 第17-19页 |
| ·HA在化妆品和保健品中的应用 | 第19页 |
| ·HA在其它方面的应用 | 第19页 |
| ·本课题研究现状及本论文研究内容 | 第19-21页 |
| ·研究现状 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| 第二章 制剂处方前研究及筛选 | 第21-35页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第21-22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·研究方法 | 第22-25页 |
| ·透明质酸黏度的考察 | 第22-23页 |
| ·HPLC检测方法的建立 | 第23-24页 |
| ·制剂的制备 | 第24页 |
| ·透明质酸浓度和分装厚度的考察 | 第24-25页 |
| ·正交实验设计 | 第25页 |
| ·制剂工艺的影响 | 第25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-34页 |
| ·透明质酸黏度特性 | 第25-27页 |
| ·HPLC色谱条件 | 第27-29页 |
| ·透明质酸浓度和制剂分装厚度 | 第29-30页 |
| ·制剂工艺的筛选 | 第30-32页 |
| ·制剂工艺影响因素 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 制剂稳定性及体外溶出实验 | 第35-49页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·实验试剂 | 第36页 |
| ·实验样品 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·制剂于水中稳定性 | 第36页 |
| ·制剂加速实验 | 第36-37页 |
| ·制剂体外溶出度的测定 | 第37-38页 |
| ·制剂释药的影响因素 | 第38页 |
| ·释药曲线的拟合 | 第38-39页 |
| ·实验结果与讨论 | 第39-48页 |
| ·制剂溶出的稳定性 | 第39页 |
| ·制剂稳定性研究结果 | 第39-43页 |
| ·制剂体外溶出 | 第43-45页 |
| ·释药影响因素 | 第45-47页 |
| ·释药曲线拟合 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 结论与展望 | 第49-51页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
