| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 3-芳基-2-喹诺酮类化合物的合成及结构衍生 | 第10-74页 |
| ·立题依据 | 第10-25页 |
| ·肿瘤及肿瘤的转移 | 第10-11页 |
| ·3-芳基-2-喹诺酮类化合物的生理活性及其构效关系研究情况 | 第11-12页 |
| ·3-芳基-2-喹诺酮类化合物的合成方法 | 第12-18页 |
| ·先形成酰胺键,再关环 | 第12-13页 |
| ·形成酰胺键的同时关环 | 第13-14页 |
| ·先缩合,后形成酰胺键并关环 | 第14-15页 |
| ·通过重排反应制得 | 第15-16页 |
| ·采用已构建好的2-喹诺酮骨架 | 第16-18页 |
| ·其它 | 第18页 |
| ·课题的提出 | 第18-25页 |
| ·3-(2-氨基苯基)-2-苯基-丙烯酸类化合物的双键异构化 | 第19-22页 |
| ·分子拓扑学法 | 第22-24页 |
| ·问题的提出 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-41页 |
| ·吸电基团取代邻硝基苯甲醛的合成 | 第25-28页 |
| ·卤素取代的邻硝基苯甲醛的合成 | 第25-27页 |
| ·4-乙酰基2-硝基苯甲醛 | 第27-28页 |
| ·3,4-二甲氧基-6-硝基苯甲醛的合成 | 第28-29页 |
| ·苯乙酸部分含大基团的合成 | 第29页 |
| ·3-芳基-2-喹诺酮化合物的合成 | 第29-32页 |
| ·2,3,3-三苯基丙烯酸衍生物及3,4-二芳基-2-喹诺酮的合成 | 第32-37页 |
| ·2,3,3-三苯基丙烯酸衍生物的合成 | 第32-34页 |
| ·首先尝试Horner-Emmons反应 | 第34-37页 |
| ·3-芳基-2-喹诺酮化合物的衍生 | 第37-41页 |
| ·羧甲基的引入 | 第37-38页 |
| ·氨基酸的引入 | 第38-41页 |
| ·实验部分 | 第41-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第41-42页 |
| ·溶剂处理 | 第42页 |
| ·化合物的合成 | 第42-65页 |
| ·参考文献 | 第65-74页 |
| 第二章 脱氢丙氨酸的制备 | 第74-89页 |
| ·前言 | 第74页 |
| ·脱氢氨基酸的研究情况 | 第74页 |
| ·脱氢丙氨酸的合成方法 | 第74-79页 |
| ·β-消除 | 第75-78页 |
| ·从α-酮酸和氨基化合物为原料 | 第78-79页 |
| ·脱氢丙氨酸的新法制备 | 第79-82页 |
| ·Boc-半胱氨酸甲酯的合成 | 第79页 |
| ·Z-半胱氨酸乙酯的合成 | 第79页 |
| ·脱氢丙氨酸的合成 | 第79-80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-82页 |
| ·实验部分 | 第82-84页 |
| ·仪器与试剂 | 第82页 |
| ·溶剂的无水处理 | 第82页 |
| ·化合物的合成 | 第82-84页 |
| ·参考文献 | 第84-89页 |
| 第三章 β-卤代丙氨酸的合成 | 第89-97页 |
| ·前言 | 第89页 |
| ·β-卤代丙氨酸的合成 | 第89-91页 |
| ·Boc-半胱氨酸甲酯的合成 | 第89-90页 |
| ·Z-半胱氨酸乙酯的合成 | 第90页 |
| ·Fmoc-半胱氨酸乙酯的合成 | 第90页 |
| ·β-卤代丙氨酸的合成 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91页 |
| ·实验部分 | 第91-94页 |
| ·仪器与试剂 | 第91-92页 |
| ·溶剂的无水处理 | 第92页 |
| ·化合物的合成 | 第92-94页 |
| ·参考文献 | 第94-97页 |
| 第四章 选择性雌激素受体调节剂的研究与开发(综述) | 第97-124页 |
| ·前言 | 第97-99页 |
| ·雌激素类化合物的分类 | 第99-100页 |
| ·选择性雌激素受体调节剂 | 第100-111页 |
| ·三苯乙烯类 | 第100-103页 |
| ·苯并噻吩类 | 第103-105页 |
| ·萘类 | 第105-107页 |
| ·苯并吡喃类 | 第107-108页 |
| ·吲哚类 | 第108-109页 |
| ·吡唑、呋喃类 | 第109页 |
| ·四元并环类 | 第109-110页 |
| ·其它类型 | 第110-111页 |
| ·结束语 | 第111-112页 |
| ·参考文献 | 第112-124页 |
| 部分化合物的谱图 | 第124-191页 |
| 个人简历 | 第191页 |
| 攻读博士期间发表及待发表论文 | 第191-192页 |
| 致谢 | 第192-193页 |
