| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 本论文常用缩写词 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 鸡CD4、CD8α基因的克隆和原核表达 | 第21-72页 |
| 1 材料与方法 | 第21-45页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·质粒和菌株 | 第21页 |
| ·工具酶和试剂 | 第21-22页 |
| ·实验溶液的配制 | 第22-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因cDNA 的提取 | 第27-31页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因的克隆 | 第31-34页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因膜外片段原核表达质粒的构建 | 第34-41页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因膜外片段的原核表达与鉴定 | 第41-43页 |
| ·鸡GST-CD8α融合蛋白的大量提取 | 第43-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-64页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因的克隆与鉴定 | 第45-55页 |
| ·鸡CD4、CD8α基因的原核表达与鉴定 | 第55-60页 |
| ·GST-CD8α融合蛋白的大量提取 | 第60-64页 |
| 3 讨论 | 第64-72页 |
| ·鸡胸腺淋巴细胞总RNA 的提取 | 第64-65页 |
| ·RT-PCR 扩增鸡CD4 和CD8α基因 | 第65页 |
| ·PCR 产物的克隆与鉴定 | 第65-67页 |
| ·宿主细胞及表达载体的选择 | 第67-68页 |
| ·原核表达重组载体的构建及鉴定 | 第68-69页 |
| ·鸡CD4 和CD8α基因片段的原核表达 | 第69-70页 |
| ·GST-CD8α融合蛋白的大量提取 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81页 |