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贵州白水牛与普通水牛遗传多样性与亲缘关系的微卫星分析

摘要第1-13页
Abstract第13-14页
一、文献综述第14-35页
 1 遗传多样性及其研究方法第14-27页
   ·遗传多样性的概念及其意义第14-15页
   ·家养动物遗传多样性研究的重要性和必要性第15-16页
   ·畜禽资源遗传多样性研究的途径和方法第16-27页
     ·形态学标记第17页
     ·细胞遗传学标记第17页
     ·生化遗传学标记第17-18页
     ·免疫遗传标记第18页
     ·分子遗传标记第18-21页
     ·微卫星 DNA标记第21-27页
 2 水牛的资源状况和遗传多样性研究第27-33页
   ·水牛在动物分类学上的地位第27-28页
   ·中国水牛的起源驯化第28-29页
   ·我国水牛的资源状况第29页
   ·贵州水牛的资源状况第29-31页
     ·贵州普通水牛的资源状况第30-31页
     ·贵州白水牛的资源状况第31页
   ·水牛的遗传多样性研究进展第31-33页
     ·外貌特征的遗传多样性研究第31-32页
     ·染色体水平的遗传多态性第32页
     ·蛋白质多态性研究第32-33页
     ·mtDNA遗传多样性研究第33页
     ·核基因组 DNA水平遗传多样性研究第33页
 3 本研究的目的意义及创新之处第33-35页
   ·研究目标第33页
   ·研究意义第33-35页
二、材料与方法第35-48页
 1 试验材料第35页
 2 试验方法第35-48页
   ·试剂来源第35-36页
   ·试剂配制第36-39页
   ·主要实验仪器第39-40页
   ·微卫星DNA多态性分析第40-43页
     ·基因组总DNA提取第40-41页
     ·微卫星 DNA的 PCR扩增第41-42页
     ·PCR反应产物的检测第42页
     ·聚丙烯酰胺凝胶的制备及电泳第42-43页
     ·凝胶染色第43页
     ·拍照第43页
   ·基因型的判定第43页
   ·统计分析第43-48页
     ·等位基因频率第44页
     ·有效等位基因数第44页
     ·遗传杂合度、平均遗传杂合度以及多态座位百分数第44-45页
     ·多态信息含量第45页
     ·遗传距离第45-46页
     ·聚类分析第46-47页
     ·估计群体分化时间第47-48页
三、结果与分析第48-64页
 1 基因组 DNA的提取第48页
 2 PCR扩增产物检测第48-49页
 3 扩增结果及多态性第49-52页
 4 各群体在11个微卫星座位的等位基因频率第52-55页
 5 各群体在11个微卫星座位的有效等位基因数第55-56页
 6 遗传杂合度和平均遗传杂合度以及多态座位百分数第56-60页
 7 多态信息含量第60-61页
 8 遗传距离第61-62页
 9 聚类分析第62-63页
 10 估计群体分化时间第63-64页
四、讨论第64-73页
 1 关于抽样方式和样本含量的讨论第64页
 2 关于水牛微卫星引物 PCR条件的优化筛选第64-66页
   ·关于使用微卫星位点的选取第64-65页
   ·关于PCR扩增体系的讨论第65-66页
 3 关于聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染影响因素的分析第66-67页
   ·凝胶浓度的选择第66页
   ·关于“边际效应”的避免第66页
   ·关于染色的分析第66-67页
 4 各群体内的遗传变异分析第67页
 5 各群体间的遗传变异分析第67-69页
 6 微卫星 DNA标记分析可靠性探讨第69页
 7 对于进一步研究贵州白水牛的思考第69-71页
   ·关于贵州白水牛遗传方式的研究第69-70页
   ·加强对贵州白水牛的选育和保护利用工作第70-71页
 8 关于贵州水牛的开发利用建议第71-73页
五、结论第73-75页
致谢第75-76页
参考文献第76-82页
附图第82-83页
附录第83-84页
原创性声明第84页

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