中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
第一章 综述 | 第10-29页 |
1. 毛细管电泳的发展概况 | 第10-11页 |
2. 毛细管电泳的分离模式 | 第11-13页 |
·毛细管区带电泳 | 第11页 |
·毛细管凝胶电泳 | 第11-12页 |
·胶束电动色谱 | 第12页 |
·毛细管等电聚焦 | 第12页 |
·毛细管等速电泳 | 第12-13页 |
·亲和毛细管电泳 | 第13页 |
·毛细管电色谱 | 第13页 |
3. 毛细管电泳检测器 | 第13-16页 |
·紫外检测器 | 第14页 |
·荧光检测器 | 第14页 |
·电化学检测器 | 第14-15页 |
·质谱检测器 | 第15页 |
·化学发光检测器 | 第15页 |
·电化学发光检测器 | 第15-16页 |
4. 以发光二极管为光源的毛细管电泳检测器的研究进展 | 第16-26页 |
·发光二极管吸收检测器 | 第16-19页 |
·发光二极管诱导荧光检测器 | 第19-26页 |
5. 本论文的主要研究工作 | 第26-27页 |
参考文献 | 第27-29页 |
第二章 毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测人血浆中D-丙氨酸的研究 | 第29-41页 |
1. 引言 | 第29-30页 |
2. 试验部分 | 第30-31页 |
·主要仪器 | 第30-31页 |
·试剂 | 第31页 |
·溶液的配置及样品的处理 | 第31页 |
·氨基酸的柱前衍生 | 第31页 |
·毛细管电泳 | 第31页 |
3. 结果与讨论 | 第31-37页 |
·发光二极管的选择 | 第32页 |
·β-CD 浓度对分离的影响 | 第32-33页 |
·SDS 浓度对分离的影响 | 第33-34页 |
·缓冲溶液浓度对分离的影响 | 第34-35页 |
·缓冲溶液的pH 值对分离的影响 | 第35页 |
·最佳条件的确定 | 第35-36页 |
·工作曲线、线性范围和检出限 | 第36页 |
·精密度考察 | 第36-37页 |
4. 样品测定 | 第37-39页 |
·干扰研究 | 第37-38页 |
·人血浆中 D-丙氨酸的测定 | 第38-39页 |
5. 结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-41页 |
第三章 毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测法测定生物样品中胍基丁胺含的研究 | 第41-55页 |
1. 引言 | 第41-42页 |
2. 实验部分 | 第42-43页 |
·主要仪器和试剂 | 第42页 |
·标准溶液的配置 | 第42页 |
·样品的处理 | 第42页 |
·胍基丁胺及生物样品柱前衍生 | 第42-43页 |
·毛细管电泳 | 第43页 |
3. 结果和讨论 | 第43-53页 |
·发光二极管的选择 | 第43-44页 |
·衍生条件的优化 | 第44-45页 |
·分离条件的优化 | 第45-46页 |
·方法的精密度、线性范围和检出限 | 第46-47页 |
·样品的测定 | 第47-53页 |
4. 结论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-55页 |
第四章 鼠脑中D 型兴奋性氨基酸神经递质的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测研究 | 第55-68页 |
1. 引言 | 第55-56页 |
2. 实验部分 | 第56-57页 |
·仪器 | 第56页 |
·试剂 | 第56页 |
·样品的制备 | 第56页 |
·柱前衍生 | 第56-57页 |
·毛细管电泳 | 第57页 |
3. 结果和讨论 | 第57-64页 |
·发光二极管的选择 | 第57-58页 |
·分离条件的优化 | 第58-64页 |
·β-CD 浓度对分离的影响 | 第58-59页 |
·SDS 浓度对分离的影响 | 第59页 |
·Urea 浓度对分离的影响 | 第59-60页 |
·硼砂浓度对分离的影响 | 第60-61页 |
·缓冲溶液pH 值对分离的影响 | 第61-62页 |
·电压对分离及迁移时间的影响 | 第62-63页 |
·最佳条件的确定 | 第63-64页 |
·作曲线、线性范围和检出限 | 第64页 |
·精密度考察 | 第64页 |
4. 小鼠脑组织中D-谷氨酸和D-天冬氨酸的同时测定 | 第64-66页 |
5. 结论 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-68页 |
攻读硕士期间发表(或待发表)的论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |