| 第一章 前言 | 第1-33页 |
| ·高压生物学研究的现状 | 第7-22页 |
| ·高压物理学及发展 | 第7-9页 |
| ·高压生物学的发展及研究现状 | 第9-22页 |
| ·生物的遗传变异及现代 DNA 指纹技术 | 第22-28页 |
| ·生物的变异 | 第22-25页 |
| ·表观遗传变异 | 第25-26页 |
| ·现代 DNA 指纹技术----DNA 分子水平的变异检测 | 第26-28页 |
| ·微生物絮凝剂的研究概况 | 第28-33页 |
| ·絮凝剂研究的发展概况 | 第28-29页 |
| ·产生絮凝剂的微生物种类的研究 | 第29页 |
| ·微生物絮凝剂的组成及制取的研究 | 第29-30页 |
| ·絮凝剂产生菌的基因控制的研究 | 第30-31页 |
| ·微生物的絮凝机理研究 | 第31-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-48页 |
| ·实验材料 | 第33-39页 |
| ·实验菌株 | 第33页 |
| ·主要试剂与药品 | 第33-35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| ·主要溶液配制 | 第36-38页 |
| ·培养基配制 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-48页 |
| ·菌体培养 | 第39-40页 |
| ·高压设备 | 第40页 |
| ·高压诱变 | 第40页 |
| ·突变株筛选 | 第40-41页 |
| ·絮凝活性测定方法 | 第41页 |
| ·高压前后菌体形态观察 | 第41页 |
| ·生理生化性质检测 | 第41-42页 |
| ·摇瓶发酵培养 | 第42-43页 |
| ·培养液中絮凝剂活性组分分布检测及组成初步分析 | 第43-44页 |
| ·次级代谢产物差异检测 | 第44-45页 |
| ·基因组DNA 提取 | 第45-46页 |
| ·RAPD 和ISSR 分子标记 | 第46-47页 |
| ·DNA 甲基化分析 | 第47-48页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第48-68页 |
| ·高压诱变絮凝剂高产菌株的获得 | 第48-50页 |
| ·高压导致菌体的形态发生改变 | 第50-51页 |
| ·生理生化检测分析 | 第51-53页 |
| ·摇瓶发酵分析 | 第53-57页 |
| ·絮凝效果比较分析 | 第53-54页 |
| ·多糖产量比较分析 | 第54-56页 |
| ·色素含量比较分析 | 第56-57页 |
| ·絮凝剂活性组分分布及组成定性 | 第57-60页 |
| ·絮凝剂活性组分分布 | 第57页 |
| ·絮凝剂活性剂组成 | 第57-59页 |
| ·次级代谢产物差异检测 | 第59-60页 |
| ·高压导致DNA 变异的分子检测 | 第60-63页 |
| ·RAPD 结果分析 | 第60-62页 |
| ·ISSR 多态性分析 | 第62-63页 |
| ·甲基化分析 | 第63-66页 |
| ·结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-90页 |
| 摘要 | 第90-91页 |
| ABSTRACT | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |