| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-18页 |
| 前言 | 第18-43页 |
| 1 海带生活史特征及细胞工程技术在育苗育种中的应用 | 第18-24页 |
| ·海带的经济地位 | 第18-19页 |
| ·海带的生活史及其配子体的形态特征 | 第19页 |
| ·海带的生活史 | 第19页 |
| ·海带配子体的形态特征 | 第19页 |
| ·海带苗种的发展历史 | 第19-20页 |
| ·海带细胞系技术的应用及研究概况 | 第20-22页 |
| ·海带细胞系技术的建立 | 第20页 |
| ·海带细胞系技术的应用 | 第20-22页 |
| ·海带细胞系在种质资源中的应用 | 第20-21页 |
| ·海带细胞系在生理、生化和遗传学研究中的应用 | 第21页 |
| ·海带细胞系在育种中的应用 | 第21-22页 |
| ·细胞系育苗与传统育苗方法的区别及优点 | 第22-24页 |
| 2 我国对海带病害的研究概况 | 第24-32页 |
| ·海带养殖中常见病害的分类 | 第24-28页 |
| ·烂苗和脱苗病 | 第24页 |
| ·幼体畸形病 | 第24-25页 |
| ·绿烂病 | 第25页 |
| ·白尖病 | 第25页 |
| ·幼孢子体畸形分裂症 | 第25-26页 |
| ·白烂病 | 第26页 |
| ·点状白烂病 | 第26页 |
| ·泡烂病 | 第26页 |
| ·柄粗叶卷病 | 第26页 |
| ·其他海洋藻类的危害 | 第26-27页 |
| ·日本尾突水虱对海带苗的危害 | 第27-28页 |
| ·导致海带病烂原因的研究 | 第28-30页 |
| ·养殖环境因子的作用 | 第28页 |
| ·病原菌的侵染 | 第28-30页 |
| ·主要病害的防治 | 第30-32页 |
| ·改良环境 | 第30-31页 |
| ·加强营养 | 第31页 |
| ·微生物监测 | 第31页 |
| ·改良育苗条件 | 第31-32页 |
| ·选育高抗病品种 | 第32页 |
| 3 植物遭病原菌侵染中的活性氧 | 第32-41页 |
| ·植物遭病原菌侵染中的活性氧的产生 | 第32-34页 |
| ·寄主植物-病原真菌相互作用过程中的活性氧 | 第33-34页 |
| ·寄主植物-病原细菌相互作用过程中的活性氧 | 第34页 |
| ·寄主植物-植物病毒相互作用过程中的活性氧 | 第34页 |
| ·植物遭病原菌侵染中的活性氧的产生机制 | 第34-36页 |
| ·寄主植物-病原真菌相互作用过程中的活性氧产生的地点 | 第34-35页 |
| ·寄主植物-病原菌相互作用过程中活性氧产生的信号调控途径 | 第35-36页 |
| ·活性氧在植物防卫反应中的意义 | 第36-39页 |
| ·参与植物的过敏反应 | 第36-37页 |
| ·对病原菌的直接杀伤作用 | 第37页 |
| ·对植物细胞壁的强化作用 | 第37-38页 |
| ·诱导植物体内植保素的合成 | 第38页 |
| ·对防卫基因表达的调控作用 | 第38-39页 |
| ·典型植物病害中活性氧的产生及其作用 | 第39-41页 |
| ·马铃薯晚疫病 | 第39-40页 |
| ·稻瘟病 | 第40-41页 |
| ·细菌病害中的过敏反应 | 第41页 |
| 4 研究目的、意义 | 第41-43页 |
| 第一章 褐藻酸降解菌的分离与生长及产酶特性研究 | 第43-60页 |
| 1 材料与方法 | 第43-47页 |
| ·藻体来源 | 第43页 |
| ·褐藻酸降解菌的分离 | 第43页 |
| ·褐藻酸降解菌降解能力分析 | 第43-44页 |
| ·回(感)染实验 | 第44页 |
| ·菌种的初步鉴定 | 第44页 |
| ·生长条件的研究 | 第44-46页 |
| ·生物量的测定 | 第46页 |
| ·褐藻酸酶活力的测定 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-57页 |
| ·菌株的分离 | 第47-48页 |
| ·菌株褐藻酸降解能力的测定 | 第48页 |
| ·回染实验 | 第48-50页 |
| ·实验菌株的细菌学鉴定 | 第50-51页 |
| ·培养温度对生长和产酶的影响 | 第51页 |
| ·初始培养基pH 值对生长和产酶的影响 | 第51-52页 |
| ·培养基盐度对生长和产酶的影响 | 第52-53页 |
| ·初始培养基褐藻酸钠浓度对生长和产酶的影响 | 第53页 |
| ·培养时间对生长和产酶的影响 | 第53页 |
| ·不同氮源对生长和产酶的影响 | 第53-55页 |
| ·不同光照条件对生长和产酶的影响 | 第55页 |
| ·不同光周期对生长和产酶的影响 | 第55-56页 |
| ·生长曲线的测定 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| 4 小结 | 第59-60页 |
| 第二章 海带的组织和细胞对褐藻酸降解菌感染的反应特征研究 | 第60-72页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·材料处理 | 第60页 |
| ·取材、固定、制片、染色 | 第60-61页 |
| ·生物显微照相 | 第61页 |
| ·电镜样品的制备 | 第61页 |
| 2 结果 | 第61-64页 |
| ·病烂海带的外型观察 | 第61页 |
| ·病烂海带组织学观察 | 第61-63页 |
| ·病烂海带与正常海带组织学观察 | 第61页 |
| ·褐藻酸降解菌在海带各组织间分布与细胞受伤害程度的比较 | 第61-62页 |
| ·褐藻酸降解菌感染引起海带内皮层细胞出现储藏颗粒 | 第62页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下储藏颗粒出现的组织特异性 | 第62页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下储藏颗粒出现的普遍性 | 第62-63页 |
| ·病烂海带的细胞超微结构观察 | 第63-64页 |
| 3 讨论 | 第64-71页 |
| ·褐藻酸降解菌能够引起海带的病烂 | 第64页 |
| ·褐藻酸降解菌导致海带病烂的过程分析 | 第64页 |
| ·褐藻酸降解菌侵入海带组织的途径分析 | 第64-65页 |
| ·褐藻酸降解菌与内皮层细胞中储藏颗粒之间关系的探讨 | 第65页 |
| ·海带病烂过程中叶绿体的变化 | 第65-66页 |
| ·海带病烂过程中细胞核的变化 | 第66页 |
| ·海带病烂发生过程中细胞壁和细胞膜的变化 | 第66-67页 |
| ·海带病烂病发生过程中线粒体的变化 | 第67页 |
| ·各种细胞器对海带病烂响应的差异 | 第67-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 第三章 海带对褐藻酸降解菌感染的生理特征研究 | 第72-81页 |
| 1 材料与方法 | 第72-75页 |
| ·实验藻体 | 第72页 |
| ·菌种 | 第72页 |
| ·材料处理 | 第72页 |
| ·生理生化指标测定 | 第72-74页 |
| ·可溶性糖含量的测定 | 第72-73页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第73页 |
| ·PAL 活性的测定 | 第73页 |
| ·PPO 活性的测定 | 第73页 |
| ·叶绿素a 含量的测定 | 第73页 |
| ·光合作用的测定 | 第73-74页 |
| ·统计分析 | 第74-75页 |
| 2 结果 | 第75-78页 |
| ·可溶性糖含量的变化 | 第75页 |
| ·可溶性蛋白含量的变化 | 第75-76页 |
| ·光合作速率的变化 | 第76页 |
| ·叶绿素a 含量的影响 | 第76-77页 |
| ·PAL 活性的变化 | 第77页 |
| ·PPO 活性的变化 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| ·可溶性大分子物质的变化与褐藻酸海降解菌感染引起带病烂发生的关系 | 第78-79页 |
| ·PAL、PPO 变化与褐藻酸海降解菌感染引起带病烂发生的关系 | 第79-80页 |
| ·叶绿素a 和光合作用的变化褐藻酸海降解菌感染引起带病烂发生的关系 | 第80页 |
| 4 小结 | 第80-81页 |
| 第四章 海带多酚的产生和细胞壁组成对褐藻酸降解菌感染的响应及其作用 | 第81-95页 |
| 1 材料和方法 | 第81-83页 |
| ·海带品种的选择 | 第81页 |
| ·菌株的选择 | 第81页 |
| ·感染处理 | 第81-82页 |
| ·抗性分析 | 第82页 |
| ·多酚含量的分析 | 第82页 |
| ·发酵培养基 | 第82页 |
| ·褐藻酸酶的制备 | 第82页 |
| ·海带细胞和原生质体的游离 | 第82页 |
| ·单细胞和原生质体计数及产率统计 | 第82-83页 |
| 2 结果 | 第83-91页 |
| ·海带体内多酚的产生对褐藻酸降解菌感染的响应 | 第83-85页 |
| ·海带细胞壁组成对褐藻酸降解菌感染的响应 | 第85-89页 |
| ·海带对褐藻酸降解菌的抗性与其细胞壁组成和多酚响应变化的相关性 | 第89-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| ·植物免疫抗感染反应的早期阶段多酚产生的普遍性 | 第91页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下海带多酚含量高低与抗感染能力的相关性 | 第91-92页 |
| ·海带细胞壁各种成分对褐藻酸降解菌感染的响应特征 | 第92页 |
| ·海带细胞壁对褐藻酸降解菌感染的响应与活性氧产生的相关性 | 第92-93页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下海带细胞壁的变化幅度与抗感染能力的相关性 | 第93页 |
| 4 小结 | 第93-95页 |
| 第五章 活性氧对海带褐藻酸降解菌感染的响应特征及其作用 | 第95-112页 |
| 1 材料和方法 | 第95-97页 |
| ·海带品种的选择 | 第95页 |
| ·菌株的选择 | 第95页 |
| ·感染处理 | 第95-96页 |
| ·抗性分析 | 第96页 |
| ·微粒体膜的提取 | 第96页 |
| ·活性氧的的测定 | 第96页 |
| ·膜脂过氧化和脱酯化作用测定 | 第96页 |
| ·总抗氧化能力的测定 | 第96页 |
| ·脂溶性抗氧化能力和抗氧化酶活性的测定 | 第96-97页 |
| 2 结果 | 第97-107页 |
| ·褐藻酸降解菌感染下海带活性氧的产生 | 第97-99页 |
| ·海带对褐藻酸降解菌感染抗性的差异性分析 | 第99-100页 |
| ·活性氧在海带抗褐藻酸降解菌感染中的双重作用 | 第100页 |
| ·活性氧在海带抗褐藻酸降解菌感染中表现出双重作用的原因 | 第100-103页 |
| ·褐藻酸降解菌感染后期海带膜脂过氧化和脱酯化伤害作用加剧的原因探讨 | 第103-107页 |
| 3 讨论 | 第107-111页 |
| ·生物活性氧伤害学说的提出 | 第107-108页 |
| ·活性氧学说在植物学研究领域中的应用 | 第108页 |
| ·植物免疫抗感染反应的早期阶段活性氧产生的普遍性 | 第108页 |
| ·褐藻酸降解菌感染早期活性氧在海带抗感染中的作用及其可能的途径 | 第108-110页 |
| ·褐藻酸降解菌感染后期海带对褐藻酸降解菌感染抗性下降的原因 | 第110页 |
| ·抗氧化酶系统在海带抗感染过程中的作用 | 第110-111页 |
| ·四种抗氧化酶所起作用的差异性 | 第111页 |
| 4 小结 | 第111-112页 |
| 总结 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
