| 第一章 绪论 | 第1-48页 |
| ·CO_2水平及危害 | 第17-18页 |
| ·密闭空气中CO_2去除技术 | 第18-29页 |
| ·固胺树脂吸附法 | 第19-20页 |
| ·金属氧化物法 | 第20页 |
| ·分子筛法 | 第20-21页 |
| ·膜分离法 | 第21-25页 |
| ·固载活性基团膜 | 第22-23页 |
| ·支撑液膜 | 第23-24页 |
| ·膜基气体吸收 | 第24-25页 |
| ·生物法 | 第25-27页 |
| ·光合细菌 | 第25页 |
| ·高等植物 | 第25-26页 |
| ·微藻 | 第26-27页 |
| ·密闭空气中CO_2去除技术筛选 | 第27-29页 |
| ·微藻固定CO_2研究进展 | 第29-39页 |
| ·藻种的筛选和培养 | 第29-31页 |
| ·藻种的筛选 | 第29-30页 |
| ·微藻的高密度光自养培养 | 第30页 |
| ·高效固定CO_2微藻的基因工程研究 | 第30-31页 |
| ·微藻固定CO_2机理 | 第31-35页 |
| ·无机碳利用形式 | 第31-33页 |
| ·无机碳浓缩机制(CCM) | 第33-34页 |
| ·CO_2浓度影响 | 第34-35页 |
| ·微藻固定CO_2反应器及其集成技术 | 第35-38页 |
| ·高效光生物反应器制备 | 第35-36页 |
| ·膜组件在光生物反应器中的应用 | 第36-37页 |
| ·中空纤维膜接触器 | 第37-38页 |
| ·微藻膜式光生物反应器去除CO_2技术 | 第38-39页 |
| ·碳酸酐酶膜反应器去除空气中CO_2 | 第39-45页 |
| ·碳酸酐酶 | 第39-41页 |
| ·碳酸酐酶固定化 | 第41页 |
| ·(微藻)酶固定化凝胶 | 第41-43页 |
| ·碳酸酐酶膜反应器分离CO_2机理 | 第43-44页 |
| ·酶膜反应器去除CO_2技术 | 第44-45页 |
| ·论文立题思路 | 第45-48页 |
| ·课题的提出与意义 | 第45页 |
| ·课题实验方案 | 第45-48页 |
| ·小球藻高密度光自养培养 | 第45-46页 |
| ·小球藻光生物反应器去除CO_2 | 第46页 |
| ·小球藻膜式光生物反应器去除CO_2 | 第46页 |
| ·小球藻气升式光生物反应器去除CO_2动力学模型 | 第46页 |
| ·中空纤维含酶液膜反应器去除CO_2 | 第46页 |
| ·高吸水性树脂制备及其凝胶固载酶膜反应器 | 第46-48页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第48-68页 |
| ·实验仪器 | 第48-49页 |
| ·藻种和培养基 | 第49-50页 |
| ·藻种及藻种保藏 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49-50页 |
| ·培养方式 | 第50-53页 |
| ·种子培养 | 第50页 |
| ·摇瓶培养 | 第50页 |
| ·光生物反应器培养 | 第50-52页 |
| ·10L光生物反应器操作 | 第52-53页 |
| ·分析方法 | 第53-58页 |
| ·细胞形态 | 第53页 |
| ·细胞浓度 | 第53-56页 |
| ·细胞计数 | 第53-54页 |
| ·细胞光密度 | 第54-55页 |
| ·细胞重量 | 第55页 |
| ·细胞计数、光密度和干重表示法之间的相关性 | 第55-56页 |
| ·光强测定 | 第56-57页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第57页 |
| ·藻液中NH_3-N、NO_2-N、NO_3-N、PO_4-P浓度的测定 | 第57页 |
| ·元素与灰份分析 | 第57-58页 |
| ·微藻固定空气中CO_2系统 | 第58-67页 |
| ·实验装置 | 第58-59页 |
| ·3L简易光生物反应器 | 第58页 |
| ·10L高密度光生物反应器 | 第58-59页 |
| ·配气方案 | 第59-61页 |
| ·膜组件的有关特性参数 | 第61-63页 |
| ·气相中CO_2和O_2含量的测定 | 第63-66页 |
| ·微藻光合摄碳计算 | 第66-67页 |
| ·碳酸酐酶测定 | 第67-68页 |
| 第三章 小球藻高密度光自养培养 | 第68-88页 |
| ·前言 | 第68页 |
| ·小球藻 | 第68-70页 |
| ·小球藻生长影响因素 | 第70页 |
| ·小球藻简易光生物反应器培养 | 第70-77页 |
| ·碳源 | 第70-72页 |
| ·空白对照 | 第70-71页 |
| ·碳源补加 | 第71-72页 |
| ·pH | 第72-73页 |
| ·温度 | 第73页 |
| ·光照条件 | 第73-74页 |
| ·混合传质 | 第74-76页 |
| ·进气流速 | 第74-75页 |
| ·气泡大小 | 第75-76页 |
| ·培养时间 | 第76-77页 |
| ·小球藻高密度光生物反应器培养 | 第77-82页 |
| ·小球藻分批培养 | 第77-80页 |
| ·氮源 | 第78-79页 |
| ·磷源 | 第79-80页 |
| ·氮磷比 | 第80页 |
| ·小球藻分批补料培养 | 第80-82页 |
| ·小球藻营养元素的平衡计算 | 第82-87页 |
| ·实验室配方 | 第82-83页 |
| ·传统N-8培养基 | 第83-84页 |
| ·优化培养基设计—M-8培养基 | 第84-86页 |
| ·三种培养基配方的比较 | 第86-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 第四章 小球藻光生物反应器去除CO_2 | 第88-111页 |
| ·前言 | 第88-89页 |
| ·影响CO_2转化的因素 | 第89-102页 |
| ·进气流速 | 第89-91页 |
| ·进气CO_2浓度 | 第91-97页 |
| ·空气CO_2为0.04％ | 第91-93页 |
| ·进气中CO_2从0.04％增至1％ | 第93-94页 |
| ·进气CO_2浓度1％ | 第94-95页 |
| ·不同进气CO_2浓度 | 第95-97页 |
| ·进气中O_2浓度 | 第97-100页 |
| ·不同进气O_2浓度(进气CO_2浓度1％) | 第97-98页 |
| ·进气中O_2含量递增(进气CO_2浓度1％) | 第98-99页 |
| ·进气中不同CO_2和O_2浓度 | 第99-100页 |
| ·生长周期 | 第100-102页 |
| ·光合摄碳和放氧动力学 | 第102-107页 |
| ·光合放氧原位测定 | 第102-104页 |
| ·动态法测定体积CO_2传质系数K_La | 第104-106页 |
| ·通气速率对体积CO_2传质系数K_La影响 | 第106-107页 |
| ·细胞密度对光合摄碳速率影响 | 第107页 |
| ·基于生物量产率的碳源计算 | 第107-110页 |
| ·小结 | 第110-111页 |
| 第五章 小球藻膜式光生物反应器去除CO_2 | 第111-125页 |
| ·前言 | 第111页 |
| ·膜式光生物反应器制备 | 第111-112页 |
| ·膜式光生物反应器转化CO_2 | 第112-119页 |
| ·串接膜组件前后T、pH和DO变化 | 第112-114页 |
| ·串接前空气进气 | 第112-113页 |
| ·串接后空气进气 | 第113-114页 |
| ·串接后连续光照培养 | 第114页 |
| ·串接组件前后出气CO_2、O_2含量的变化 | 第114-116页 |
| ·进气CO_2浓度一定 | 第114-115页 |
| ·进气CO_2浓度变化 | 第115-116页 |
| ·串接组件前后CO_2脱除率和CO_2固定速率 | 第116-119页 |
| ·进气CO_2浓度为1％ | 第116-118页 |
| ·进气CO_2浓度变化 | 第118页 |
| ·不同进气CO_2浓度和进气气速 | 第118-119页 |
| ·膜接触器的影响因素 | 第119-123页 |
| ·膜比表面积和孔径 | 第119-121页 |
| ·操作条件 | 第121-123页 |
| ·死端模式和流过模式 | 第121页 |
| ·循环气液速 | 第121-122页 |
| ·光照和CO_2补充同步、异步 | 第122-123页 |
| ·光生物反应器体积计算 | 第123-124页 |
| ·小结 | 第124-125页 |
| 第六章 气升式光生物反应器去除CO_2模型 | 第125-140页 |
| ·前言 | 第125页 |
| ·气升式光生物反应器 | 第125-126页 |
| ·数学模型的建立 | 第126-132页 |
| ·气液传质总方程 | 第126-130页 |
| ·时间离散化分析 | 第128页 |
| ·集中参数法分析 | 第128-129页 |
| ·[Cr]、[CO_2]与pH三者关系分析 | 第129-130页 |
| ·参数计算 | 第130-132页 |
| ·藻液流动速率 | 第130页 |
| ·反应器中气含率 | 第130-131页 |
| ·传质系数 | 第131页 |
| ·反应速率 | 第131-132页 |
| ·模型计算与验证 | 第132-139页 |
| ·模型计算 | 第132-133页 |
| ·模型模拟、预测与验证 | 第133-139页 |
| ·进气组成为空气 | 第133-135页 |
| ·进气组成为0.5％ CO_2 | 第135-137页 |
| ·进气组成为1％ CO_2 | 第137-139页 |
| ·小结 | 第139-140页 |
| 第七章 碳酸酐酶膜反应器去除CO_2 | 第140-159页 |
| ·前言 | 第140-141页 |
| ·中空纤维含酶液膜反应器制备 | 第141-143页 |
| ·影响酶膜反应器去除CO_2因素 | 第143-157页 |
| ·吹扫气作为推动力 | 第144-145页 |
| ·原料气和吹扫气气速 | 第145-147页 |
| ·Ar吹扫和空气吹扫 | 第147-148页 |
| ·进气CO_2浓度 | 第148-150页 |
| ·碳酸酐酶(CA) | 第150-153页 |
| ·CA对CO_2转化数计算 | 第151-153页 |
| ·CA浓度 | 第153页 |
| ·不同组件和液膜厚度 | 第153-154页 |
| ·空白试验 | 第154-155页 |
| ·装置运行稳定性 | 第155-157页 |
| ·膜面积计算 | 第157-158页 |
| ·小结 | 第158-159页 |
| 第八章 生物相容高吸水性树脂的研制 | 第159-181页 |
| ·前言 | 第159-160页 |
| ·高吸水性树脂吸水机理 | 第160-161页 |
| ·抗盐高吸水性树脂 | 第161-164页 |
| ·盐类对高吸水性树脂的影响 | 第161-162页 |
| ·提高树脂耐盐性方法 | 第162页 |
| ·耐盐高吸水性聚丙烯酸系树脂 | 第162-164页 |
| ·聚丙烯酸—丙烯酰胺高吸水性树脂制备 | 第164-165页 |
| ·树脂的结构表征和性能测试 | 第165-166页 |
| ·树脂的结构表征 | 第165页 |
| ·分子结构的表征 | 第165页 |
| ·颗粒结构的表征 | 第165页 |
| ·树脂的性能测试 | 第165-166页 |
| ·吸水倍率 | 第165页 |
| ·吸盐水倍率 | 第165-166页 |
| ·树脂的性能研究 | 第166-176页 |
| ·吸水性能研究 | 第166-170页 |
| ·交联剂用量对吸水率的影响 | 第166-167页 |
| ·单体中和度对吸水率的影响 | 第167-168页 |
| ·体系油水比对吸水率的影响 | 第168-169页 |
| ·脱水量对吸水率的影响 | 第169页 |
| ·丙烯酰胺量对吸水率的影响 | 第169-170页 |
| ·吸液性能研究 | 第170-173页 |
| ·丙烯酰胺量对吸液率的影响 | 第170-171页 |
| ·交联剂和中和度对吸液率的影响 | 第171-173页 |
| ·抗盐高吸水性能研究 | 第173-174页 |
| ·溶胀脱水后凝胶表征 | 第174-176页 |
| ·凝胶固定化微藻培养 | 第176-177页 |
| ·碳酸酐酶凝胶固定化 | 第177-178页 |
| ·中空纤维凝胶固载酶膜反应器去除CO_2 | 第178-179页 |
| ·小结 | 第179-181页 |
| 第九章 结论与展望 | 第181-184页 |
| ·结论 | 第181-183页 |
| ·不足与展望 | 第183-184页 |
| 本文创新点 | 第184-185页 |
| 参考文献 | 第185-195页 |
| 攻读博士学位期间所发表的论文 | 第195-197页 |
| 致谢 | 第197页 |