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相转化法制膜过程的膜结构形态调控与优化

1 概述第1-18页
 1.1 引言第10-11页
 1.2 膜的定义及膜过程第11-12页
 1.3 膜的分类第12-13页
 1.4 膜的制备第13-15页
  1.4.1 烧结法第13页
  1.4.2 拉伸法第13-14页
  1.4.3 熔融挤压法第14页
  1.4.4 复合法第14页
  1.4.5 相转化法第14-15页
   1.4.5.1 气相凝胶法第14页
   1.4.5.2 蒸发凝胶法第14-15页
   1.4.5.3 热凝胶法第15页
   1.4.5.4 沉浸凝胶法第15页
 1.4 研究课题的提出第15-18页
2 相转化法制膜理论基础第18-28页
 2.1 引言第18页
 2.2 相转化法成膜机理第18-26页
  2.2.1 成膜体系的热力学性质第18-22页
  2.2.2 成膜过程的动力学描述第22-26页
 2.3 膜结构形态第26-28页
3 实验研究第28-39页
 3.1 实验材料与设备第28-29页
  3.1.1 实验药品第28-29页
  3.1.2 实验仪器、设备第29页
 3.2 成膜体系的选择第29-33页
  3.2.1 聚醚砜超滤膜的成膜体系第29-32页
  3.2.2 聚醚酰亚胺纳滤膜的成膜体系第32-33页
 3.3 膜的制备与表征第33-36页
  3.3.1 膜的制备第33-34页
  3.3.2 膜的表征第34-36页
   3.3.2.1 性能表征第34-36页
   3.3.2.2 结构表征第36页
 3.4 实验设计及工艺优化第36-39页
4 结果与讨论第39-59页
 4.1 聚醚砜小孔径超滤膜第39-51页
  4.1.1 聚醚砜浓度对超滤膜性能的影响第39页
  4.1.2 溶剂中乙二醇二甲醚的含量对膜性能的影响第39-40页
  4.1.3 添加剂种类对膜性能的影响第40-41页
  4.1.4 不同PEG相对分子质量对膜性能的影响第41页
  4.1.5 聚乙二醇含量对成膜性能的影响第41-42页
  4.1.6 制膜条件对膜性能的影响第42-45页
  4.1.7 聚醚砜小孔径膜制备的均匀实验设计第45-50页
   4.1.7.1 均匀设计实验结果分析第46-49页
   4.1.7.2 模型预测效果检验第49页
   4.1.7.3 试验条件优化及结果预测第49-50页
  4.1.8 超滤膜孔径及其孔径分布第50-51页
 4.2 聚醚酰亚胺成膜体系第51-59页
  4.2.1 均匀设计试验因素及水平第51-52页
  4.2.2 均匀试验结果的回归分析第52-54页
  4.2.3 模型预测效果检验第54-55页
  4.2.4 单因素影响模拟计算第55-59页
   4.2.4.1 铸膜液中聚合物含量的影响第55页
   4.2.4.2 溶剂中DGDE所占的比例的影响第55-56页
   4.2.4.3 非溶剂添加剂H_3PO_4的影响第56页
   4.2.4.4 添加剂PEG1000含量的影响第56-57页
   4.2.4.5 蒸发时间的影响第57-59页
5 结论第59-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-66页
附录1 作者在攻读硕士学位期间发表的学术论文第66-67页
附录2 网格化优化小程序第67页

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