农杆菌介导的几丁质酶基因转化唐菖蒲的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-28页 |
| ·研究的目的和意义 | 第10-11页 |
| ·研究进展 | 第11-28页 |
| ·植物抗真菌病基因工程研究进展 | 第11-18页 |
| ·农杆菌介导的单子叶植物基因转化研究进展 | 第18-21页 |
| ·唐菖蒲抗病育种研究进展 | 第21-26页 |
| ·唐菖蒲遗传转化研究进展 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·菌株 | 第28页 |
| ·分子生物学及生化试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·组织培养条件 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-39页 |
| ·唐菖蒲高频再生系统的建立 | 第29-32页 |
| ·唐菖蒲遗传转化系统的建立 | 第32-34页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第34-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-63页 |
| ·唐菖蒲高频再生系统的建立 | 第39-53页 |
| ·直接分化再生系统的建立 | 第39-46页 |
| ·愈伤组织再生系统的建立 | 第46-53页 |
| ·唐菖蒲遗传转化系统的建立 | 第53-59页 |
| ·抗生素选择压力的确定 | 第53-55页 |
| ·唐菖蒲遗传转化的主要影响因素 | 第55-57页 |
| ·植株再生 | 第57-59页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第59-62页 |
| ·唐菖蒲总DNA 的提取 | 第59-60页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第60-62页 |
| ·PCR 阳性植株快速繁殖 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-68页 |
| ·唐菖蒲再生系统的建立 | 第63-64页 |
| ·愈伤组织再生系统和直接分化再生系统的比较 | 第64-65页 |
| ·愈伤组织再生系统 | 第64-65页 |
| ·直接分化再生系统 | 第65页 |
| ·影响农杆菌转化唐菖蒲的因素 | 第65-68页 |
| ·预培养对转化率的影响 | 第65-66页 |
| ·侵染时间对转化率的影响 | 第66页 |
| ·共培养时间对转化率的影响 | 第66页 |
| ·共培养 pH 值对转化率的影响 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 致 谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 图版及图版说明 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第77页 |
