| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-16页 |
| 1．1 定量构效关系 | 第11-12页 |
| 1．2 粒子群优化算法 | 第12-13页 |
| 1．3 基于粒子群优化的最优逐区变量提取用于偏最小二乘建模 | 第13-14页 |
| 1．4 基于粒子群优化的分段超球建模 | 第14页 |
| 1．5 本文的研究工作 | 第14-16页 |
| 第2章 二[(吖啶-4-羧基酰胺)丙基]甲胺衍生物的定量构效关系研究 | 第16-30页 |
| 2．1 前言 | 第16-17页 |
| 2．2 理论 | 第17-19页 |
| 2．2．1 改进的粒子群优化算法 | 第17-18页 |
| 2．2．2 基于粒子群优化算法的最优逐区变量提取 | 第18-19页 |
| 2．3 二[(吖啶-4-羧基酰胺)丙基]甲胺衍生物数据 | 第19-21页 |
| 2．4 结果与讨论 | 第21-28页 |
| 2．5 小结 | 第28-30页 |
| 第3章 2-芳基(杂环芳基)-2,5-二氢吡唑[4,3-c]喹啉-3-(3H)衍生物的定量构效关系研究 | 第30-43页 |
| 3．1 前言 | 第30-31页 |
| 3．2 理论 | 第31-33页 |
| 3．2．1 分段超球建模 | 第31页 |
| 3．2．2 粒子群优化 | 第31-32页 |
| 3．2．3 基于粒子群优化的分段超球建模 | 第32页 |
| 3．2．4 目标函数 | 第32-33页 |
| 3．3 2-芳基(杂环芳基)-2,5-二氢吡唑[4,3-c] 喹啉-3-(3H) 衍生物数据 | 第33页 |
| 3．4 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3．5 小结 | 第41-43页 |
| 第4章 环氧酶抑制剂的定量构效关系分析 | 第43-53页 |
| 4．1 前言 | 第43-44页 |
| 4．2 理论 | 第44页 |
| 4．2．1 改进的粒子群优化算法 | 第44页 |
| 4．2．2 基于粒子群优化算法的最优逐区变量提取 | 第44页 |
| 4．3 环氧霉抑制剂的活性及描述变量 | 第44-47页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 4．5 小结 | 第52-53页 |
| 附一章 用近红外测定血浆中咖啡因的含量和基于粒子群优化的波段选择 | 第53-60页 |
| 附1．1 前言 | 第53-54页 |
| 附1．2 实验部分 | 第54页 |
| 附1．3 算法 | 第54-55页 |
| 附1．3．1 改进的粒子群优化算法 | 第54-55页 |
| 附1．3．2 目标函数 | 第55页 |
| 附1．4 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 附1．5 小结 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附录 A(攻读学位期间所发表的学术论文目录) | 第75页 |
