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碱性纤维素酶高产菌株的筛选及其基因的克隆与表达

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
目录第10-13页
第一章 纤维素及纤维素酶的研究进展第13-33页
 1 纤维素的组成、结构及其利用第13-14页
 2 纤维素酶及其酶系的主要性质第14-15页
   ·纤维素酶的组成第14页
   ·纤维素酶系的主要性质第14-15页
 3 纤维素酶的分子结构及其催化的分子机理第15-20页
   ·纤维素酶的结构、结构域及其功能第15-19页
   ·纤维素酶催化的分子机理第19-20页
 4 纤维素酶的降解机理第20-22页
   ·纤维素酶对纤维素分子的吸附作用第20页
   ·纤维素酶的降解机理第20-21页
   ·影响纤维素酶降解的主要因素第21-22页
 5 纤维素酶的生产第22-28页
   ·纤维素酶的来源第22页
   ·高产纤维素酶菌株的选育第22-26页
   ·培养基及培养条件第26-27页
   ·纤维素酶的诱导分泌第27-28页
 6 纤维素酶的应用第28-32页
   ·纤维素酶在畜牧业中的应用第28-30页
   ·纤维素酶在食品发酵工业中的应用第30页
   ·纤维素酶在生产葡萄糖和单细胞蛋白(SCP)中的应用第30页
   ·纤维素酶在造纸工业中的应用第30-31页
   ·纤维素酶在酒精生产上的应用第31页
   ·纤维素酶在工业洗涤中的应用第31页
   ·纤维素酶在其他领域的应用第31-32页
 7 本课题的研究意义及内容第32-33页
第二章 碱性纤维素酶高产菌株的筛选及其酶学特性研究第33-45页
 1 材料与方法第33-37页
   ·材料第33-36页
   ·实验方法第36-37页
 2 结果与讨论第37-44页
   ·标准曲线的绘制第37-38页
   ·菌株的分离、筛选与鉴定第38-39页
   ·菌株的微生物学特性及产酶条件第39-41页
   ·酶学特性第41-44页
 3 结论第44-45页
第三章 纤维素酶基因的克隆和序列分析第45-61页
 1 材料与方法第45-52页
   ·实验材料第45-47页
   ·实验方法第47-52页
 2 结果与分析第52-57页
   ·Bacillus sp.CY1-3基因组DNA的提取第52页
   ·Bacillus sp.CY1-3基因组DNA和pBluSKM质粒载体的酶切消化及纯化回收第52-53页
   ·pBluSKM质粒载体的去磷酸化第53-54页
   ·基因组DNA片段与pBluSKM载体酶切产物的连接及转化第54页
   ·Bacillus sp.CY1-3基因组部分文库的构建及纤维素酶基因阳性克隆子的筛选第54页
   ·阳性克隆子重组质粒的提取、酶切鉴定及测序第54页
   ·Bacillus sp.CY1-3菌株纤维素酶基因celC的序列分析第54-57页
   ·CelC的氨基酸序列分析第57页
 3 讨论第57-59页
   ·Bacillus sp.CY1-3菌株部分基因组文库的构建第57-59页
   ·基因文库的筛选第59页
   ·阳性克隆子的酶切分析第59页
 4 结论第59-61页
第四章 碱性纤维素酶基因工程菌的构建及高效表达第61-75页
 1 材料与方法第61-66页
   ·实验材料第61-62页
   ·实验方法第62-66页
 2 结果与分析第66-72页
   ·celC基因的PCR扩增第66页
   ·celC基因表达质粒的构建第66-67页
   ·celC基因的克隆及重组质粒的酶切鉴定第67页
   ·celC基因功能表达检测第67页
   ·E.coli BL21菌株中重组质粒pGJc-8的稳定性第67-68页
   ·诱导表达程序的确立第68-69页
   ·celC基因在原核生物中的表达第69-70页
   ·纤维素酶分子量的测定第70-71页
   ·pGJc-8表达产物的纯化第71-72页
 3 讨论第72-73页
 4 结论第73-75页
参考文献第75-83页
致谢第83-85页
作者简介第85-89页

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