| 1 前言 | 第1-16页 |
| 1．1 克林霉素概述 | 第8-10页 |
| 1．1．1 药理作用 | 第8页 |
| 1．1．2 药动学特性 | 第8-9页 |
| 1．1．3 不良反应 | 第9页 |
| 1．1．4 药效学 | 第9-10页 |
| 1．1．5 检测方法 | 第10页 |
| 1．2 牛膝概述 | 第10-14页 |
| 1．2．1 牛膝的化学成分研究 | 第10-11页 |
| 1．2．2 现代药理研究 | 第11-14页 |
| 1．3 药物“引经”研究概况 | 第14-15页 |
| 1．3．1 引经理论 | 第14页 |
| 1．3．2 引经药现代研究 | 第14-15页 |
| 1．3．3 牛膝的引经作用 | 第15页 |
| 1．4 目的与意义 | 第15-16页 |
| 2 血浆和组织中克林霉素检测方法的建立和验证 | 第16-29页 |
| 2．1 材料与仪器 | 第16页 |
| 2．1．1 材料 | 第16页 |
| 2．1．2 仪器 | 第16页 |
| 2．2 方法 | 第16-18页 |
| 2．2．1 标准溶液 | 第16-17页 |
| 2．2．2 对照样品 | 第17页 |
| 2．2．3 色谱条件 | 第17页 |
| 2．2．4 样品处理 | 第17页 |
| 2．2．5 标准曲线制备 | 第17-18页 |
| 2．2．6 验证 | 第18页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第18-28页 |
| 2．3．1 样品处理 | 第18-19页 |
| 2．3．2 色谱条件 | 第19页 |
| 2．3．3 验证 | 第19-28页 |
| 2．4 结论 | 第28-29页 |
| 3 牛膝对克林霉素药代动力学影响研究 | 第29-41页 |
| 3．1 材料 | 第29页 |
| 3．1．1 药品与试剂 | 第29页 |
| 3．1．2 实验动物 | 第29页 |
| 3．1．3 仪器 | 第29页 |
| 3．2 方法 | 第29-30页 |
| 3．2．1 药液配制 | 第29页 |
| 3．2．2 实验分组与给药 | 第29页 |
| 3．2．3 样品采集与处理 | 第29-30页 |
| 3．2．4 样品中药物浓度检测 | 第30页 |
| 3．2．5 数据处理及统计分析 | 第30页 |
| 3．3 实验结果 | 第30-37页 |
| 3．3．1 实验组与对照组血药浓度及药动学参数比较 | 第30-31页 |
| 3．3．2 实验组与对照组心、肝、肺、肾组织中药物浓度比较 | 第31-35页 |
| 3．3．3 不同组织中药物浓度比较 | 第35-37页 |
| 3．4 分析与讨论 | 第37-40页 |
| 3．4．1 克林霉素在兔体内药代动力学特征 | 第37-38页 |
| 3．4．2 克林霉素在兔体内分布特征 | 第38页 |
| 3．4．3 怀牛膝对克林霉素在兔体内药代动力学特征的影响 | 第38-39页 |
| 3．4．4 怀牛膝对克林霉素体内组织分布的影响 | 第39页 |
| 3．4．5 对中医“引经”理论的分析 | 第39-40页 |
| 3．5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 附图 | 第47-49页 |
| 附表 | 第49-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
