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聚阴离子/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性释放

中文摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第9-41页
 第一节 药物控制释放系统第9-12页
  1.1 体内血药浓度与药物作用的关系第9页
  1.2 药物控制释放概述第9-10页
  1.3 药物控释制剂的给药部位第10-11页
  1.4 药物控释系统的载体材料第11-12页
  1.5 药物控释体系的发展方向第12页
 第二节 水凝胶在药物控释体系上的应用第12-19页
  2.1 水凝胶概述第12-16页
   2.1.1 天然高分子水凝胶第13-14页
   2.1.2 合成高分子水凝胶第14-16页
  2.2 智能水凝胶第16-18页
   2.2.1 温敏水凝胶第16-17页
   2.2.2 pH敏感水凝胶第17页
   2.2.3 生物分子敏感水凝胶第17页
   2.2.4 其他环境敏感水凝胶第17-18页
  2.3 智能水凝胶在药物控释体系的应用第18页
  2.4 智能水凝胶的释药机制第18-19页
 第三节 作为药物控释载体的pH响应性水凝胶第19-27页
  3.1 pH响应性水凝胶在药物控释载体上的应用第20页
  3.2 pH响应性水凝胶的研究进展第20-27页
   3.2.1 单组分聚电解质水凝胶第21-22页
   3.2.2 无特殊相互作用的聚电解质共混水凝胶第22页
   3.2.3 疏水性聚电解质水凝胶第22-23页
   3.2.4 大分子复合物水凝胶第23-25页
   3.2.5 聚电解质/蛋白质复合物(PPC)第25-27页
  3.3 小结第27页
 第四节 多肽、蛋白质药物的控制释放第27-29页
  4.1 多肽、蛋白质药物的特性第27-28页
  4.2 多肽、蛋白质药物控释系统第28-29页
 第五节 聚阴离子/聚两性电解质/蛋白质(PPPC)三元复合物作为蛋白质药物pH响应性释放载体第29-32页
 参考文献第32-41页
第二章 可生物降解肝素钠/两性壳聚糖复合物的制备、表征及蛋白质模型药物BSA pH响应性释放研究第41-58页
 1. 实验部分第42-45页
  1.1 主要试剂和仪器第42页
  1.2 两性壳聚糖的制备及表征第42-43页
  1.3 CEC的酶降解研究第43-44页
  1.4 复合物HP/CEC的制备及BSA的包埋第44-45页
   1.4.1 胶体滴定第44页
   1.4.2 pH-浊度滴定第44页
   1.4.3 肝素钠/两性壳聚糖/BSA复合物的制备第44-45页
   1.4.4 BSA包埋量与包埋率测定第45页
  1.5 BSA释放研究第45页
 2. 结果与讨论第45-55页
  2.1 两性壳聚糖的制备与表征第45-48页
  2.2 两性壳聚糖的酶降解研究第48-49页
  2.3 肝素钠/两性壳聚糖的复合作用第49-50页
  2.4 肝素钠/两性壳聚糖复合物制备与BSA包埋第50-51页
  2.5 BSA从肝素钠/两性壳聚糖复合物中的释放行为第51-55页
 3. 本章工作小结第55-56页
 参考文献第56-58页
第三章 透明质酸/两性壳聚糖复合物用于蛋白质药物pH响应性释放及各影响因素的研究第58-70页
 1. 实验部分第59-60页
  1.1 主要试剂和仪器第59页
  1.2 复合物HA/CEC的制备及BSA的包埋第59页
   1.2.1 胶体滴定第59页
   1.2.2 pH-浊度滴定第59页
   1.2.3 透明质酸/两性壳聚糖/BSA复合物的制备第59页
   1.2.4 BSA的包埋与包埋率的测定第59页
  1.3 BSA释放研究第59页
  1.4 低分子量透明质酸的制备第59-60页
  1.5 荧光法测定BSA与CEC之间作用第60页
 2. 结果与讨论第60-69页
  2.1 透明质酸/两性壳聚糖复合物第60-61页
  2.2 BSA与HA、CEC之间的作用第61-62页
  2.3 BSA的包埋与包埋率的测定第62-64页
  2.4 BSA从透明质酸/两性壳聚糖复合物中的释放行为第64-66页
  2.5 BSA释放行为的影响因素第66-69页
   2.5.1 CEC中丙烯酸的接枝度第66-67页
   2.5.2 HA的分子量第67-68页
   2.5.3 PBS的离子强度第68-69页
 3. 本章工作小结第69-70页
参考文献第70-71页
硕士期间发表论文第71-72页
致谢第72页

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