中文摘要 | 第1-5页 |
英文摘要 | 第5-10页 |
缩写 | 第10-11页 |
引言 | 第11-12页 |
文献综述 | 第12-33页 |
一、 材料与研究方法 | 第33-49页 |
1. 主要仪器及设备 | 第33-34页 |
2. 实验材料 | 第34-36页 |
3 .实验方法 | 第36-49页 |
二、结果与分析 | 第49-62页 |
1. 玻璃珠转化法条件的摸索 | 第49-52页 |
2. 用pARG7 质粒转化和诱变莱茵衣藻CBN1 基因的实验结果 | 第52-53页 |
3. 莱茵衣藻CBN1 突变株缺乏叶绿素b 的荧光筛选结果 | 第53-54页 |
4. 莱茵衣藻CBN1 突变株光合色素含量的测定分析结果 | 第54-55页 |
5. 用p387NIT1质粒转化CC-2677品系的转化实验结果 | 第55页 |
6. NIT17-1 转化子品系中光合色素成分的检测结果 | 第55-57页 |
7. 固体培养基中莱茵衣藻CC-137 品系对Zeocin 敏感性 | 第57页 |
8. 最佳电压的摸索结果 | 第57-58页 |
9. 表皮生长因子基因重组质粒的构建 | 第58-60页 |
10.用电击法将人表皮生长因子基因转入莱茵衣藻的转化结果 | 第60-61页 |
11.转化子的PCR 检测结果 | 第61-62页 |
三.总结与讨论 | 第62-67页 |
1. 玻璃珠研磨法条件的优化 | 第62-63页 |
2. p389ARG7转化和诱变莱茵衣藻CBN1基因的研究 | 第63-64页 |
3. zeocin的浓度的确定 | 第64页 |
4. 莱茵衣藻电击转化的最佳条件 | 第64-65页 |
5. 表皮生长因子基因载体的构建及转化 | 第65-67页 |
结论 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-75页 |
发表论文 | 第75页 |
附录 | 第75-80页 |
致谢 | 第80页 |