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融合基因VP4-ST及K88-ST在烟草中的表达

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-9页
符号、缩略语词表第9-11页
前言第11-13页
第一章 文献综述第13-26页
第二章 实验研究第26-44页
 实验一 融合基因VP4-ST、K88-ST植物表达载体的构建第26-34页
  1 材料和方法第26-31页
   1.1 材料第26-27页
    1.1.1 菌株和质粒第26页
    1.1.2 生化试剂和分子生物学试剂第26页
    1.1.3 引物的设计第26-27页
    1.1.4 实验仪器第27页
   1.2 方法第27-31页
    1.2.1 VP4-ST及K88-ST融合基因的克隆第27-30页
    1.2.2 植物表达载体的构建及重组子的鉴定第30-31页
  2.实验结果第31-34页
   2.1 目的基因VP4-ST、K88-ST序列的扩增第31-32页
   2.2 VP4-ST、K88-ST融合基因的克隆第32页
   2.3 植物表达载体的构建及重组子的鉴定第32-34页
 实验二 融合基因VP4-ST、K88-ST在烟草中的表达第34-44页
  1 材料与方法第34-40页
   1.1 材料第34页
    1.1.1 菌株和植物材料第34页
    1.1.2 主要试剂第34页
   1.2 方法第34-40页
    1.2.1 根癌农杆菌感受态的制备和表达载体的转移第34-35页
    1.2.2 根癌农杆菌介导的烟草的转化和再生第35-36页
    1.2.3 转基因烟草植株的PCR检测第36-37页
    1.2.4 转基因烟草的Southern blot检测第37-39页
    1.2.5 转基因烟草的western blot检测第39-40页
  2 实验结果第40-44页
   2.1 植物表达载体转化农杆菌及重组子的鉴定第40页
   2.2 烟草的转化和转基因植株的筛选第40-41页
   2.3 转基因烟草植株的PCR检测第41-42页
   2.4 转基因烟草的Southern blot检测第42-43页
   2.5 转基因烟草的Western blot检测第43-44页
第三章 讨论第44-48页
 1 关于PCR第44页
 2 关于表达载体的构建第44-45页
 3 关于烟草的转化和再生第45页
 4 关于转基因烟草的检测第45-46页
 5 下一步工作设想第46-48页
结论第48页
创新点第48-49页
参考文献第49-55页
附录第55-62页
致谢第62-63页
作者简历第63-64页
导师评阅表第64页

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