中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
1 绪论 | 第10-15页 |
1.1 问题的提出及研究意义 | 第10-11页 |
1.2 国内外现状 | 第11-13页 |
1.2.1 砷剂与细胞凋亡 | 第11-12页 |
1.2.2 锌与细胞凋亡关系的研究进展 | 第12-13页 |
1.3 研究方法 | 第13-14页 |
1.4 研究目的及任务 | 第14-15页 |
1.4.1 研究目的 | 第14页 |
1.4.2 研究任务 | 第14-15页 |
2 材料和方法 | 第15-22页 |
2.1 细胞珠 | 第15页 |
2.1.1 细胞复苏 | 第15页 |
2.1.2 细胞传代培养 | 第15页 |
2.2 主要仪器和设备 | 第15-16页 |
2.3 主要试剂 | 第16-17页 |
2.4 实验分组 | 第17页 |
2.5 检测指标 | 第17-21页 |
2.5.1 检测细胞株活细胞率 | 第17页 |
2.5.2 MTT法检测药物对细胞增殖抑制 | 第17-18页 |
2.5.3 倒置显微镜观察细胞形态 | 第18页 |
2.5.4 Giemsa染色观察细胞形态变化 | 第18页 |
2.5.5 透射屯镜观察凋亡细胞超微结构变化 | 第18-19页 |
2.5.6 琼脂糖电泳观察凋亡细胞DNA梯形带的形成 | 第19-20页 |
2.5.7 流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡指数、分析细胞周期 | 第20页 |
2.5.8 流式细胞仪(FCM)检测线粒体膜电位的变化 | 第20-21页 |
2.5.9 免疫组化SABC法检测Bcl-2表达变化 | 第21页 |
2.6 统计学方法 | 第21-22页 |
3 结果 | 第22-46页 |
3.1 MTT法检测结果 | 第22-26页 |
3.1.1 ASAC、Zn2+以及两者联合对SMMC-7721细胞增殖抑制 | 第22-25页 |
3.1.2 ASAC、以及ASAC,Zn2+联合对VEC细胞增殖抑制 | 第25-26页 |
3.2 倒置显微镜观察 | 第26-28页 |
3.3 透射电镜观察 | 第28-31页 |
3.4 琼脂糖电泳观察凋亡细胞DNA梯状带 | 第31-32页 |
3.4.1 ASAC作用SMMC-7721细胞 | 第31-32页 |
3.4.2 ASAC、Zn2+以及两者联合作用SMMC-7721细胞 | 第32页 |
3.5 流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡指数、分析细胞周期 | 第32-42页 |
3.5.1 ASAC对SMMC-7721细胞周期和凋亡率的影响 | 第32-37页 |
3.5.2 0.1μmol/1ASAC与不同浓度的Zn2+对细胞周期利凋亡率的影响 | 第37-42页 |
3.6 流式细胞仪(FCM)检测线粒体膜电位的变化 | 第42-43页 |
3.7 SABC法检测Bcl-2表达变化 | 第43-46页 |
4 结果讨论 | 第46-57页 |
4.1 MTT法检测ASAC、Zn2+以及两者联合对SMMC-7721、VEC细胞增殖抑制 | 第46-49页 |
4.2 凋亡细胞形态及超微结构观察 | 第49-50页 |
4.3 DNA琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡的发生 | 第50-51页 |
4.4 细胞的凋亡指数以及周期阻滞 | 第51-53页 |
4.5 流式细胞仪(FCM)检测线粒体膜电位的变化 | 第53-54页 |
4.6 Bcl-2基因蛋白在凋亡前后的表达 | 第54-57页 |
5 结论与展望 | 第57-59页 |
5.1 主要结论 | 第57页 |
5.2 后续研究工作展望 | 第57-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
附录 | 第65-66页 |