| 摘 要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-20页 |
| ·GPMV生物学性状 | 第11-12页 |
| ·GPMV基因组及其编码蛋白 | 第12-17页 |
| ·基因组结构 | 第12-13页 |
| ·基因表达方式 | 第13页 |
| ·编码的蛋白及其功能 | 第13-17页 |
| ·鹅副粘病毒与NDV的关系 | 第17-18页 |
| ·研究的目的与意义 | 第18-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20-22页 |
| ·病毒 | 第20页 |
| ·质粒与菌种 | 第20页 |
| ·扩增引物 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-31页 |
| ·GPMV增殖与初步纯化 | 第22页 |
| ·GPMV总RNA的提取 | 第22页 |
| ·反转录合成cDNA | 第22页 |
| ·目的基因的克隆与序列分析 | 第22-26页 |
| ·抗原表位的预测 | 第26页 |
| ·重组表达载体的构建 | 第26-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-42页 |
| ·GPMV总RNA的提取与cDNA的合成 | 第31页 |
| ·HN、HNp、F基因的克隆及序列分析 | 第31-39页 |
| ·PCR扩增 | 第31-32页 |
| ·重组质粒的鉴定结果 | 第32-34页 |
| ·HN 、HNp、F基因的测序结果及序列分析 | 第34-39页 |
| ·表位预测结果 | 第39-40页 |
| ·GPMV HN、HNp、F基因重组表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·重组质粒pProEXHTb-HN的酶切及PCR鉴定 | 第40页 |
| ·重组质粒pProEXHTb-HNp的酶切及PCR鉴定 | 第40-41页 |
| ·重组质粒pET-30a-F和pGEX-6P-F的酶切及PCR鉴定 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·HN基因遗传变异分析 | 第42-43页 |
| ·核苷酸序列的变异 | 第42页 |
| ·编码氨基酸的变异 | 第42-43页 |
| ·F基因遗传变异分析 | 第43-44页 |
| ·核苷酸序列的变异 | 第43页 |
| ·编码氨基酸的变异 | 第43-44页 |
| ·表位的预测 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附 录 | 第52-56页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 致 谢 | 第57页 |
