| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-16页 |
| 第2章 药材来源、鉴定及有效成分含量测定 | 第16-29页 |
| ·药材来源 | 第16-17页 |
| ·药材质量评价指标的确立 | 第17-19页 |
| ·药材主要有效成分含量测定 | 第19-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第3章 提取方法试验 | 第29-38页 |
| ·试药与仪器 | 第29页 |
| ·方法与结果 | 第29-32页 |
| ·黄芪粒度选择试验 | 第32-33页 |
| ·当归提取方法选择试验 | 第33-36页 |
| ·结论 | 第36-38页 |
| 第4章 制备工艺研究 | 第38-68页 |
| ·药材提取工艺 | 第38-65页 |
| ·仪器、设备、试剂与药材 | 第38-39页 |
| ·方法与结果 | 第39-65页 |
| ·制剂制备工艺 | 第65-66页 |
| ·剂型选择 | 第65页 |
| ·制剂制备工艺 | 第65-66页 |
| ·复方积雪草胶囊制备工艺流程 | 第66-67页 |
| ·三批中试 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 附录 | 第70-83页 |
| 附录1 处方中各位药材的理化性质及提取工艺研究设计的综述 | 第70-72页 |
| 附录2 超临界流体和大孔树脂分离方法的进展 | 第72-82页 |
| ·超临界流体萃取法(SFE) | 第72-75页 |
| ·大孔吸附树脂法 | 第75-78页 |
| ·β-环糊精包合技术的应用进展 | 第78-82页 |
| 附录3 结语 | 第82-83页 |
| 附录参考文献 | 第83-85页 |
| 发表文章目录 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |