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胰岛素-多孔羟基磷灰石微球口服给药系统的研究

中文摘要第1-8页
ABSTRACT第8-12页
前言第12-20页
 参考文献第17-20页
第一章 多孔羟基磷灰石微球的制备第20-39页
 1.1 主要试剂与仪器第20-21页
 1.2 PHAMS的构建第21-23页
  1.2.1 HA晶体的合成第21页
  1.2.2 HA晶体的表征第21-22页
  1.2.3 PHAMS的制备第22页
  1.2.4 PHAMS的表征第22-23页
 1.3 结果与讨论第23-37页
  1.3.1 HA晶体的合成第23-25页
  1.3.2 HA晶体的表征第25-28页
  1.3.3 PHAMS的制备第28-32页
  1.3.4 PHAMS的表征第32-37页
 本章结论第37页
 参考文献第37-39页
第二章 多孔羟基磷灰石微球的载药与释药第39-59页
 2.1 主要试剂与仪器第39-40页
 2.2 实验方法第40-43页
  2.2.1 分析方法的建立第40-41页
  2.2.2 各种因素对PHAMS载药性能的影响第41-42页
  2.2.3 各种因素对IAMS释药性能的影响第42-43页
 2.3 结果与讨论第43-57页
  2.3.1 分析方法的建立第43-45页
  2.3.2 HA晶体的结构及吸附与解吸附机理第45-47页
  2.3.3 各种因素对PHAMS载药性能的影响第47-53页
  2.3.4 各种因素对IAMS释药性能的影响第53-57页
 本章结论第57页
 参考文献第57-59页
第三章 Eudragit(?) L-100包衣载药微球的制备第59-71页
 3.1 主要试剂与仪器第59-60页
 3.2 实验方法第60-61页
  3.2.1 溶剂的用量对微球包衣的影响第60页
  3.2.2 抗粘剂用量对微球包衣的影响第60页
  3.2.3 磁力搅拌转速对微球包衣的影响第60页
  3.2.4 渗入法制备缓释IAMSCE第60-61页
 3.3 结果与讨论第61-68页
  3.3.1 乳化-溶剂挥发法第61-63页
  3.3.2 溶剂的用量对微球包衣的影响第63-64页
  3.3.3 抗粘剂的用量对微球包衣的影响第64-65页
  3.3.4 磁力搅拌转速对微球包衣的影响第65-66页
  3.3.5 IAMSCE的形貌观察第66-67页
  3.3.6 渗入法制备缓释IAMSCE第67-68页
 本章结论第68-69页
 参考文献第69-71页
第四章 Eudragit(?) L-100包衣载药微球体外释药规律的研究第71-85页
 4.1 主要试剂与仪器第71-72页
 4.2 实验方法第72-74页
  4.2.1 分析方法第72页
  4.2.2 IAMSCE包封率及载药量的测定第72页
  4.2.3 IAMSCE的稳定性检验第72-73页
  4.2.4 IAMSCE在稀盐酸中的释放第73页
  4.2.5 IAMSCE在PBS中的释放第73页
  4.2.6 包衣载药微球缓释性能的研究第73-74页
  4.2.7 IAMSCE溶蚀过程的考察第74页
 4.3 结果与讨论第74-83页
  4.3.1 分析方法第74-75页
  4.3.2 IAMSCE溶蚀过程的考察第75-76页
  4.3.3 IAMSCE在稀盐酸中的释放第76页
  4.3.4 IAMSCE在PBS中的释放第76-77页
  4.3.5 IAMSCE体外释药规律的数学拟合第77-79页
  4.3.6 IAMSCE缓释性能的研究第79-83页
 本章结论第83页
 参考文献第83-85页
第五章 Eudragit(?) L-100包衣载药微球体内药效学评价第85-93页
 5.1 主要试剂与仪器第85页
 5.2 实验方法第85-86页
  5.2.1 糖尿病大鼠模型的建立第85-86页
  5.2.2 体内药效学实验第86页
 5.3 结果与讨论第86-91页
  5.3.1 糖尿病大鼠的建模第86-87页
  5.3.2 体内药效学实验第87-91页
 本章结论第91-92页
 参考文献第92-93页
全文结论第93-95页
口服胰岛素新剂型的研究进展第95-114页
致谢第114-115页

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