| 第一章 文献综述 | 第1-20页 |
| ·艾滋病的发病机理 | 第7-8页 |
| ·艾滋病的概述 | 第7页 |
| ·HIV的生命周期 | 第7-8页 |
| ·抗艾滋病毒的药物 | 第8-14页 |
| ·抗艾滋病毒药物的现状 | 第8-10页 |
| ·核苷类抗病毒药物的作用机理 | 第10-11页 |
| ·无环核苷膦酸酯类抗病毒剂的发现 | 第11-14页 |
| ·抗艾滋病毒药物的最新进展 | 第14-20页 |
| ·侧链的修饰 | 第14-16页 |
| ·杂环碱的改性 | 第16-17页 |
| ·前药的研究 | 第17-20页 |
| 第二章 目标化合物的合成策略 | 第20-24页 |
| ·目标化合物的设计 | 第20页 |
| ·目标化合物的合成路线设计 | 第20-23页 |
| ·目标化合物的合成路线一 | 第22页 |
| ·目标化合物的合成路线二 | 第22-23页 |
| ·目标化合物的合成路线三 | 第23页 |
| ·目标化合物的合成路线确定 | 第23-24页 |
| 第三章 实验部分 | 第24-36页 |
| ·主要原料与试剂 | 第24-26页 |
| ·主要分析仪器 | 第26页 |
| ·实验操作 | 第26-36页 |
| ·带有不同离去基的甲基膦酸二乙酯类似物的合成 | 第26-27页 |
| ·N-氧甲基膦酸二乙酯胺(P6)的合成 | 第27-28页 |
| ·N-(氧甲基膦酸二乙酯)酰胺系列类似物的合成 | 第28-29页 |
| ·腺嘌呤、尿嘧啶及胸腺嘧啶的羟乙基化反应 | 第29-30页 |
| ·含有离去基的烷基杂环碱的合成 | 第30-32页 |
| ·联氨二甲酸二乙酯(P19)的合成 | 第32页 |
| ·偶氮二甲酸二乙酯(P20)的合成 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的合成 | 第33-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-47页 |
| ·系列N-膦酰甲氧基酰胺化合物的合成 | 第36-38页 |
| ·羟甲基膦酸二乙酯的合成 | 第36页 |
| ·N-(甲基膦酸二乙酯)-邻苯二甲酰亚胺(P5)的合成 | 第36-38页 |
| ·酰化反应 | 第38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·杂环碱的修饰 | 第38-41页 |
| ·杂环碱的2-羟乙基化反应研究 | 第38-39页 |
| ·化合物P12、P13、P14的氯化 | 第39-40页 |
| ·尿嘧啶的烷基化 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41页 |
| ·N-膦酰甲氧基酰胺类似物与碱基的缩合 | 第41-46页 |
| ·N-膦酰甲氧基酰胺类似物与烷基腺嘌呤的缩合 | 第41-43页 |
| ·N-膦酰甲氧基酰胺类似物与烷基胸腺嘧啶的缩合 | 第43-45页 |
| ·N-膦酰甲氧基酰胺类似物与烷基尿嘧啶的缩合 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| ·目标化合物的水解 | 第46-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |