| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-22页 |
| 1 Bt杀虫晶体蛋白基因 | 第8-10页 |
| 2 Bt cry基因表达的调控 | 第10-13页 |
| 3 Bt杀虫晶体蛋白的结构及功能 | 第13-17页 |
| 4 Bt杀虫晶体蛋白与DNA分子的相互作用 | 第17-20页 |
| 5 Bt的基因工程 | 第20-21页 |
| 6 立题依据和目的意义 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-36页 |
| 1 菌株与质粒 | 第22页 |
| 2 培养基 | 第22页 |
| 3 试剂 | 第22-25页 |
| 4 仪器设备 | 第25页 |
| 5 研究方法 | 第25-36页 |
| 结果与分析 | 第36-50页 |
| 1 Bt4.0718菌株伴孢晶体中20kb DNA片段的检测 | 第36-37页 |
| 2 与Cry1类原毒素相结合的20kb DNA的抽提与回收 | 第37页 |
| 3 通用引物分析20kb DNA上的核酸序列 | 第37-38页 |
| 4 利用PCR-RFLP体系对20kb DNA上的cry基因亚类进行分析 | 第38-40页 |
| 5 cry1Aa和cry1Ac基因保守区段PCR产物的测序及Blast分析 | 第40-45页 |
| 6 20kb DNA中cry1Aa和cry1Ac基因编码序列的PCR扩增 | 第45-46页 |
| 7 cry1Aa基因的克隆 | 第46-50页 |
| 讨论 | 第50-55页 |
| 1 Bt4.0718菌株伴孢晶体的选择性溶解 | 第50-51页 |
| 2 20kb DNA片段的抽提与回收 | 第51-52页 |
| 3 PCR反应与RFLP分析 | 第52-53页 |
| 4 20kb DNA中cry1Aa基因的克隆 | 第53-55页 |
| 结语 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-68页 |
| 附录一 | 第68-69页 |
| 附录二 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
