| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 过渡金属催化C-H键功能化反应概述 | 第8-33页 |
| ·C-H键功能化反应研究意义 | 第8-9页 |
| ·C-H活化反应的分类及其研究进展 | 第9-27页 |
| ·分子内C-H键活化反应 | 第9-10页 |
| ·导向C-H键的活化反应 | 第10-18页 |
| ·羟基作为导向基团 | 第11-12页 |
| ·羧酸和羧酸盐作为导向基团 | 第12-13页 |
| ·含氮杂环作为导向基团 | 第13-14页 |
| ·羰基作为导向基团 | 第14-16页 |
| ·杂环化合物氮氧作为导向基团 | 第16-17页 |
| ·N,N-二甲基胺甲基作为导向基团 | 第17页 |
| ·其他官能团作为导向基团 | 第17-18页 |
| ·通过过渡金属催化C-H键活化反应制备多芳基取代稠环芳烃 | 第18-27页 |
| ·芳基卤与炔烃的环化反应 | 第18-20页 |
| ·酰卤与炔烃的环化反应 | 第20页 |
| ·芳基硼酸与炔烃环化反应 | 第20-21页 |
| ·芳基羧酸与炔烃的环化反应 | 第21-22页 |
| ·芳香醇和酚类与炔烃的环化反应 | 第22页 |
| ·亚胺与炔烃的环化反应 | 第22-23页 |
| ·酰胺炔烃的环化反应 | 第23-24页 |
| ·杂环芳烃与炔烃的环化反应 | 第24-27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第二章 基于钯催化的双C-H键活化合成多取代荼衍生物 | 第33-44页 |
| ·诱导基团的选择 | 第33-34页 |
| ·建立模板反应 | 第34-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第36-37页 |
| ·底物扩展 | 第37-40页 |
| ·化合物鉴定 | 第40-44页 |
| 第三章 反应机理的研究 | 第44-50页 |
| ·反应机理推测 | 第44-47页 |
| ·实验部分 | 第47-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第47页 |
| ·实验操作 | 第47-48页 |
| ·课题小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-59页 |
| 硕士期间发表及待发表论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |