| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一部分 氢溴酸右美沙芬药物树脂的制备 | 第17-36页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第17-18页 |
| ·仪器 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| 2 分析方法的建立 | 第18-20页 |
| ·检测波长的选择 | 第18页 |
| ·标准曲线的制备 | 第18-19页 |
| ·稳定性实验 | 第19页 |
| ·精密度实验 | 第19-20页 |
| 3 药物树脂的制备 | 第20-28页 |
| ·静态法制备药物树脂 | 第20-22页 |
| ·DMH溶液的浓度对交换平衡的影响 | 第21-22页 |
| ·温度对交换平衡的影响 | 第22页 |
| ·动态法制备药物树脂 | 第22-26页 |
| ·溶液流速对穿透曲线的影响 | 第23-24页 |
| ·溶液浓度对穿透曲线的影响 | 第24页 |
| ·反应温度对穿透曲线的影响 | 第24-25页 |
| ·交换柱结构对穿透曲线的影响 | 第25-26页 |
| ·药物树脂制备工艺的优化 | 第26-28页 |
| 4 药物树脂结合机理的研究 | 第28-32页 |
| ·固液接触角的测定 | 第28-29页 |
| ·DMH药物树脂的形态分析 | 第29-30页 |
| ·DMH药物树脂的热力学分析 | 第30-32页 |
| 5 药物树脂中药物的释放 | 第32-34页 |
| ·离子组成对药物释放的影响 | 第32页 |
| ·离子强度对药物释放的影响 | 第32-33页 |
| ·介质体积对药物释放的影响 | 第33-34页 |
| 6 讨论 | 第34-35页 |
| 7 小结 | 第35-36页 |
| 第二部分 药物树脂缓释微丸的制备 | 第36-52页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第36-37页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·材料 | 第36-37页 |
| 2 制备工艺的单因素考察 | 第37-43页 |
| ·溶剂系统的选择 | 第37-38页 |
| ·包衣材料的选择 | 第38-39页 |
| ·增塑剂的选择 | 第39页 |
| ·增塑剂用量对药物释放的影响 | 第39-40页 |
| ·包衣液浓度对药物释放的影响 | 第40-41页 |
| ·致孔剂对药物释放的影响 | 第41页 |
| ·包衣膜厚度对药物释放的影响 | 第41-42页 |
| ·搅拌速度对药物释放的影响 | 第42-43页 |
| 3 包衣液处方优化 | 第43-45页 |
| 4 药物树脂缓释微丸性质的考察 | 第45-46页 |
| ·密度 | 第45页 |
| ·含量测定 | 第45页 |
| ·粒径 | 第45-46页 |
| ·释放度重现性考察 | 第46页 |
| 5 药物树脂缓释微丸水中释药稳定性的考察 | 第46-49页 |
| ·溶胀性能与缓释微丸水中释药稳定性 | 第46-47页 |
| ·增塑剂用量对微丸水中释药稳定性的影响 | 第47-48页 |
| ·浸渍介质种类对微丸水中释药稳定性的影响 | 第48页 |
| ·温度对微丸水中释药稳定性的影响 | 第48-49页 |
| 6 讨论 | 第49-50页 |
| 7 小结 | 第50-52页 |
| 第三部分 氢溴酸右美沙芬缓释混悬剂的制备 | 第52-65页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第52页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·材料 | 第52页 |
| 2 絮凝式混悬剂的制备 | 第52-58页 |
| ·混悬介质密度的测定 | 第52-53页 |
| ·助悬剂的选择 | 第53-56页 |
| ·混悬介质流变学曲线 | 第53-54页 |
| ·助悬效果的评价 | 第54-56页 |
| ·混悬体系的粘度经时性 | 第56页 |
| ·MC对混悬剂稳定性的影响 | 第56-57页 |
| ·混悬剂的处方 | 第57-58页 |
| ·混悬剂的含量测定方法 | 第58页 |
| 3 缓释混悬剂的释放度 | 第58-61页 |
| ·释放度测定方法 | 第58页 |
| ·释放度影响因素 | 第58-61页 |
| ·桨转速对药物释放的影响 | 第58-59页 |
| ·介质体积对药物释放的影响 | 第59-60页 |
| ·离子强度对药物释放的影响 | 第60页 |
| ·离子种类对药物释放的影响 | 第60-61页 |
| 4 缓释混悬剂稳定性考察 | 第61-63页 |
| ·考察项目 | 第61页 |
| ·影响因素实验 | 第61-62页 |
| ·加速试验 | 第62-63页 |
| ·留样试验 | 第63页 |
| 5 讨论 | 第63-64页 |
| 6 小结 | 第64-65页 |
| 第四部分 氢溴酸右美沙芬缓释混悬剂家犬体内药物动力学研究 | 第65-74页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第65-66页 |
| ·仪器 | 第65-66页 |
| ·材料 | 第66页 |
| 2 体内分析方法的确立 | 第66-69页 |
| ·溶液的配制 | 第66页 |
| ·液相色谱条件 | 第66页 |
| ·血浆样品的处理 | 第66-67页 |
| ·分离度和专属性 | 第67页 |
| ·标准曲线的制备 | 第67-68页 |
| ·方法学验证 | 第68-69页 |
| 3 DMH缓释混悬剂狗体内药动学研究 | 第69-72页 |
| ·实验动物 | 第69页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第69页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第69页 |
| ·实验结果 | 第69-71页 |
| ·结果处理 | 第71-72页 |
| 4 小结 | 第72-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |