| 第一章 文献综述 | 第1-44页 |
| ·海绵中的天然产物 | 第14-17页 |
| ·我国海绵的研究情况 | 第17-21页 |
| ·从中国海绵中所获得的化合物 | 第17-19页 |
| ·中国海绵天然产物药理活性筛选的研究 | 第19-21页 |
| ·海绵中天然产物的来源 | 第21-22页 |
| ·海洋天然产物的一般研究方法 | 第22-29页 |
| ·原料的采集与保存 | 第23页 |
| ·生物种属鉴定 | 第23页 |
| ·天然产物的分离纯化 | 第23-27页 |
| ·天然产物的结构鉴定 | 第27-29页 |
| ·海绵中的甾类物质 | 第29-37页 |
| ·甾类物质在自然界中的存在 | 第29-32页 |
| ·来源于海绵的甾类物质 | 第32-36页 |
| ·海绵中甾类物质的形成方式 | 第36页 |
| ·研究海绵中甾类物质的意义 | 第36-37页 |
| ·本论文的研究目的和计划 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 大连周边黄海潮间带海绵资源的调查和其它海绵材料的收集 | 第44-54页 |
| ·大连周边海域潮间带海绵的资源调查 | 第44-48页 |
| ·大连周边海域潮间带海绵的种类 | 第44-46页 |
| ·大连潮间带海绵生长、分布特征 | 第46-48页 |
| ·大连潮间带海绵分布特征 | 第46-48页 |
| ·大连潮间带海绵生长特征 | 第48页 |
| ·其它海绵材料的采集 | 第48页 |
| ·四种海绵天然产物的研究情况 | 第48-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 多皱软海绵天然产物的提取与R-1化合物的研究 | 第54-76页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·提取与分离 | 第55-56页 |
| ·生物活性测定 | 第56-59页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第57-59页 |
| ·琼脂扩散法 | 第57页 |
| ·牛津杯法 | 第57-59页 |
| ·抗肿瘤活性测定 | 第59页 |
| ·抗HIV活性测定 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-69页 |
| ·固液萃取 | 第59-62页 |
| ·以甲醇为萃取液的萃取 | 第59-62页 |
| ·环己烷、乙酸乙酯为萃取液的后续萃取 | 第62页 |
| ·R-1化合物的鉴定 | 第62-66页 |
| ·R-1化合物生物活性 | 第66-69页 |
| ·抗菌活性 | 第66页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第66-67页 |
| ·抗HIV的活性 | 第67-69页 |
| ·R-1的分子量测定 | 第69-73页 |
| ·热重分析法(TGA)用于R-1分子量的测定 | 第69-71页 |
| ·NMR技术用于R-1分子量的确定 | 第71-73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第四章 繁茂膜海绵天然产物的研究 | 第76-116页 |
| ·引言 | 第76页 |
| ·实验过程 | 第76-82页 |
| ·仪器与试剂 | 第76页 |
| ·提取与分离 | 第76-80页 |
| ·提取 | 第76-79页 |
| ·分离 | 第79-80页 |
| ·生物活性的测定 | 第80-82页 |
| ·抗菌活性的测定 | 第80-81页 |
| ·抗肿瘤活性的测定 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-113页 |
| ·固液萃取 | 第82-83页 |
| ·从繁茂膜海绵中所获得的化合物 | 第83-111页 |
| ·甾类化合物 | 第83-96页 |
| ·甾类化合物的鉴定 | 第83-94页 |
| ·薄层层析(TLC)用于混合甾类化合物的分离 | 第94-96页 |
| ·其它非甾类化合物 | 第96-106页 |
| ·来源于环境中的污染物 | 第106-109页 |
| ·未完成鉴定化合物X | 第109-111页 |
| ·过程跟踪的活性检测方法(bioassay)的结果 | 第111-113页 |
| ·小结 | 第113-115页 |
| 参考文献 | 第115-116页 |
| 第五章 肾指海绵、锐利棘头海绵的研究 | 第116-124页 |
| ·引言 | 第116页 |
| ·结果讨论 | 第116-122页 |
| ·肾指海绵，锐利棘头海绵固液萃取的结果 | 第116-117页 |
| ·甾类化合物 | 第117-120页 |
| ·肾指海绵 | 第117-118页 |
| ·锐利棘头海绵 | 第118-120页 |
| ·肾指海绵和锐利棘头海绵提取分离过程的活性跟踪 | 第120-122页 |
| ·肾指海绵 | 第120-121页 |
| ·锐利棘头海绵 | 第121-122页 |
| ·小结 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-124页 |
| 第六章 柱分离洗脱过程的溶剂选择和天然产物的选择性提取 | 第124-133页 |
| ·引言 | 第124页 |
| ·实验部分 | 第124-128页 |
| ·仪器与试剂 | 第124-125页 |
| ·实验生物材料 | 第125页 |
| ·提取与分离 | 第125-128页 |
| ·柱分离洗脱溶剂选择 | 第125-126页 |
| ·萃取溶剂的选择 | 第126-127页 |
| ·选择性萃取体系的评价 | 第127页 |
| ·具体实验步骤 | 第127-128页 |
| ·结果讨论 | 第128-132页 |
| ·柱分离洗脱溶剂选择 | 第128-129页 |
| ·萃取溶剂的选择性 | 第129-132页 |
| ·繁茂膜海绵 | 第129-130页 |
| ·肾指海绵 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-133页 |
| 第七章 核磁谱图用于天然产物结构解析的几点探讨 | 第133-156页 |
| ·引言 | 第133页 |
| ·实验部分 | 第133-134页 |
| ·仪器 | 第133页 |
| ·标准试剂与样品 | 第133-134页 |
| ·结果讨论 | 第134-154页 |
| ·混合物组分的NMR谱图解析 | 第134-137页 |
| ·胆甾烷醇与胆甾醇混合样品的解析 | 第134-137页 |
| ·乙酰胆甾烷醇与乙酰胆甾醇混合样品的解析 | 第137页 |
| ·~1HNMR谱定量混合物组分 | 第137-141页 |
| ·标准混合物经1HNMR谱定量所得标准曲线 | 第138-140页 |
| ·比较~1HNMR谱与GC-MS谱的定量 | 第140-141页 |
| ·核磁差谱 | 第141-154页 |
| ·以邻苯二甲酸二异丁酯为主的混合物的核磁差谱解析 | 第141-146页 |
| ·核磁差谱用于微量甾类化合物的结构信息的获得 | 第146-154页 |
| ·繁茂膜海绵微量甾类化合物的结构信息 | 第146-149页 |
| ·肾指海绵微量甾类化合物的结构信息 | 第149-152页 |
| ·锐利棘头海绵微量甾类化合物的结构信息 | 第152-154页 |
| ·小结 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-156页 |
| 第八章 结论 | 第156-158页 |
| 附件 | 第158-173页 |
| 作者简历与论文发表情况 | 第173-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
