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多锂体系丁二烯/异戊二烯/苯乙烯星形聚合物的研制

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-12页
前言第12-13页
1 文献综述第13-36页
 1.1 概述第13-14页
  1.1.1 活性阴离子聚合第13-14页
  1.1.2 苯乙烯、丁二烯、异戊二烯的阴离子聚合第14页
 1.2 多锂引发剂第14-19页
  1.2.1 多锂引发剂的合成第15-19页
   1.2.1.1 以二乙烯基苯(DVB)合成第15-17页
   1.2.1.2 以含双键的其他化合物合成第17-18页
   1.2.1.3 由金属锂与多卤化物反应合成第18-19页
  1.2.2 多锂引发剂的发展第19页
 1.3 聚合机理第19-21页
 1.4 聚合反应动力学第21-24页
  1.4.1 动力学的测定第21页
  1.4.2 动力学研究进展第21-24页
 1.5 微观结构及其调节第24-29页
  1.5.1 极性调节剂的分类第24-25页
  1.5.2 极性调节剂的发展第25-29页
   1.5.2.1 早期调节剂的报道第25-26页
   1.5.2.2 高效极性调节剂第26-27页
   1.5.2.3 高温下适用调节剂第27-28页
   1.5.2.4 不对称型调节剂第28页
   1.5.2.5 其他调节剂第28-29页
 1.6 聚合物及应用第29-34页
  1.6.1 聚异戊二烯橡胶第29页
  1.6.2 聚丁二烯橡胶第29-30页
  1.6.3 溶液聚合丁苯橡胶第30-31页
  1.6.4 丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚第31-34页
   1.6.4.1 丁二烯、异戊二烯、苯乙烯三元共聚的发展背景第31-32页
   1.6.4.2 SIBR的类型及合成第32-34页
    1.6.4.2.1 L-SIBR的合成第32页
    1.6.4.2.2 S-SIBR的合成第32-33页
    1.6.4.2.3 L-BR-SIBR的合成第33-34页
 1.7 聚合物的表征及分析测试第34-36页
2 实验部分第36-39页
 2.1 原材料及精制第36页
 2.2 多锂引发剂的合成第36页
 2.3 实验方法第36-39页
  2.3.1 实验装置及仪器第36页
  2.3.2 异戊二烯、丁二烯星形均聚物C-(IR)_n、C-(BR)_n的合成第36-37页
  2.3.3 丁苯星形无规共聚物C-(SBR)_n的合成第37页
  2.3.4 星形嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n及C-(BR-SBR)_n的合成第37页
  2.3.5 星形三元共聚物C-(SIBR)_n的合成第37页
  2.3.6 后处理第37页
  2.3.7 聚合物的分析表征第37-39页
3 结果与讨论第39-94页
 3.1 多锂引发剂的合成第39-44页
  3.1.1 工业DVB的组分及含量测定第39页
  3.1.2 多锂引发剂合成机理第39-40页
  3.1.3 工业DVB的各组分的反应第40-42页
  3.1.4 聚合反应第42-44页
 3.2 异戊二烯、丁二烯星形均聚物[C-(IR)_n、C-(BR)_n]第44-64页
  3.2.1 多锂体系引发异戊二烯聚合动力学研究第44-50页
   3.2.1.1 温度对聚合体系的影响第44页
   3.2.1.2 引发剂浓度对反应速率的影响第44-45页
   3.2.1.3 DVB加入量对反应速率的影响第45页
   3.2.1.4 调节剂对反应速率的影响第45-46页
   3.2.1.5 增长反应动力学常数的确定第46-50页
  3.2.2 丁二烯聚合动力学及与异戊二烯动力学的比较第50-52页
   3.2.2.1 未加调节剂体系第51-52页
   3.2.2.2 加入TMEDA调节剂体系第52页
  3.2.3 聚合反应的热效应第52-54页
   3.2.3.1 引发温度对热效应的影响第52-53页
   3.2.3.2 DVB的加入量对热效应的影响第53-54页
   3.2.3.3 调节剂加入量对热效应的影响第54页
  3.2.4 聚合物的微观结构第54-58页
   3.2.4.1 星形异戊二烯均聚物[C-(IR)_n]的微观结构第54-57页
   3.2.4.2 星形丁二烯均聚物[C-(BR)_n]的微观结构第57-58页
  3.2.5 玻璃化转变温度Tg第58-62页
   3.2.5.1 星形异戊二烯均聚物[C-(IR)_n]的玻璃化转变温度第59-60页
   3.2.5.2 星形丁二烯均聚物[C-(BR)_n]的玻璃化转变温度第60-62页
  3.2.6 聚合物的GPC谱图分析第62-64页
   3.2.6.1 未加调节剂产物的GPC谱图第62页
   3.2.6.2 加入调节剂后产物的GPC谱图第62-64页
 3.3 星形丁苯无规共聚物C-(SBR)_n第64-75页
  3.3.1 动力学研究第64-69页
   3.3.1.1 分转化率与总转化率的关系第64-65页
   3.3.1.2 引发温度的影响第65-66页
   3.3.1.3 调节剂TMEDA加入量的影响第66-67页
   3.3.1.4 单体竞聚率的求取第67-69页
  3.3.2 共聚物的微观结构第69-70页
  3.3.3 共聚物的玻璃化转变温度Tg第70-72页
   3.3.3.1 温度对玻璃化转变温度的影响第70-71页
   3.3.3.2 调节剂TMEDA加入量对玻璃化转变温度的影响第71-72页
   3.3.3.3 苯乙烯含量对玻璃化转变温度的影响第72页
  3.3.4 共聚物的GPC谱图分析第72-75页
 3.4 星形嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n、C-(BR-SBR)_n第75-82页
  3.4.1 聚合物的GPC谱图第75-76页
  3.4.2 嵌段聚合物C-(IR-SBR)_n、C-(BR-SBR)_n的Tg第76-79页
  3.4.3 动态力学性能第79-80页
  3.4.4 硫化胶的物性第80-82页
 3.5 星形三元共聚物C-(SIBR)_n第82-94页
  3.5.1 动力学研究第82-86页
   3.5.1.1 引发温度对反应速率的影响第82-83页
   3.5.1.2 调节剂TMEDA加入量对反应速率的影响第83-84页
   3.5.1.3 DVB加入量对反应速率的影响第84页
   3.5.1.4 不同单体配比对反应速率的影响第84-85页
   3.5.1.5 引发剂浓度对反应速率的影响第85-86页
  3.5.2 聚合物微观结构及玻璃化转变温度Tg第86-91页
   3.5.2.1 反应温度的影响第87-88页
   3.5.2.2 调节剂加入量的影响第88-89页
   3.5.2.3 DVB加入量的影响第89页
   3.5.2.4 不同单体配比的影响第89-90页
   3.5.2.5 不同分子量的影响第90-91页
  3.5.3 产物的GPC谱图分析第91-94页
   3.5.3.1 DVB加入量的影响第91-92页
   3.5.3.2 调节剂TMEDA加入量的影响第92-94页
4 结论第94-96页
参考文献第96-102页
附录第102-106页
致谢第106-107页

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