| 1 前言 | 第1-28页 |
| 1．1 Bt杀虫晶体蛋白基因 | 第12-17页 |
| 1．2 Bt杀虫晶体蛋白的结构及功能 | 第17-20页 |
| 1．2．1 Bt杀虫晶体蛋白的结构 | 第17-18页 |
| 1．2．2 Cry蛋白的作用机理 | 第18页 |
| 1．2．3 Cry蛋白结构与功能关系 | 第18-20页 |
| 1．3 Bt杀虫晶体蛋白基因的突变研究 | 第20-23页 |
| 1．3．1 Domain Ⅰ的突变 | 第20-21页 |
| 1．3．2 Domain Ⅱ的突变 | 第21页 |
| 1．3．3 Domain Ⅲ的突变 | 第21-23页 |
| 1．4 cry1I基因研究进展 | 第23-24页 |
| 1．5 对鳞翅目夜蛾科害虫甜菜夜蛾有活性的Cry蛋白 | 第24-26页 |
| 1．6 Bt抗虫转基因植物研究进展 | 第26-27页 |
| 1．7 立题依据和目的意义 | 第27-28页 |
| 1．7．1 立题依据 | 第27页 |
| 1．7．2 目的意义 | 第27-28页 |
| 2． 材料与方法 | 第28-33页 |
| 2．1 菌株与质粒 | 第28-29页 |
| 2．2 试剂 | 第29-30页 |
| 2．3 培养基 | 第30页 |
| 2．4 仪器设备 | 第30页 |
| 2．5 研究方法 | 第30-33页 |
| 3． 结果与讨论 | 第33-129页 |
| 3．1 Bt菌株沉默基因的研究 | 第33-69页 |
| 3．1．1 Bt菌株沉默基因Cry1I基因的鉴定和cry1-cry1I基因连锁现象分析 | 第33-45页 |
| 3．1．2 新型（Holotype）cry1I基因的分离克隆 | 第45-55页 |
| 3．1．3 Bt菌株Btc008中cry1Ia基因的分离克隆 | 第55-61页 |
| 3．1．4 cry1I基因在大肠杆菌中的表达及活性研究 | 第61-66页 |
| 3．1．5 讨论 | 第66-69页 |
| 3．2 对鳞翅目夜蛾科害虫甜菜夜蛾高毒力基因cry1C的研究 | 第69-99页 |
| 3．2．1 Bt菌株J8和Btc008中cry1Ca基因的分离克隆 | 第69-83页 |
| 3．2．2 Bt菌株Btc001中cry1Cb基因的分离克隆 | 第83-93页 |
| 3．2．3 cry基因在大肠杆菌中的表达及活性研究 | 第93-97页 |
| 3．2．4 讨论 | 第97-99页 |
| 3．3 cry1Ca7基因的定点诱变及与cry1Iel基因Domain Ⅲ互换研究 | 第99-114页 |
| 3．3．1 cry1Ca7基因的活性区研究 | 第99-104页 |
| 3．3．2 cry1Ca7基因的定点诱变 | 第104-107页 |
| 3．3．3 cry1Iel和cry1Ca7基因Domain Ⅲ的互换研究 | 第107-112页 |
| 3．3．4 讨论 | 第112-114页 |
| 3．4 cry基因在Bt菌株中的表达研究 | 第114-129页 |
| 3．4．1 Bt-E．coli穿梭强启动子表达载体的构建 | 第114-117页 |
| 3．4．2 cry1Iel基因在Bt菌株中的表达 | 第117-121页 |
| 3．4．3 cry1Ca7基因在Bt菌株中的表达 | 第121-127页 |
| 3．4．4 表达载体的稳定性 | 第127页 |
| 3．4．5 讨论 | 第127-129页 |
| 4． 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-145页 |
| 附录 —缩略词表 | 第145-146页 |
| 致 谢 | 第146页 |
