| 目录 | 第1-6页 |
| 英文缩写 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 实验论文 | 第17-120页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一部分 人肝细胞肝癌Bel_(7402)细胞系内在耐药机制探讨 | 第20-37页 |
| 摘要 | 第20页 |
| 前言 | 第20-21页 |
| 材料与方法 | 第21-23页 |
| 实验结果 | 第23-33页 |
| 1．几种抗肿瘤药对Bel_(7402)和KB细胞的细胞毒作用以及钙拮抗剂Ver和Nim对其耐药的逆转作用 | 第23-27页 |
| 2．流式细胞仪检测Dox以及合用Ver诱导Bel_(7402)细胞的凋亡 | 第27-28页 |
| 3．荧光分光光度法定量分析Dox诱导Bel_(7402)细胞DNA片断和Ver的增敏作用 | 第28页 |
| 4．激光扫描共聚焦显微镜观察Dox对Bel_(7402)细胞DNA的影响及Ver的增敏作用 | 第28-29页 |
| 5．Ver对Bel_(7402)细胞内阿霉素蓄积的影响 | 第29-30页 |
| 6．Bel_(7402)细胞多药耐药基因MDR-1产物P-GP的原位表达 | 第30-31页 |
| 7．单细胞荧光法检测单个肿瘤细胞的P-gp转运底物的活性 | 第31-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第二部分 人肝细胞肝癌5-FU耐药细胞系Bel_(5-FU20000)的建立及其生物学特征的研究 | 第37-49页 |
| 摘要 | 第37页 |
| 前言 | 第37页 |
| 材料与方法 | 第37-39页 |
| 实验结果 | 第39-46页 |
| 1．Bel_(5-FU20000)耐药细胞系的建立 | 第39-41页 |
| 2．Bel_(7402)与Bel_(5-FU20000)细胞生物学特征的比较 | 第41-43页 |
| 3．几种抗肿瘤药对Bel_(7402),Bel_(5-FU20000)细胞的细胞毒作用及Ver的逆转耐药作用 | 第43-45页 |
| 4．5-FU、Dox对Bel_(7402)和Bel_(5-FU20000)细胞周期的影响 | 第45-46页 |
| 讨论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-49页 |
| 第三部分 人肝细胞肝癌5-FU耐药细胞系Bel_(5-FU20000)耐药机理的研究 | 第49-78页 |
| 摘要 | 第49页 |
| 前言 | 第49-50页 |
| 材料与方法 | 第50-53页 |
| 实验结果 | 第53-71页 |
| 1．还原性叶酸对耐药细胞系Bel_(5-FU20000)对5-FU耐药性的影响 | 第53页 |
| 2．5-FU、Dox对Bel_(7402)及Bel_(5-FU20000)细胞DNA的影响 | 第53-54页 |
| 3．5-FU、Dox对Bel_(7402)及Bel_(5-FU20000)细胞凋亡及细胞周期的影响 | 第54-59页 |
| 4．激光扫描共聚焦显微镜观察5-FU,Dox对Bel_(7402)及Bel_(5-FU20000)细胞DNA的影响 | 第59-61页 |
| 5．单细胞荧光法检测单个肿瘤细胞的P-gp转运底物罗丹明的活性 | 第61-63页 |
| 6．P-gp原位免疫组化 | 第63页 |
| 7．P53原位免疫组化 | 第63-65页 |
| 8．P53,Bcl2和P21的免疫荧光染色 | 第65-68页 |
| 9．Western-blotting观察P-gp和P53蛋白的表达 | 第68-71页 |
| 讨论 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第四部分 谷胱甘肽和谷胱甘肽S转移酶与肝癌耐药细胞系Bel_(5-FU20000)耐药的关系研究 | 第78-85页 |
| 摘要 | 第78页 |
| 前言 | 第78页 |
| 材料与方法 | 第78-80页 |
| 实验结果 | 第80-82页 |
| 1．L-BSO(buthionine sulphoximine)对Bel_(5-FU20000)细胞内GSH含量的影响及对VCR,5-FU、Dox的细胞毒作用的影响 | 第80-82页 |
| 2．Bel_(7402)细胞及其耐药细胞内谷胱甘肽S转移酶(GST)总酶活性的比较及L-BSO对其活性的影响 | 第82页 |
| 讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第五部分 几种天然化合物对肿瘤多药耐药的逆转作用及其机制研究 | 第85-120页 |
| 摘要 | 第85-86页 |
| 前言 | 第86页 |
| 材料与方法 | 第86-89页 |
| 实验结果 | 第89-113页 |
| 1．XX中药粗提物LCC及其有效成分LC和LCl对耐VCR肿瘤细胞KBv200和Bel_(7402)的细胞毒作用 | 第89-90页 |
| 2．XX中药有效成分LC和LCl对抗肿瘤药VCR及Dox杀伤肿瘤细胞的增敏作用 | 第90-95页 |
| 3．LCC,LC及LCl对人肝癌5-FU获得性耐药细胞系Bel_(5-FU20000)对5-FU耐药性的影响 | 第95-97页 |
| 4．形态学观察XX中药有效成分LC,LCl对VCR杀伤KBv200的增敏作用 | 第97-98页 |
| 5．XX中药有效成分LC和LCl对Bel_(7402)细胞内阿霉素蓄积的影响 | 第98-100页 |
| 6．XX中药有效成分LC和LCl对耐药糖蛋白转运活性的影响 | 第100-103页 |
| 7．流式细胞仪分析XX中药粗提物LCC及其单体LC／LCl对Dox诱导Bel_(7402)细胞凋亡的增敏作用 | 第103-108页 |
| 8．激光扫描共聚焦显微镜观察XX中药有效成分LC和LCl对Dox诱导Bel_(7402)细胞DNA伤的影响 | 第108-111页 |
| 9．XX中药有效成分LCl对多药耐药细胞内P-糖蛋白表达的影响 | 第111-112页 |
| 10．XX中药单体LC和LCl对Bayk8644诱发的细胞内游离钙离子浓度升高的影响 | 第112页 |
| 11．XX中药粗提物LCC体内对小鼠H22肝癌皮下型肿瘤生长的抑制作用 | 第112-113页 |
| 讨论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 参考文献(前言部分) | 第116-120页 |
| 文献综述及发表论文 | 第120-145页 |
| 肿瘤耐药机理及耐药增敏剂研究进展 | 第120-132页 |
| 氟尿嘧啶类抗癌药耐药机理及化疗增敏剂研究进展 | 第132-139页 |
| The study of innate drug resistance of human hepatocellular carcinoma Bel_(7402) cell line | 第139-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
