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同源重组敲除β-lactoglobulin基因的山羊耳组织成纤维细胞的构建

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
英文縮略词一览表第11-12页
第1章 文献综述第12-22页
   ·β-乳球蛋白第12-13页
     ·β-乳球蛋白及其基因第12页
     ·β-乳球蛋白的生理功能第12-13页
   ·BLG过敏性研究第13-14页
     ·物理方法消除其致敏性第13页
     ·化学方法消除其致敏性第13-14页
   ·动物转基因研究发展第14-18页
     ·转基因鼠第14-15页
     ·转基因猪第15-16页
     ·转基因牛第16页
     ·转基因羊第16-18页
   ·基因敲除技术的研究进展第18-22页
     ·基因敲除技术的历史发展第18页
     ·基因敲除技术流程第18-20页
     ·基因打靶技术的应用前景第20-22页
第2章 引言第22-24页
   ·研究目的及意义第22页
   ·研究的技术路线第22-24页
第3章 山羊耳组织成纤维细胞的分离培养第24-32页
   ·材料与方法第24-26页
     ·试验材料第24页
     ·试验方法第24-26页
   ·结果与分析第26-28页
     ·山羊耳组织成纤维细胞的分离培养第26页
     ·成纤维细胞的冻存、复苏及活率测定第26-28页
     ·生长曲线的测定第28页
   ·讨论第28-32页
     ·取材处理方法第28-29页
     ·细胞培养方法第29页
     ·关于细胞污染第29-32页
第4章 山羊耳组织成纤维细胞体外转染及药物筛选鉴定第32-44页
   ·材料与方法第32-36页
     ·试验材料第32页
     ·试验方法第32-36页
   ·结果与分析第36-39页
     ·耳组织成纤维细胞对G418的耐受性第36页
     ·质粒DNA的提取第36-37页
     ·细胞筛选第37-38页
     ·阳性细胞克隆的PCR鉴定第38页
     ·阳性细胞和普通细胞活力比较第38-39页
     ·细胞染色体分析第39页
   ·讨论第39-44页
     ·外源基因导入动物细胞的方法第39页
     ·细胞筛选第39-40页
     ·阳性细胞的鉴定第40页
     ·阳性细胞活力和染色体分析第40-41页
     ·基因打靶的问题第41-44页
第5章 结论第44-46页
参考文献第46-52页
附录第52-54页
致谢第54-56页
在学期间发表文章及参与课题第56页

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