| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 洞穴及洞穴环境概况 | 第14页 |
| 2 洞穴动物概况 | 第14-18页 |
| ·洞穴动物的分类 | 第14-15页 |
| ·洞穴动物研究概况 | 第15-16页 |
| ·洞穴昆虫研究概况 | 第16-18页 |
| 3 扁角菌蚊科昆虫研究概况 | 第18-22页 |
| ·分类地位及定名 | 第18页 |
| ·栖息环境 | 第18-19页 |
| ·捕食行为 | 第19-20页 |
| ·发光行为及发光机制 | 第20-21页 |
| ·扁角菌蚊科昆虫的进化 | 第21-22页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| ·进化上的意义 | 第22页 |
| ·洞穴生物多样性保护 | 第22-23页 |
| 5 研究内容 | 第23-24页 |
| ·生物学方面 | 第23页 |
| ·生态学特性 | 第23页 |
| ·分子系统发育 | 第23-24页 |
| ·荧光酶基因的巢式PCR检测 | 第24页 |
| 6 技术路线 | 第24页 |
| 7 本研究的创新点 | 第24-26页 |
| 第二章 神农宫扁角菌蚊Chetoneura shennonggongensis生物学特性研究 | 第26-44页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·标本的采集 | 第27-28页 |
| ·幼虫饲养材料 | 第28页 |
| ·主要仪器和设备 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·幼虫的饲养 | 第28-29页 |
| ·生活史的调查 | 第29页 |
| ·基本形态描述 | 第29-30页 |
| ·行为的观察 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·卵 | 第30-31页 |
| ·幼虫 | 第31-34页 |
| ·幼虫形态 | 第31-32页 |
| ·幼虫的吐丝建巢行为 | 第32-33页 |
| ·幼虫的捕食行为 | 第33-34页 |
| ·幼虫同类相食的现象 | 第34页 |
| ·蛹 | 第34-35页 |
| ·成虫 | 第35-40页 |
| ·羽化 | 第35-36页 |
| ·成虫形态特征 | 第36-40页 |
| ·交配 | 第40页 |
| ·产卵 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-44页 |
| ·卵 | 第40-41页 |
| ·幼虫 | 第41-42页 |
| ·幼虫的吐丝行为 | 第41页 |
| ·幼虫的捕食特性 | 第41-42页 |
| ·幼虫同类相食的习性 | 第42页 |
| ·蛹 | 第42-43页 |
| ·成虫 | 第43-44页 |
| ·成虫特性 | 第43页 |
| ·交配 | 第43-44页 |
| 第三章 神农富扁角菌蚊Chetoneura shennonggongensis的生态学研究 | 第44-65页 |
| 1 环境概况 | 第45-46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·供试昆虫 | 第46页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·调查方法 | 第46-47页 |
| ·神农宫扁角菌蚊幼虫种群分布的调查 | 第46页 |
| ·洞穴生物食物网的调查 | 第46-47页 |
| ·分析方法 | 第47-50页 |
| ·幼虫种群空间分布 | 第47-49页 |
| ·环境因子相关性分析 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-61页 |
| ·幼虫种群的空间分布 | 第50-53页 |
| ·扩散系数法结果分析 | 第50页 |
| ·K值法分析结果 | 第50-51页 |
| ·平均拥挤度判断法 | 第51-52页 |
| ·回归分析结果 | 第52-53页 |
| ·半方差函数与空间分布 | 第53-54页 |
| ·神农宫部分环境因子季节动态 | 第54-56页 |
| ·神农宫洞穴四季环境指标 | 第54页 |
| ·神农宫各区域温度季节动态 | 第54-55页 |
| ·神农富各区域相对湿度度季节动态 | 第55-56页 |
| ·幼虫数量季节动态 | 第56页 |
| ·幼虫数量与环境因子的相关性分析结果 | 第56-58页 |
| ·神农宫扁角菌蚊所处洞穴食物网中的地位 | 第58-61页 |
| ·神农宫洞穴动物组成及分析 | 第58-59页 |
| ·洞穴生物食物网 | 第59-61页 |
| 4 讨论 | 第61-65页 |
| ·调查方法的讨论 | 第61-62页 |
| ·幼虫种群在空间呈现聚集分布状态 | 第62-63页 |
| ·聚集度指标法分析 | 第62页 |
| ·Iwao M~*=α+βx回归分析 | 第62-63页 |
| ·半方差函数分析 | 第63页 |
| ·控制种群分布的关键因子 | 第63-65页 |
| ·物理因子 | 第63-64页 |
| ·生物因子 | 第64-65页 |
| 第四章 基于16S rDNA基因的洞穴扁角菌蚊科部分类群的系统发育研究 | 第65-87页 |
| 1 材料与方法 | 第66-73页 |
| ·主要仪器和设备 | 第66-67页 |
| ·主要试剂及试剂的配制 | 第67页 |
| ·供试昆虫 | 第67-69页 |
| ·供试菌株 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-73页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第69页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第69-70页 |
| ·16SrDNA的PeR扩增 | 第70-71页 |
| ·PCR产物的回收 | 第71页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第71-72页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第72页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第72页 |
| ·数据处理与分析 | 第72-73页 |
| ·系统发育分析 | 第73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-83页 |
| ·基因组DNA提取与质量检测 | 第73-74页 |
| ·16S rDNA基因PCR扩增结果 | 第74-75页 |
| ·16S rDNA重组克隆质粒的菌落PCR结果 | 第75-76页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第76-78页 |
| ·密码子的使用频率与氨基酸组成分析 | 第78页 |
| ·碱基颠换分析 | 第78-80页 |
| ·聚类分析结果 | 第80-83页 |
| 3 讨论 | 第83-87页 |
| ·外群的选择 | 第83-84页 |
| ·构建分子系统树的方法 | 第84页 |
| ·所研究类群16S rDNA基因部分片段的序列组成及分析 | 第84-85页 |
| ·系统发育 | 第85页 |
| ·进化顺序 | 第85-87页 |
| 第五章 神农宫扁角菌蚊Chetoneura shennonggongensis荧光酶基因同源序列的PCR检测 | 第87-99页 |
| 1 材料与方法 | 第89-93页 |
| ·主要仪器和设备 | 第89页 |
| ·主要试剂及配制 | 第89页 |
| ·供试昆虫 | 第89页 |
| ·供试菌株 | 第89-90页 |
| ·实验方法 | 第90-93页 |
| ·总RNA的提取 | 第90页 |
| ·总RNA的检测 | 第90-91页 |
| ·荧光酶基因的巢式PCR检测 | 第91页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第91-92页 |
| ·巢式PCR第一轮扩增 | 第92页 |
| ·巢式PCR第二轮扩增 | 第92页 |
| ·扩增产物的回收、克隆与测序 | 第92页 |
| ·数据处理与分析 | 第92-93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-97页 |
| ·总RNA提取结果 | 第93页 |
| ·目的基因巢式PCR扩增结果 | 第93-94页 |
| ·目的基因重组克隆质粒的菌落PCR结果 | 第94页 |
| ·目的基因的序列测定 | 第94页 |
| ·目的基因序列分析 | 第94-96页 |
| ·同源性分析 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| ·实验的影响因子 | 第97页 |
| ·神农宫扁角菌蚊荧光酶基因同源序列组成分析 | 第97-99页 |
| 第六章 总结与展望 | 第99-101页 |
| 1 结论 | 第99页 |
| 2 展望 | 第99-101页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 附录 | 第113-123页 |
| 硕士期间参与的主要活动及会议 | 第123页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第123页 |
