| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| ·植物耐盐效应决定子(DETERMINANTS)研究综述 | 第10-14页 |
| ·植物耐盐效应分子功能分类 | 第10-11页 |
| ·植物耐盐调节分子 | 第11-14页 |
| ·植物耐盐基因工程研究概述 | 第14-17页 |
| ·渗透保护物质代谢的基因工程 | 第14-15页 |
| ·自由基清除的基因工程 | 第15-16页 |
| ·离子均衡的基因工程 | 第16页 |
| ·胁迫相关蛋白的基因工程 | 第16-17页 |
| ·信号转导通路分子的基因工程策略 | 第17页 |
| ·大豆遗传转化研究进展 | 第17-23页 |
| ·大豆遗传转化的受体系统 | 第18-20页 |
| ·大豆遗传转化系统 | 第20-23页 |
| ·甲基卤化物转移酶研究进展 | 第23-27页 |
| ·甲基卤化物 | 第23页 |
| ·卤甲烷合成释放途径 | 第23-25页 |
| ·臭氧层破坏与卤代甲烷的关系 | 第25-26页 |
| ·植物甲基转移酶的功能与分类 | 第26-27页 |
| ·甲基转移酶的作用机制 | 第27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 大豆胚尖高效再生体系的优化 | 第29-34页 |
| ·实验材料和培养条件 | 第29页 |
| ·种子及其来源 | 第29页 |
| ·化学试剂 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·培养条件 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·种子灭菌方法的优化选择 | 第29页 |
| ·外植体的优化选择 | 第29页 |
| ·TDZ（赛苯隆，Thidiazuron）水平对大豆胚尖出芽率的影响 | 第29-30页 |
| ·拔高培养基的优化 | 第30页 |
| ·大豆生根的优化方法 | 第30页 |
| ·实验结果 | 第30-32页 |
| ·大豆种子灭菌方法的优化选择 | 第30页 |
| ·外植体的优化选择 | 第30-31页 |
| ·TDZ 水平对大豆胚尖出芽率的影响 | 第31页 |
| ·拔高培养基的优化 | 第31-32页 |
| ·大豆生根的优化方法 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·大豆胚尖高效再生体系的优化 | 第32页 |
| ·大豆生根和炼苗的优化 | 第32-34页 |
| 第三章 耐盐大豆遗传转化分子机制的探讨 | 第34-46页 |
| ·实验材料和培养条件 | 第34-35页 |
| ·种子及其来源 | 第34页 |
| ·菌种及载体 | 第34页 |
| ·酶及化学试剂 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·培养条件 | 第34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34-35页 |
| ·引物 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-39页 |
| ·大豆胚尖的灭菌与切取 | 第35页 |
| ·筛选压的优化选择 | 第35页 |
| ·菌液的浓度及浸染时间的优化选择 | 第35页 |
| ·不同的农杆菌抑制剂对大豆生根的影响 | 第35页 |
| ·碱裂解法提取大肠杆菌质粒 | 第35-36页 |
| ·农杆菌感受态的制备及转化（直接转化法） | 第36页 |
| ·农杆菌质粒的提取与鉴定及菌液准备 | 第36页 |
| ·农杆菌介导的大豆遗传转化 | 第36-37页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第37页 |
| ·转基因植株外源基因的PCR 检测 | 第37页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 检测 | 第37-38页 |
| ·DNA 的提取及Southern 分析 | 第38-39页 |
| ·实验结果 | 第39-44页 |
| ·筛选压的优化选择 | 第39-40页 |
| ·菌液的浓度及浸染时间的优化选择 | 第40-41页 |
| ·不同的农杆菌抑制剂对大豆生根的影响 | 第41页 |
| ·农杆菌中外源基因的PCR 检测 | 第41页 |
| ·转基因植株的筛选 | 第41-42页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第42页 |
| ·转基因植株的RT-PCR 检测 | 第42-44页 |
| ·转基因植株的Southern 检测 | 第44页 |
| ·分析与讨论 | 第44-46页 |
| ·大豆遗传转化体系的探索 | 第44页 |
| ·耐盐大豆遗传转化分子机制的探讨 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师评阅表 | 第64页 |