| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-17页 |
| ·前言 | 第8-10页 |
| ·手性物质的重要性 | 第8页 |
| ·手性药物及其研究概况 | 第8-9页 |
| ·手性分离技术的发展 | 第9-10页 |
| ·薄荷基衍生物及含薄荷基化合物的合成和应用 | 第10-11页 |
| ·在食品，日化等工业中的应用 | 第10-11页 |
| ·在手性物质合成中的应用 | 第11页 |
| ·取代环氧化合物的合成 | 第11-16页 |
| ·烯烃的环氧化 | 第12-15页 |
| ·金属有机试剂与环氧氯丙烷取代法 | 第15-16页 |
| ·本课题的意义 | 第16-17页 |
| 第二章 实验部分 | 第17-36页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第17-18页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与亲电试剂的反应 | 第18-24页 |
| ·由 L-薄荷醇制备(1R,2S,5R)-薄荷基氯 | 第18-19页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应 | 第19-22页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与(S)-(+)-环氧氯丙烷的反应 | 第22-24页 |
| ·在 Ph_3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应 | 第24-29页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应 | 第24-27页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与二苯甲酮的立体选择性反应 | 第27-28页 |
| ·格氏试剂与(S)-(+)-环氧氯丙烷的立体选择性反应 | 第28-29页 |
| ·(2S)-4,4-二苯基-5-(1R,2S,5R)-薄荷基-1,2-环氧戊烷的制备 | 第29-31页 |
| ·1,1-二苯乙烯的合成 | 第30页 |
| ·1,1-二苯基-2-(1S,2S,5R)-薄荷基乙基锂的制备 | 第30-31页 |
| ·Salen Mn(Ⅲ)对2-甲基-3-(1R,2S,5R)-薄荷基-1-丙烯不对称环氧化 | 第31-32页 |
| ·本论文中所采用 Salen Mn(Ⅲ)催化剂的结构 | 第31页 |
| ·过氧苯甲酸的制备 | 第31-32页 |
| ·2-甲基-3-(1S,2S,5R)-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成 | 第32页 |
| ·新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成 | 第32-34页 |
| ·(1R,2S,5R)-1-乙烯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成 | 第32-33页 |
| ·(1S,2S,5R)-1 苯基-2-异丙基-5-甲基-环己醇的合成 | 第33-34页 |
| ·(2S)-3-(1R/1S,2S,5R)-薄荷基-1,2-环氧丙烷（MEP）的聚合 | 第34-36页 |
| ·聚合反应的一般步骤 | 第34-36页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第36-48页 |
| ·(1R,2S,5R)-薄荷基氯的合成 | 第36页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的反应 | 第36-38页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与(S)-(+)-环氧氯丙烷反应 | 第38-40页 |
| ·催化剂用量对产率的影响 | 第39-40页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂的滴加温度对产率的影响 | 第40页 |
| ·在 Ph_3P 存在下格氏试剂与亲电试剂的立体选择性反应 | 第40-45页 |
| ·薄荷基氯生成的格氏试剂与卤代烯烃的立体选择性反应 | 第40-43页 |
| ·1,1-二苯基-(1R,2S,5R)-薄荷基甲醇的合成 | 第43-44页 |
| ·(2S)-3-(1R,2S,5R)-薄荷基-1,2-环氧丙烷的合成 | 第44-45页 |
| ·新薄荷醇（Neomenthol）衍生物的合成 | 第45页 |
| ·聚合反应 | 第45-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表的论文 | 第55-56页 |
| 附录B 主要中间产物及各目标产物的谱图 | 第56-70页 |
