摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
第一章 绪论 | 第13-55页 |
·引言 | 第13页 |
·细乳液聚合 | 第13-19页 |
·细乳液的组成及制备 | 第14-15页 |
·细乳液的组成 | 第14-15页 |
·细乳液的制备 | 第15页 |
·细乳液聚合机理 | 第15-17页 |
·细乳液制备在有机-无机杂化复合微球制备中的应用 | 第17-19页 |
·磁性聚合物复合微球的研究进展 | 第19-30页 |
·磁性纳米粒子的制备 | 第19-21页 |
·共沉淀法 | 第19-20页 |
·热分解法 | 第20页 |
·水热合成法 | 第20-21页 |
·微乳液法 | 第21页 |
·磁性复合微球的制备 | 第21-30页 |
·磁性复合微球的结构特点 | 第21-22页 |
·磁性复合微球的制备方法 | 第22-30页 |
·包埋法 | 第22-23页 |
·原位法 | 第23页 |
·单体聚合法 | 第23-29页 |
·ATRP法 | 第29-30页 |
·界面沉积法 | 第30页 |
·磁性微球载体的表面功能化及配基固定化 | 第30-32页 |
·表面功能化 | 第30-31页 |
·配基固定化 | 第31-32页 |
·磁性复合微球的应用 | 第32-37页 |
·靶向药物 | 第32-33页 |
·细胞分离 | 第33-34页 |
·核酸分离 | 第34页 |
·固定化酶 | 第34-35页 |
·蛋白分离 | 第35-36页 |
·其它应用 | 第36-37页 |
·本论文的选题和设计思路 | 第37-39页 |
参考文献 | 第39-55页 |
第二章 磁性模板细乳液聚合法制备磁性复合微球 | 第55-85页 |
·引言 | 第55-57页 |
·实验部分 | 第57-59页 |
·原料 | 第57页 |
·制备油酸稳定的四氧化三铁纳米粒子 | 第57-58页 |
·制备磁性模板细乳液及磁性Fe_3O_4@Poly(St-DVB)复合微球 | 第58页 |
·样品表征与测试 | 第58-59页 |
·结果与讨论 | 第59-78页 |
·制备油酸稳定的四氧化三铁纳米粒子 | 第59-61页 |
·磁性模板的制备及磁性复合微球的制备机理 | 第61-64页 |
·磁性模板细乳液聚合制备磁性复合微球 | 第64-65页 |
·实验参数对磁性复合微球性能的影响 | 第65-76页 |
·不同St/DVB的比率的影响 | 第65-68页 |
·不同乳化剂的量的影响 | 第68-71页 |
·疏水剂(助稳定剂)的影响 | 第71-72页 |
·不同超声功率的影响 | 第72-73页 |
·不同引发剂的影响 | 第73页 |
·磁流体固含量的影响 | 第73-74页 |
·磁性模板细乳液(磁流体)与单体的投料比的影响 | 第74-76页 |
·单分散磁性复合微球的制备 | 第76-77页 |
·磁性复合微球的磁性能 | 第77-78页 |
·本章小结 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-85页 |
第三章 核壳式磁性复合微球的制备及其表面功能化 | 第85-107页 |
·引言 | 第85-87页 |
·实验部分 | 第87-89页 |
·原料 | 第87页 |
·磁性模板细乳液法制备磁性Fe_3O_4@Poly(St-DVB)复合微球 | 第87页 |
·核壳式Fe_3O_4/Poly(St/DVB)@Poly(GMA/DVB)复合微球的制备 | 第87-88页 |
·制备亚氨基二乙酸(IDA)改性的磁性复合微球 | 第88页 |
·金属离子(Cu~(2+))的螯合 | 第88页 |
·样品的表征与测试 | 第88-89页 |
·结果与讨论 | 第89-102页 |
·磁性模板细乳液法制备磁性Fe_3O_4@Poly(St-DVB)复合微球 | 第89-92页 |
·核壳式Fe_3O_4/Poly(St-DVB)@Poly(GMA-DVB)复合微球的制备 | 第92-97页 |
·核壳式Fe_3O_4/Poly(St-DVB)@Poly(GMA-DVB)微球的磁性能 | 第97-98页 |
·核壳式磁性复合微球表面环氧基团的滴定 | 第98-99页 |
·亚氨基二乙酸(IDA)改性的磁性复合微球 | 第99-102页 |
·实验步骤 | 第100页 |
·原子吸收光谱(AAS)的表征 | 第100-101页 |
·紫外吸收光谱(UV)的表征 | 第101-102页 |
·本章小结 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-107页 |
第四章 磁性复合微球在蛋白分离纯化中的应用研究 | 第107-134页 |
·引言 | 第107-109页 |
·实验部分 | 第109-110页 |
·原料 | 第109页 |
·相关试剂的配制 | 第109-110页 |
·分析方法 | 第110页 |
·样品表征与测试 | 第110页 |
·结果及讨论 | 第110-128页 |
·S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)蛋白浓度的确定 | 第110-112页 |
·蛋白质的诱导表达 | 第111页 |
·蛋白质浓度的确定 | 第111-112页 |
·SAMS蛋白初始浓度对蛋白纯化的影响 | 第112-114页 |
·咪唑洗脱液浓度对SAMS蛋白纯化的影响 | 第114-117页 |
·盐浓度(离子强度)对SAMS蛋白纯化的影响 | 第117-119页 |
·介质pH值对SAMS蛋白纯化的影响 | 第119-122页 |
·不同金属离子对SAMS蛋白纯化的影响 | 第122-125页 |
·磁性载体纯化SAMS蛋白的最佳条件 | 第125-128页 |
·本章小结 | 第128-129页 |
参考文献 | 第129-134页 |
第五章 全文总结 | 第134-136页 |
附录:高度交联单分散聚苯乙烯微球的制备研究 | 第136-148页 |
A.1 本部分的研究说明 | 第136-137页 |
A.2 引言 | 第137页 |
A.3 实验部分 | 第137-139页 |
A.3.1 原料 | 第137-138页 |
A.3.2 一次加料法制备交联的PS微球 | 第138页 |
A.3.3 延迟加入DVB法制备交联的PS微球 | 第138页 |
A.3.4 一次加料法制备交联的Poly(St/HEMA)微球 | 第138页 |
A.3.5 延迟加入DVB法制备交联的Poly(St/HEMA)微球 | 第138页 |
A.3.6 表征与测试 | 第138-139页 |
A.4 结果与讨论 | 第139-146页 |
A.4.1 一次加料法制备交联的PS微球 | 第139-140页 |
A.4.2 延迟加入DVB法制备交联的PS微球 | 第140-144页 |
A.4.3 一次加料法制备交联的Poly(St/HEMA)微球 | 第144-145页 |
A.4.4 延迟加入DVB法制备交联的Poly(St/HEMA)微球 | 第145-146页 |
A.5 本章小结 | 第146-148页 |
参考文献 | 第148-151页 |
文章及专利 | 第151-152页 |
致谢 | 第152-153页 |