| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 正文 | 第8-27页 |
| 第一部分 家族性进行性心脏传导障碍伴长QT的候选基因突变筛选 | 第8-20页 |
| 一、前言 | 第8-9页 |
| 二、材料与方法 | 第9-14页 |
| 三、结果 | 第14-18页 |
| 四、讨论 | 第18-20页 |
| 第二部分 SCN5A基因R1193Q多态的初步功能分析 | 第20-27页 |
| 一、前言 | 第20-21页 |
| 二、材料与方法 | 第21-22页 |
| 三、结果 | 第22-25页 |
| 四、讨论 | 第25-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 发表文章 | 第32-33页 |
| 附：综述 | 第33-50页 |