缩略词及中英文对照 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-11页 |
ABSTRACT | 第11-16页 |
第一部分 文献综述 | 第16-41页 |
第一章 抗病基因工程的原理及发展 | 第16-22页 |
1 抗病基因工程的原理 | 第16-17页 |
·系统获得抗性 | 第16-17页 |
·基因对基因学说 | 第17页 |
2 用于植物抗病基因工程的目的基因 | 第17-20页 |
·植物的抗病基因 | 第17-18页 |
·病原物的无毒基因 | 第18-19页 |
·植物的防卫反应基因 | 第19-20页 |
3 抗病基因工程的发展 | 第20-22页 |
第二章 植物基因的表达与调控 | 第22-29页 |
1 基因结构的活化 | 第22-23页 |
2 转录水平调控 | 第23-27页 |
·顺式作用元件 | 第23-24页 |
·反式作用因子 | 第24-26页 |
·转录复合物的形成 | 第26-27页 |
3 转录后水平调控 | 第27-28页 |
4 翻译及翻译后的调控 | 第28-29页 |
第三章 高等植物启动子的研究进展 | 第29-41页 |
1 高等植物启动子的结构 | 第29-31页 |
·转录起始位点 | 第29页 |
·TATA 框与Inr 元件 | 第29-30页 |
·一般上游启动子元件 | 第30-31页 |
·其他的上游元件 | 第31页 |
2 高等植物启动子的功能 | 第31页 |
3 高等植物启动子的分类 | 第31-40页 |
·组成型启动子 | 第31-32页 |
·特异型启动子 | 第32-40页 |
4 本研究的目的意义 | 第40-41页 |
第二部分 研究内容 | 第41-78页 |
第一章 植物表达载体的构建及对烟草的遗传转化 | 第42-56页 |
摘要 | 第42-43页 |
1 材料和方法 | 第43-50页 |
·材料 | 第43页 |
·方法 | 第43-50页 |
2 结果与分析 | 第50-55页 |
·含双边界序列植物双价表达载体p2301NG 的构建 | 第50-51页 |
·含病原物诱导启动子EA54 和hsr203 瞄物安全表达载体的构建 | 第51-52页 |
·质粒的提取和单酶切鉴定 | 第52页 |
·质粒载体对农杆菌的转化及阳性重组子鉴定 | 第52-53页 |
·转基因植株的获得 | 第53-54页 |
·转基因植株的PCR 检测 | 第54-55页 |
3 结论与讨论 | 第55-56页 |
第二章 转基因植株中启动子诱导表达活性检测 | 第56-70页 |
摘要 | 第56-57页 |
1 材料和方法 | 第57-62页 |
·材料 | 第57页 |
·方法 | 第57-62页 |
2 结果与分析 | 第62-68页 |
·转基因植株中GUS 基因的诱导转录 | 第62页 |
·GUS 基因编码产物的活性分析 | 第62-64页 |
·GUS 的定量检测 | 第64-66页 |
·转基因植株中启动子诱导活性的时间动态 | 第66-68页 |
3 结论与讨论 | 第68-70页 |
第三章 转基因T1 代植株中NPTII 基因与功能基因uidA 的分离 | 第70-78页 |
摘要 | 第70-71页 |
1 材料和方法 | 第71-72页 |
·材料 | 第71页 |
·方法 | 第71-72页 |
2 结果与分析 | 第72-76页 |
·卡那霉素浓度的筛选 | 第72-73页 |
·转基因T1 代幼苗抗生素抗性的表型分化及其分子检测 | 第73-74页 |
·转基因烟草中nPtII 基因与uidA 基因的分离 | 第74-76页 |
3 结论与讨论 | 第76-78页 |
总结与展望 | 第78-80页 |
一、全文总结 | 第78-79页 |
二、研究展望 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-93页 |
附录 | 第93-100页 |
1 GUS 定量检测的基本数据 | 第93-98页 |
·水诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据 | 第93-94页 |
·激发子Parasiticein 诱导转基因烟草6h 的Gus 定量检测的数据 | 第94-95页 |
·疫霉游动孢子诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据 | 第95-96页 |
·青枯细菌诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据 | 第96-97页 |
·Parasiticein 诱导叶片不同时间的GuS 活性变化 | 第97页 |
·疫霉孢子诱导叶片不同时间的Gus 活性变化 | 第97-98页 |
·烟草青枯菌诱导叶片不同时间的GUS 活性变化 | 第98页 |
2 转基因植株T1 代基因分离的PCR 检测结果 | 第98-100页 |
致谢 | 第100页 |