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含双病原物诱导启动子植物安全表达载体的遗传转化及表达活性分析

缩略词及中英文对照第1-8页
摘要第8-11页
ABSTRACT第11-16页
第一部分 文献综述第16-41页
 第一章 抗病基因工程的原理及发展第16-22页
  1 抗病基因工程的原理第16-17页
   ·系统获得抗性第16-17页
   ·基因对基因学说第17页
  2 用于植物抗病基因工程的目的基因第17-20页
   ·植物的抗病基因第17-18页
   ·病原物的无毒基因第18-19页
   ·植物的防卫反应基因第19-20页
  3 抗病基因工程的发展第20-22页
 第二章 植物基因的表达与调控第22-29页
  1 基因结构的活化第22-23页
  2 转录水平调控第23-27页
   ·顺式作用元件第23-24页
   ·反式作用因子第24-26页
   ·转录复合物的形成第26-27页
  3 转录后水平调控第27-28页
  4 翻译及翻译后的调控第28-29页
 第三章 高等植物启动子的研究进展第29-41页
  1 高等植物启动子的结构第29-31页
   ·转录起始位点第29页
   ·TATA 框与Inr 元件第29-30页
   ·一般上游启动子元件第30-31页
   ·其他的上游元件第31页
  2 高等植物启动子的功能第31页
  3 高等植物启动子的分类第31-40页
   ·组成型启动子第31-32页
   ·特异型启动子第32-40页
  4 本研究的目的意义第40-41页
第二部分 研究内容第41-78页
 第一章 植物表达载体的构建及对烟草的遗传转化第42-56页
  摘要第42-43页
  1 材料和方法第43-50页
   ·材料第43页
   ·方法第43-50页
  2 结果与分析第50-55页
   ·含双边界序列植物双价表达载体p2301NG 的构建第50-51页
   ·含病原物诱导启动子EA54 和hsr203 瞄物安全表达载体的构建第51-52页
   ·质粒的提取和单酶切鉴定第52页
   ·质粒载体对农杆菌的转化及阳性重组子鉴定第52-53页
   ·转基因植株的获得第53-54页
   ·转基因植株的PCR 检测第54-55页
  3 结论与讨论第55-56页
 第二章 转基因植株中启动子诱导表达活性检测第56-70页
  摘要第56-57页
  1 材料和方法第57-62页
   ·材料第57页
   ·方法第57-62页
  2 结果与分析第62-68页
   ·转基因植株中GUS 基因的诱导转录第62页
   ·GUS 基因编码产物的活性分析第62-64页
   ·GUS 的定量检测第64-66页
   ·转基因植株中启动子诱导活性的时间动态第66-68页
  3 结论与讨论第68-70页
 第三章 转基因T1 代植株中NPTII 基因与功能基因uidA 的分离第70-78页
  摘要第70-71页
  1 材料和方法第71-72页
   ·材料第71页
   ·方法第71-72页
  2 结果与分析第72-76页
   ·卡那霉素浓度的筛选第72-73页
   ·转基因T1 代幼苗抗生素抗性的表型分化及其分子检测第73-74页
   ·转基因烟草中nPtII 基因与uidA 基因的分离第74-76页
  3 结论与讨论第76-78页
总结与展望第78-80页
 一、全文总结第78-79页
 二、研究展望第79-80页
参考文献第80-93页
附录第93-100页
 1 GUS 定量检测的基本数据第93-98页
   ·水诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据第93-94页
   ·激发子Parasiticein 诱导转基因烟草6h 的Gus 定量检测的数据第94-95页
   ·疫霉游动孢子诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据第95-96页
   ·青枯细菌诱导转基因烟草6h 的GUS 定量检测的数据第96-97页
   ·Parasiticein 诱导叶片不同时间的GuS 活性变化第97页
   ·疫霉孢子诱导叶片不同时间的Gus 活性变化第97-98页
   ·烟草青枯菌诱导叶片不同时间的GUS 活性变化第98页
 2 转基因植株T1 代基因分离的PCR 检测结果第98-100页
致谢第100页

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