小麦大粒突变体的鉴定和相关cDNA片段的克隆
| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-31页 |
| ·化学诱变的应用 | 第13-22页 |
| ·化学诱变的特点 | 第14-15页 |
| ·化学诱变剂的种类 | 第15页 |
| ·EMS 诱变 | 第15-18页 |
| ·突变体的筛选和鉴定 | 第18-20页 |
| ·TILLING 技术在突变体检测中的应用 | 第20-22页 |
| ·粒重的遗传 | 第22-25页 |
| ·控制水稻谷粒粒长和粒重的主效基因 GS3 | 第23-24页 |
| ·控制水稻谷粒粒宽和粒重的主效基因GW2 | 第24-25页 |
| ·mRNA 差异显示技术及其应用 | 第25-30页 |
| ·m RNA 差异显示技术的基本原理 | 第26-27页 |
| ·m RNA 差异显示技术的优缺点 | 第27-28页 |
| ·m RNA 差异显示技术的应用 | 第28-30页 |
| ·本研究意义、研究内容、预期目标 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-48页 |
| ·材料 | 第31-33页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31-32页 |
| ·PCR 引物 | 第32页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-48页 |
| ·诱变处理 | 第33-34页 |
| ·突变体的筛选和鉴定 | 第34页 |
| ·突变体的遗传分析 | 第34页 |
| ·突变体的EST-SSR 标记分析 | 第34-38页 |
| ·总RNA 的提取、检测及纯化 | 第38-41页 |
| ·逆转录反应——cDNA 第一条链的合成 | 第41页 |
| ·PCR 扩增及电泳检测 | 第41-42页 |
| ·差异条带的回收、二次扩增及检测 | 第42-44页 |
| ·差异片段的克隆 | 第44-47页 |
| ·统计分析方法 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-75页 |
| ·突变体的农艺性状表现 | 第48-55页 |
| ·形态性状突变体特性 | 第48-52页 |
| ·典型突变体的筛选 | 第52-54页 |
| ·部分变异性状的遗传分析 | 第54-55页 |
| ·EST-SSR 标记分析 | 第55-58页 |
| ·EST-SSR 标记分析 | 第55-57页 |
| ·测序分析 | 第57-58页 |
| ·大粒突变体的差显分析 | 第58-75页 |
| ·总RNA 的提取及检测结果 | 第58-59页 |
| ·逆转录结果的检测 | 第59-60页 |
| ·m RNA 差异显示 | 第60-63页 |
| ·差异条带的二次扩增 | 第63-64页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第64-66页 |
| ·测序结果与分析 | 第66-75页 |
| 4 讨论 | 第75-80页 |
| ·化学诱变的应用前景 | 第75-76页 |
| ·突变体的鉴定和EMS 诱变机制 | 第76-77页 |
| ·差显分析和序列比对 | 第77-80页 |
| 5 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第92页 |
