| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 引言 | 第9-12页 |
| 第一章 DMT1的表达上调参与了MPP~+诱导的MES23.5细胞的凋亡 | 第12-34页 |
| 摘要 | 第12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1.前言 | 第13页 |
| 2.材料和方法 | 第13-25页 |
| ·细胞培养 | 第13-14页 |
| ·MTT方法检测细胞存活率 | 第14-15页 |
| ·MES23.5细胞摄铁功能检测 | 第15-16页 |
| ·细胞线粒体跨膜电位的检测 | 第16-17页 |
| ·细胞内活性氧物质检测 | 第17页 |
| ·活化caspase-3的含量检测 | 第17-18页 |
| ·细胞核形态改变的检测 | 第18页 |
| ·DMT1蛋白表达检测 | 第18-20页 |
| ·DMT1mRNA的表达检测 | 第20-23页 |
| ·细胞IRP1、IRP2 mRNA表达检测 | 第23-25页 |
| 3 结果 | 第25-31页 |
| ·MPP~+对MES23.5细胞活力的影响 | 第25页 |
| ·MPP~+对MES23.5细胞摄铁的影响。 | 第25-26页 |
| ·MPP~+预处理后铁孵育降低细胞△Ψm | 第26-27页 |
| ·MPP~+预处理后铁孵育诱导caspase-3的激活 | 第27-28页 |
| ·MPP~+预处理后铁孵育诱导MES23.5细胞DNA的片段化 | 第28页 |
| ·MPP~+预处理上调DMT1(-IRE)的表达,对DMT1(-IRE)没有影响 | 第28-30页 |
| ·DMT1的表达上调并不依赖于IRE/IRP系统 | 第30-31页 |
| 4.讨论 | 第31-34页 |
| 第二章 DMT1在6-OHDA导致的MES23.5细胞内铁聚积中的作用研究 | 第34-57页 |
| 摘要 | 第34页 |
| Abstract | 第34-35页 |
| 1.前言 | 第35-36页 |
| 2.材料与方法 | 第36-41页 |
| ·6-OHDA处理后DMT1和IRPs蛋白和mRNA的表达检测 | 第36页 |
| ·干涉技术干涉IRP1和IRP2基因 | 第36-41页 |
| ·IRP1和IRP2干涉后IRPs和DMT1mRNA和蛋白的表达检测 | 第41页 |
| 3 结果 | 第41-53页 |
| ·6-OHDA预处理增加MES23.5细胞的摄铁功能 | 第41-42页 |
| ·6-OHDA预处理后铁孵育降低细胞△Ψm并增加ROS的升成 | 第42-44页 |
| ·6-OHDA预处理铁孵育诱导的caspase-3的激活 | 第44-45页 |
| ·6-OHDA预处理铁孵育诱导MES23.5细胞内DNA的片段化 | 第45页 |
| ·6-OHDA预处理导致DMT1(+IRE)蛋白和mRNA表达增高 | 第45-47页 |
| ·IRPs参与了6-OHDA对DMT1(+IRE)的调节 | 第47-48页 |
| ·IRP1和IRP2 siRNA表达载体的鉴定和序列测定 | 第48页 |
| ·RT-PCR检测不同干涉片段对IRPs的干扰效果 | 第48-50页 |
| ·IRP1和IRP2的干涉效果检测 | 第50-51页 |
| ·IRPs干涉后6-OHDA对MES23.5细胞内DMT1(+IRE)mRNA和蛋白表达的影响 | 第51-53页 |
| 4.讨论 | 第53-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 综述 | 第64-81页 |
| 附录(缩略词表) | 第81-83页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
