| 缩略语 | 第1-16页 |
| 中文摘要 | 第16-19页 |
| ABSTRACT | 第19-22页 |
| 引言 | 第22-25页 |
| 第一部分 文献综述 | 第25-75页 |
| 第一章 朗德鹅肥肝的研究进展 | 第25-29页 |
| 1 脂代谢 | 第25-26页 |
| 2 饲料因素 | 第26页 |
| 3 遗传因素 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-29页 |
| 第二章 图论的研究进展 | 第29-37页 |
| 1 图论在分子生物学调控网络中应用的基础 | 第29-30页 |
| 2 图论在信号转导和基因调控网络研究中的应用 | 第30-33页 |
| ·图论在信号转导调控网络研究中的应用 | 第30-31页 |
| ·图论在基因表达调控网络研究中的应用 | 第31-32页 |
| ·图论在基于时间序列基因表达数据分析中的应用 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 第三章 朗德鹅脂代谢相关基因的研究进展 | 第37-63页 |
| 1 脂生成相关基因 | 第37-43页 |
| ·PPARα和PPARγ基因 | 第37-38页 |
| ·基因的结构 | 第37页 |
| ·基因的功能与调节 | 第37-38页 |
| ·LXRs | 第38-39页 |
| ·基因的结构 | 第38页 |
| ·基因的功能与调节 | 第38-39页 |
| ·FAS基因 | 第39-40页 |
| ·基因的结构 | 第39页 |
| ·基因的功能与调节 | 第39-40页 |
| ·ACC基因 | 第40-41页 |
| ·基因的结构 | 第40页 |
| ·基因的功能与调节 | 第40-41页 |
| ·Spot14基因 | 第41-42页 |
| ·基因的结构 | 第41页 |
| ·基因的功能与调节 | 第41-42页 |
| ·aP2基因 | 第42-43页 |
| ·基因的结构 | 第42页 |
| ·基因的功能与调节 | 第42-43页 |
| 2 胆固醇代谢 | 第43-44页 |
| ·ABCA1基因 | 第43-44页 |
| ·基因的结构 | 第43页 |
| ·基因的功能与调节 | 第43-44页 |
| 3 脂代谢分子 | 第44-48页 |
| ·GH基因和GH激素 | 第44-45页 |
| ·基因的结构 | 第44页 |
| ·基因的功能与调节 | 第44-45页 |
| ·SREBP-1c基因 | 第45-46页 |
| ·基因的结构 | 第45页 |
| ·基因的功能与调节 | 第45-46页 |
| ·C/EBPα基因 | 第46-47页 |
| ·基因的结构 | 第46页 |
| ·基因的功能与调节 | 第46-47页 |
| ·C/EBPβ基因 | 第47-48页 |
| ·基因的结构 | 第47页 |
| ·基因的功能与调节 | 第47-48页 |
| 4 其它 | 第48-49页 |
| ·TNFα基因 | 第48页 |
| ·MTP基因 | 第48-49页 |
| ·ChREBP基因 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-63页 |
| 第四章 T3信号转导途径研究进展 | 第63-67页 |
| 1 T3调控路径对肝脏脂肪调节中的作用 | 第63-64页 |
| 2 T3信号途径在家禽肝脏脂生成上的研究 | 第64页 |
| 3 其它 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第五章 甜菜碱在抑制脂肪沉积应用中的研究进展 | 第67-71页 |
| 1 甜菜碱的理化特性 | 第67-68页 |
| 2 甜菜碱抑制脂肪沉积 | 第68页 |
| 3 甜菜碱在家禽脂肪沉积中的应用 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第六章 DNA甲基化检测方法及对基因表达的调节 | 第71-75页 |
| 1 DNA甲基化检测方法 | 第71-72页 |
| ·基因组DNA的甲基化检测 | 第71页 |
| ·特定片段DNA片断的甲基化检测 | 第71-72页 |
| 2 DNA甲基化与基因表达 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第二部分 试验研究 | 第75-177页 |
| 第七章 分子网络图论数学模型的建立及在朗德鹅肥肝脂生成分子调控网络研究中的应用 | 第75-101页 |
| 1 分子网络图论模型的建立 | 第75-76页 |
| ·分子实体与分子实体间的关系以及形成的分子网络图 | 第75页 |
| ·传递闭包 | 第75-76页 |
| 2 研究方法 | 第76-77页 |
| ·分子网络的生成 | 第76页 |
| ·综合邻接矩阵的获得 | 第76页 |
| ·连通关系分析 | 第76-77页 |
| 3 研究结果 | 第77-93页 |
| ·不同资料来源的肝脏脂生成分子调控网络图及其邻接矩阵 | 第77-87页 |
| ·肝脏调控网络综合邻接矩阵 | 第87-89页 |
| ·肝脏脂生成相关分子调控网络的可达性 | 第89-90页 |
| ·肝脏脂生成相关分子调控网络的互作 | 第90-91页 |
| ·肝脏脂代谢平衡的网络调控图 | 第91-93页 |
| 4 讨论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-101页 |
| 第八章 填饲对朗德鹅产肝性能、肝脏组织学、脂肪酸组分的影响和影像学检测 | 第101-109页 |
| 1 材料与方法 | 第101-103页 |
| ·试验动物 | 第101-102页 |
| ·影像学分析 | 第102页 |
| ·血清指标测定 | 第102页 |
| ·组织切片 | 第102页 |
| ·脂肪酸组分 | 第102页 |
| ·数据分析 | 第102-103页 |
| 2 试验结果 | 第103-107页 |
| ·屠宰指标 | 第103页 |
| ·影象学分析 | 第103-105页 |
| ·血清生化指标 | 第105页 |
| ·组织切片分析 | 第105-106页 |
| ·脂肪酸组分分析 | 第106-107页 |
| 3 讨论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-109页 |
| 第九章 填饲对朗德鹅肝脏脂生成基因表达丰度的影响 | 第109-121页 |
| 1 材料与方法 | 第110-113页 |
| ·试验动物 | 第110-111页 |
| ·血清指标测定 | 第111页 |
| ·引物设计与合成 | 第111-112页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第112页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第112页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第112页 |
| ·数据分析 | 第112-113页 |
| 2 试验结果 | 第113-116页 |
| ·脂生成基因的克隆结果 | 第113-114页 |
| ·填饲对血清指标浓度的影响 | 第114页 |
| ·填饲处理对脂生成基因mRNA表达水平的影响 | 第114-115页 |
| ·脂生成基因mRNA表达丰度与朗德鹅肝重指数、血液生化指标的相关分析 | 第115-116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-121页 |
| 第十章 填饲对朗德鹅肝脏脂代谢分子和ABCA1基因表达丰度的影响 | 第121-131页 |
| 1 材料与方法 | 第122-124页 |
| ·试验动物 | 第122页 |
| ·血清指标测定 | 第122页 |
| ·引物设计与合成 | 第122-123页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第123页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第123页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第123页 |
| ·数据分析 | 第123-124页 |
| 2 试验结果 | 第124-126页 |
| ·脂生成相关分子的克隆结果 | 第124-125页 |
| ·脂生成相关分子mRNA表达水平 | 第125页 |
| ·脂生成相关分子mRNA表达水平与肝重指数、血清生化指标的相关性 | 第125-126页 |
| 3 讨论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-131页 |
| 第十一章 T3处理对朗德鹅产肝性能、肝脏组织学、脂肪酸组分和脂代谢相关基因表达水平的影响 | 第131-145页 |
| 1 材料与方法 | 第131-135页 |
| ·试验动物 | 第131-132页 |
| ·血清指标测定 | 第132页 |
| ·组织切片 | 第132页 |
| ·脂肪酸组分 | 第132页 |
| ·引物设计与合成 | 第132-134页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第134页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第134页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第134页 |
| ·数据分析 | 第134-135页 |
| 2 试验结果 | 第135-140页 |
| ·屠宰指标 | 第135页 |
| ·血清生化指标 | 第135-137页 |
| ·组织切片分析 | 第137页 |
| ·脂肪酸组分分析 | 第137-138页 |
| ·T3处理对脂代谢相关基因mRNA表达水平的影响 | 第138-139页 |
| ·脂代谢相关基因mRNA表达水平的影响与朗德鹅肝重指数、血清生化指标的相关性分析 | 第139-140页 |
| 3 讨论 | 第140-143页 |
| 参考文献 | 第143-145页 |
| 第十二章 甜菜碱处理对朗德鹅产肝性能、肝脏组织学、脂肪酸组分和脂代谢相关基因表达水平的影响 | 第145-157页 |
| 1 材料与方法 | 第145-146页 |
| ·试验动物 | 第145页 |
| ·血清指标测定 | 第145-146页 |
| ·组织切片 | 第146页 |
| ·脂肪酸组分 | 第146页 |
| ·引物设计与合成 | 第146页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第146页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第146页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第146页 |
| ·数据分析 | 第146页 |
| 2 试验结果 | 第146-150页 |
| ·屠宰指标 | 第146-147页 |
| ·血清生化指标 | 第147-148页 |
| ·组织切片分析 | 第148页 |
| ·脂肪酸组分分析 | 第148-149页 |
| ·甜菜碱处理对脂代谢相关基因mRNA表达水平的影响 | 第149-150页 |
| 3 讨论 | 第150-153页 |
| 参考文献 | 第153-157页 |
| 第十三章 朗德鹅Spot14α基因全序列的克隆、特征分析及组织表达 | 第157-167页 |
| 1 材料与方法 | 第157-160页 |
| ·试验动物 | 第157-158页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第158页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第158-159页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第159页 |
| ·序列和系统发育树分析 | 第159-160页 |
| ·数据分析 | 第160页 |
| 2 结果与讨论 | 第160-164页 |
| ·Spot 14α cDNA序列的克隆 | 第160页 |
| ·Spot 14α蛋白质序列预测 | 第160-162页 |
| ·Spot14α基因的进化分析 | 第162-163页 |
| ·Spot14α基因的组织表达特点 | 第163-164页 |
| 参考文献 | 第164-167页 |
| 第十四章 不同处理朗德鹅Spot14α基因第一外显子甲基化分析 | 第167-177页 |
| 1 材料与方法 | 第167-169页 |
| ·试验动物 | 第167页 |
| ·RNA提取和反转录 | 第167页 |
| ·DNA提取 | 第167-168页 |
| ·引物设计 | 第168页 |
| ·PCR反应和克隆测序 | 第168页 |
| ·荧光实时定量PCR | 第168页 |
| ·Spot14α第一外显子和5′端甲基化分析 | 第168-169页 |
| ·数据分析 | 第169页 |
| 2 结果与讨论 | 第169-175页 |
| ·亚硫酸氢钠处理的Spot14α基因的克隆 | 第169页 |
| ·填饲处理对Spot14α基因表达和第一外显子甲基化的影响 | 第169-171页 |
| ·T3处理对Spot14α基因表达和第一外显子甲基化的影响 | 第171-173页 |
| ·甜菜碱处理对Spot14α基因表达和第一外显子甲基化的影响 | 第173-175页 |
| 参考文献 | 第175-177页 |
| 全文结论 | 第177-179页 |
| 创新点 | 第179-181页 |
| 附录 | 第181-223页 |
| 致谢 | 第223-225页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第225页 |
