| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-12页 |
| 第一部分 前言 | 第12-26页 |
| 1.丹参的研究概况 | 第12-17页 |
| ·丹参的化学成分 | 第12-14页 |
| ·丹参酮的药理作用 | 第14-16页 |
| ·丹参酮的药动学研究 | 第16-17页 |
| 2.固体分散技术的应用研究概况 | 第17-21页 |
| ·固体分散体分类 | 第17-18页 |
| ·固体分散技术的特点 | 第18页 |
| ·固体分散体的制备方法 | 第18-19页 |
| ·固体分散体的鉴别 | 第19-21页 |
| ·固体分散技术在中药制剂中的应用 | 第21页 |
| 3.口腔速崩片的应用研究概况 | 第21-23页 |
| ·口腔固体速释制剂的特点 | 第22页 |
| ·口腔速崩片的制备工艺 | 第22-23页 |
| ·口腔速崩片辅料的选择 | 第23页 |
| 4.丹参酮剂型研究现状 | 第23-26页 |
| ·固体分散体 | 第23-24页 |
| ·固体脂质纳米粒 | 第24页 |
| ·纳米脂质体 | 第24页 |
| ·B-环糊精包合物 | 第24-26页 |
| 第二部分 丹参酮固体分散体的研制 | 第26-35页 |
| 1.引言 | 第26页 |
| 2.实验部分 | 第26-29页 |
| ·药品及试剂 | 第26-27页 |
| ·丹参脂溶性成分的提取 | 第27页 |
| ·丹参酮固体分散体中药物体外分析方法的建立 | 第27-28页 |
| ·丹参酮固体分散体及其物理混合物的制备 | 第28页 |
| ·溶解度的测定 | 第28页 |
| ·体外溶出速率测定 | 第28-29页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第29页 |
| ·傅立叶变换近红外光谱分析(FT-NIR) | 第29页 |
| 3.结果和讨论 | 第29-34页 |
| ·丹参酮固体分散体中药物体外分析方法的建立 | 第29-31页 |
| ·溶解度的测定 | 第31页 |
| ·体外溶出速率测定 | 第31-32页 |
| ·差示扫描量热分析(DSC) | 第32-33页 |
| ·傅立叶变换近红外光谱分析(FT-NIR) | 第33-34页 |
| 4.结论 | 第34-35页 |
| 第三部分 丹参酮固体分散体的大鼠体内药代动力学研究 | 第35-41页 |
| 1.引言 | 第35页 |
| 2.实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试剂 | 第35-36页 |
| ·实验动物 | 第36页 |
| ·血浆样品的制备 | 第36页 |
| ·丹参酮固体分散体大鼠药动学方法的建立 | 第36-37页 |
| 3.结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·丹参酮固体分散体大鼠药动学方法的建立 | 第37-39页 |
| ·丹参酮固体分散体大鼠药动学研究 | 第39-40页 |
| 4.结论 | 第40-41页 |
| 第四部分 丹参酮固体分散体口腔速崩片的研制 | 第41-47页 |
| 1.引言 | 第41页 |
| 2.实验部分 | 第41-43页 |
| ·仪器 | 第41-42页 |
| ·药物及辅料 | 第42页 |
| ·丹参酮固体分散体口腔速崩片制备工艺流程图 | 第42页 |
| ·崩解时间测定方法 | 第42页 |
| ·口味评价方法 | 第42-43页 |
| ·脆碎度的测定 | 第43页 |
| ·体外溶出速率测定 | 第43页 |
| 3.结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·TANs SDs口崩片处方制备工艺优化 | 第43-44页 |
| ·TANs SDs普通片制备工艺 | 第44-45页 |
| ·体外溶出度测定 | 第45页 |
| 4.结论 | 第45-47页 |
| 第五部分 丹参酮固体分散体口腔速崩片初步稳定性考察 | 第47-50页 |
| 1.引言 | 第47页 |
| 2.实验部分 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·药物 | 第47页 |
| ·考察项目及方法 | 第47页 |
| 3.结果与讨论 | 第47-49页 |
| ·高温实验 | 第47-48页 |
| ·高湿实验 | 第48-49页 |
| ·光照实验 | 第49页 |
| 4.结论 | 第49-50页 |
| 第六部分 全文结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果及参加项目 | 第59-60页 |
| 中英文术语缩略 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |