| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·伊维菌素及其制剂的研究 | 第10-12页 |
| ·伊维菌素的作用与应用 | 第10-11页 |
| ·伊维菌素的作用机理研究 | 第11页 |
| ·伊维菌素长效制剂的研究 | 第11-12页 |
| ·注射型原位凝胶植入剂的研究 | 第12-19页 |
| ·热塑性糊剂(Thermoplastic pastes,TP) | 第12-13页 |
| ·原位交联聚合物系统(in siru cross-linked polymet systems) | 第13-15页 |
| ·原位沉淀凝胶(in situ Polymer Preclpitation) | 第15-17页 |
| ·热诱导凝胶系统 | 第17页 |
| ·原位固化有机凝胶(in situ Solidifying Organogels) | 第17-18页 |
| ·疏水性脂肪酸(HydropHoble Fatty-Acld) | 第18-19页 |
| ·注射型原位凝胶植入剂的发展前景 | 第19页 |
| ·犬螨病的研究 | 第19-22页 |
| ·犬螨虫病的症状和危害 | 第19-20页 |
| ·螨虫形态学和生活史 | 第20页 |
| ·螨虫病的诊断与治疗 | 第20-22页 |
| 第2章 引言 | 第22-25页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 实验主要内容 | 第23-24页 |
| ·考察抗寄生虫药注射型原位凝胶植入剂的体外释放影响因素 | 第23页 |
| ·筛选抗寄生虫药原位凝胶植入剂的处方 | 第23页 |
| ·抗寄生虫药原位凝胶植入剂家兔体内过程研究 | 第23-24页 |
| 3 技术路线 | 第24-25页 |
| 第3章 伊维菌素原位凝胶植入剂的制备和体外释放研究 | 第25-48页 |
| 第1节 伊维菌素的初步制备 | 第25-27页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| ·药品及试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| 2 方法 | 第25-26页 |
| ·处方组成 | 第25页 |
| ·伊维菌素原位凝胶植入剂的制备 | 第25页 |
| ·外观及通针性考察 | 第25-26页 |
| ·凝胶形成情况 | 第26页 |
| 3 结果 | 第26页 |
| ·外光和通针性实验 | 第26页 |
| ·凝胶形成结果 | 第26页 |
| 4.讨论 | 第26页 |
| 5 小结 | 第26-27页 |
| 第2节 伊维菌素原位凝胶植入剂体外释放的影响因素 | 第27-34页 |
| 1 材料 | 第27页 |
| ·仪器与试药 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-28页 |
| ·植入剂的制备 | 第27页 |
| ·体外释放的测定 | 第27-28页 |
| 3.试验结果 | 第28-32页 |
| ·色谱条件和系统适用性结果 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的确立 | 第29页 |
| ·回收率和精密度结果 | 第29页 |
| ·体外释放度的测定 | 第29-30页 |
| ·体外释放度的影响因素 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32页 |
| 5 小结 | 第32-34页 |
| 第3节 伊维菌素原位凝胶植入剂制备的单因素考察 | 第34-39页 |
| 1 材料 | 第34页 |
| ·仪器与试药 | 第34页 |
| 2 方法 | 第34-35页 |
| ·植入剂的制备 | 第34页 |
| ·体外释放的测定 | 第34-35页 |
| 3.实验结果 | 第35-38页 |
| ·色谱条件和系统适用性结果 | 第35-36页 |
| ·标准曲线的确立 | 第36页 |
| ·准确度和精密度结果 | 第36页 |
| ·体外释放度的测定结果 | 第36-37页 |
| ·体外释放度的影响因素 | 第37-38页 |
| 6 讨论与小结 | 第38-39页 |
| 第4节 伊维菌素原位凝胶植入剂的处方筛选及体外释放 | 第39-48页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| ·仪器与试药 | 第39页 |
| 2 方法 | 第39-41页 |
| ·植入剂的制备 | 第39-40页 |
| ·体外释放的测定 | 第40-41页 |
| 3.试验结果 | 第41-45页 |
| ·色谱条件和系统适用性结果 | 第41页 |
| ·标准曲线的确立 | 第41-42页 |
| ·回收率和精密度结果 | 第42页 |
| ·体外释放度的测定结果 | 第42-43页 |
| ·体外累计释放率结果 | 第43-44页 |
| ·处方筛选结果 | 第44-45页 |
| ·处方验证 | 第45页 |
| 4 讨论与小结 | 第45-48页 |
| 第4章 伊维菌素原位凝胶植入剂在家兔体内的代谢动力学 | 第48-56页 |
| 1 材料 | 第48页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·药物 | 第48页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| 2.方法 | 第48-49页 |
| ·实验动物分组、给药及采血 | 第48页 |
| ·血浆样品处理及衍生化 | 第48-49页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·标准曲线的建立 | 第49页 |
| ·回收率和精密钟测专 | 第49页 |
| ·药代动力学和数据分析 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| ·血浆样品处理与衍生化 | 第49-51页 |
| ·标准曲线 | 第51页 |
| ·回收率和精密度 | 第51页 |
| ·血药浓度实测值 | 第51-53页 |
| ·药代动力学参数 | 第53-55页 |
| 4 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第68页 |
