| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 技术路线图 | 第15-16页 |
| 第一章 材料与方法 | 第16-38页 |
| ·材料 | 第16-20页 |
| ·方法 | 第20-38页 |
| ·人类SIRT1多克隆抗体制备 | 第20-32页 |
| ·SIRT1基因的克隆 | 第20-22页 |
| ·原核表达重组载体的构建 | 第22-24页 |
| ·原核表达重组载体的筛选 | 第24-25页 |
| ·SIRT1的原核表达及表达条件的优化 | 第25-28页 |
| ·GST-SIRT1融合蛋白的大量表达与亲和纯化 | 第28-30页 |
| ·SIRT1多克隆抗体的制备及其鉴定 | 第30-32页 |
| ·SIRT1基因在肝癌细胞株HepG2中作用的初步研究 | 第32-37页 |
| ·建立稳定过表达与稳定RNA干扰SIRT1基因的HepG2细胞株 | 第32-36页 |
| ·SIRT1基因过表达与RNA干扰对HepG2细胞凋亡、周期的影响 | 第36-37页 |
| ·SIRT1基因过表达与RNA干扰对IRS-2 mRNA表达的影响 | 第37页 |
| ·统计学分析 | 第37-38页 |
| 第二章 结果 | 第38-59页 |
| ·人类SIRT1多克隆抗体制备 | 第38-49页 |
| ·SIRT1基因的克隆结果 | 第38页 |
| ·原核表达重组载体的构建及其筛选结果 | 第38-42页 |
| ·SIRT1的原核表达及表达条件的优化结果 | 第42-46页 |
| ·GST-SIRT1融合蛋白的大量表达与亲和纯化结果 | 第46-48页 |
| ·SIRT1多克隆抗体的制备及其鉴定结果 | 第48-49页 |
| ·SIRT1基因在肝癌细胞系HepG2中作用的初步研究 | 第49-59页 |
| ·建立稳定过表达与稳定RNA干扰SIRT1的HepG2细胞株及检测结果 | 第49-54页 |
| ·SIRT1过表达与RNA干扰对HepG2细胞凋亡、细胞周期的影响 | 第54-57页 |
| ·SIRT1过表达与RNA干扰对IRS-2 mRNA表达的影响 | 第57-59页 |
| 第三章 讨论 | 第59-64页 |
| ·SIRT1基因的克隆和蛋白表达及多克隆抗体的制备 | 第59-61页 |
| ·SIRT1基因在肿瘤及糖代谢中作用的探讨 | 第61-64页 |
| 第四章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 文献综述 | 第68-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第82页 |
